ℹTENGA 推出测精子手机显微镜,被网友拿来测微生物,效果意外不错#

ℹTENGA 推出测精子手机显微镜,被网友拿来测微生物,效果意外不错# 但其实我们今天的重点并不是使用 TENGA MEN’S LOUPE 观测精子,而是居然能够使用 TENGA MEN’S LOUPE 来观察...

相关推荐

封面图片

研究发现一小部分微生物可能会影响男性精子的活力

研究发现一小部分微生物可能会影响男性精子的活力 据加州大学洛杉矶分校泌尿学系的研究人员称,精液微生物群可能在影响精子参数和提高男性生育能力方面起着至关重要的作用。考虑到最近的研究强调了微生物群对人类整体健康的重要性,研究人员对精液微生物群进行了调查,以了解其对男性不育症的潜在影响。探索精液中这些微生物的功能有可能为开发治疗方法铺平道路,从而纠正精子参数方面的任何问题。乳酸杆菌对精子活力的影响研究发现,一种特殊的微生物 - 惰性乳酸杆菌(Lactobacillus iners)可能会对男性的生育能力产生直接的负面影响。研究人员发现,这种微生物较多的男性更容易出现精子活力问题。以前的研究发现,惰性乳酸杆菌会优先产生 L-乳酸,可能会导致局部的促炎环境,从而对精子的活力产生不利影响。该研究的作者指出,现有的研究已经暗示了这种微生物与生育能力之间的联系,但大多数文献都与阴道微生物群和女性因素有关。这是第一项报告这种微生物与男性因素的生育能力之间存在负相关的研究。精液微生物群的多样性及其影响研究人员还发现,在精子浓度正常和异常的患者中都存在假单胞菌组中的三种细菌。在精子浓度异常的患者中,名为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)和司徒策氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)的微生物更为常见,而在精子浓度异常的样本中,普氏假单胞菌(Pseudomonas putida)则不太常见。然而,研究结果表明,并非同一密切相关群体的每个成员都会以同样的方式影响生育能力,无论是积极影响还是消极影响。换句话说,即使是密切相关的微生物,也不一定总是与生育能力有相同的直接关系。结论和未来研究方向这项研究的主要作者、加州大学洛杉矶分校泌尿科住院医师瓦迪姆-奥萨德奇(Vadim Osadchiy)说:"关于微生物组及其与男性不育的关系,还有很多问题需要探索。"不过,这些发现提供了宝贵的见解,可以引导我们朝着正确的方向深入理解这种相关性。我们的研究与来自小型研究的证据相吻合,将为未来更全面的调查铺平道路,以揭示精液微生物组与生育能力之间的复杂关系"。编译来源:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

封面图片

操纵代谢:寄生古微生物由内而外改造宿主

操纵代谢:寄生古微生物由内而外改造宿主 由丁苏、约书亚-哈姆、妮可-贝尔、雅普-达姆斯特和安雅-斯潘组成的研究小组在最近的《自然-通讯》上发表了这些研究成果。古细菌是一类独特的单细胞生物,与细菌一样,细胞内没有带有DNA 的细胞核或其他细胞器。这项研究的重点是 DPANN 古细菌,其特点是细胞微小,遗传物质有限。这些古菌依赖其他微生物生存,附着在它们身上并提取脂质来构建自己的细胞膜。电子显微镜下显示寄生的 Ca.Nha.antarcticus:小圆形,附着在宿主 Hrr.图片来源:Joshua N Hamm以前人们认为这些寄生古细菌会不加区分地消耗宿主的任何脂质来制造自己的膜,与此相反,Ding 和 Hamm 的最新研究结果表明,这些寄生古细菌的行为更具选择性。具体地说,寄生古细菌南极纳米古细菌(Candidatus Nanohaloarchaeum antarcticus)只选择性地吸收宿主Halorubrum lacusprofundi 的某些脂质。哈姆总结道:"换句话说:换句话说:Ca.N. antarcticus很挑食。"古菌、细菌和高等生物古细菌是一种单细胞生物,长期以来一直被认为是细菌的一个特殊类群。与细菌相似,它们的细胞内没有含有 DNA 的细胞核或其他细胞器。然而,从 20 世纪 70 年代起,微生物学家不再认为古细菌是细菌,而是将它们归类为所有生命形式中的一个独立领域。因此,现在我们有古细菌、细菌和真核生物,后者包括所有动物和植物,它们的细胞中都有带有遗传物质的细胞核。通过分析有寄生虫和没有寄生虫的宿主的脂质,丁和哈姆能够证明宿主通过改变它们的膜来适应寄生虫的存在。这包括改变所使用的脂质的类型和数量,以及改变脂质的行为,从而提高新陈代谢和膜的弹性,使寄生虫更难穿透。他解释说:"如果宿主的膜发生变化,就会影响宿主对环境变化(如温度或酸度)的反应。另一个寄生于寄主 Hrr.Nha. antarcticus 寄生在宿主 Hrr.图片来源:Joshua N Hamm这项研究的另一个突破性进展是由苏鼎在国家创新研究院(NIOZ)开发了一种新的分析技术。在此之前,脂质分析需要事先了解目标脂质基团。新技术可以同时检测所有脂质,包括未知类型的脂质,从而有助于发现脂质成分的变化。如果使用传统方法可能无法看到脂质的变化,但新方法使其变得简单明了。这些发现为微生物的相互作用和生态学提供了深刻的见解。哈姆说:"它不仅首次揭示了不同古细菌之间的相互作用,还对微生物生态学的基本原理提出了全新的见解。他强调了未来研究的重要性,以确定在不断变化的环境条件下,这些相互作用会如何影响微生物群落的稳定性。"编译来源:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

封面图片

小小食肉微生物的脖子伸长了30倍 令人惊叹

小小食肉微生物的脖子伸长了30倍 令人惊叹 Lacrymaria olor"颈部 "伸展和缩回的并排对比图。研究人员发现,类似折纸的褶皱使这种变形成为可能,微管在其中确定了折叠褶皱。图片来源:普拉卡什实验室这种微生物世界中的小猎手依靠将脖子伸长到体长的 30 倍来发动致命攻击,对于它来说,错综复杂的折纸状细胞几何结构是关键所在。根据《科学》杂志上的一项新研究,这种几何形状使单细胞捕食者Lacrymaria olor 的颈状突起能够迅速过度伸展。这些发现不仅解释了L. olor的极端变形能力,而且有可能激发软物质工程或机器人系统设计方面的创新。众所周知,单细胞原生生物具有实时动态形态变化的能力,包括细胞结构的巨大变化。这些生物需要承受巨大的应变和应变率才能完成这样的举动。其中一种名为L. olor 的原生动物会伸出类似颈部的突起来捕捉远处的猎物。这种微小的 40 微米单细胞生物可以在不到 30 秒的时间内反复将这种突起伸展到 1200 微米,然后以同样快的速度缩回。然而,产生L. olor极端过度伸展性的基本机制仍然未知。为了在亚细胞水平上观察这些机制,Eliott Flaum 和 Manu Prakash 结合使用了活体成像、共聚焦和透射电子显微镜。他们发现,类似折纸的分层皮层细胞骨架和膜结构使L. olor能够快速伸展和收缩。研究结果表明,细胞膜被折叠成15个具有传导性的褶皱,这些褶皱共同构成了一种弯曲的折纸,可以依次展开,从而实现颈部快速、可重复的过度伸展。这种复杂的折叠方案以微管丝螺旋结构为支架,微管丝引导膜褶皱,确保在形状变化过程中快速高效地展开和重新折叠。为了更好地了解其中的动力学原理,弗劳姆和普拉卡什开发了一个机械纸模型,模仿L. olor的弯曲折痕折纸结构。莱昂纳多-戈迪略和恩里克-塞尔达在《视角》一文中对研究结果进行了更详细的讨论。编译来源:ScitechDaily参考资料:DOI: 10.1126/science.adk5511DOI: 10.1126/science.adn9351 ... PC版: 手机版:

封面图片

科学家解决了困扰数十年之久的显微镜问题

科学家解决了困扰数十年之久的显微镜问题 Daan Boltje 和 Ernest van der Wee 的实验装置。光学显微镜的镜头(右下角)被空气包围,透过玻璃板观察小球。在玻璃板顶部,样品被置于一滴水中。玻璃板和小球之间的距离可以调节,这样研究人员就可以改变深度。资料来源:代尔夫特理工大学代尔夫特理工大学(Delft University of Technology)的研究人员现在首次证明,这种扭曲并不是恒定的,这与许多科学家几十年来的假设相反。这一突破发表在《光学》(Optica)杂志上,证实了诺贝尔奖得主斯特凡-海尔(Stefan Hell)在上世纪 90 年代的预测。通过在线计算工具和软件,每位研究人员现在都能确定生物样本的正确深度。用显微镜观察生物样本时,如果物镜透镜所处的介质与样本不同,光束就会受到干扰。例如,当使用被空气包围的透镜观察水样时,光线在透镜周围的空气中比在水中弯曲得更厉害。这种干扰会导致测量的样品深度小于实际深度。"因此,样品看起来会变平。这个问题由来已久,从上世纪 80 年代开始,人们就提出了一些理论来确定一个用于确定深度的校正系数。然而,所有这些理论都假定这一系数是恒定的,与样品的深度无关。尽管后来的诺贝尔奖获得者斯蒂芬-海尔(Stefan Hell)在上世纪 90 年代指出,这种比例可能与深度有关,但还是出现了这种情况",雅各布-霍根布姆(Jacob Hoogenboom)副教授解释道。代尔夫特理工大学的前博士后谢尔盖-洛格诺夫(Sergey Loginov)通过计算和数学模型证明,样品在靠近透镜的地方确实比远离透镜的地方显得更加扁平。博士生 Daan Boltje 和博士后 Ernest van der Wee 随后在实验室证实,矫正因子与深度有关。Van der Wee:"我们已将结果汇编成网络工具和软件,随文章一起提供。有了这些工具,任何人都可以为自己的实验确定精确的校正因子"。"部分得益于我们的计算工具,我们现在可以非常精确地从生物系统中切出蛋白质及其周围环境,用电子显微镜确定其结构。这种显微镜非常复杂、耗时,而且价格昂贵。因此,确保观察到正确的结构非常重要,"Boltje 说。"有了我们更精确的深度测定,我们在错过生物目标的样本上所需花费的时间和金钱就会大大减少。最终,我们可以研究更多相关的蛋白质和生物结构。而确定生物系统中蛋白质的精确结构,对于了解并最终防治异常和疾病至关重要。"在他们制作的网络工具中,您可以填写实验的相关细节,如折射率、物镜孔径角和所用光线的波长: ... PC版: 手机版:

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人