7月23日的国务院联防联控机制发布会介绍，截至22日中国60-69岁人群完成新冠疫苗一针、全程和加强针的比例分别为91.8%、8

7月23日的国务院联防联控机制发布会介绍，截至22日中国60-69岁人群完成新冠疫苗一针、全程和加强针的比例分别为91.8%、89.1%、72.8%，70-79岁为92.7%、87.1%、69.9%，80岁以上为73.5%、61%、38.4%。上一次中国披露分年龄接种数据是3月18日。 早前随习近平访港的国家卫健委副主任曾益新宣布，现职党和国家领导人都已完成了新型冠状病毒疫苗接种，而且接种的都是国产疫苗。 中疾控原副主任冯子健介绍，截至5月30日全国累计报告预防接种后不良事件238215例、发生率为百万分之70.45，包括一般反应发生率是百万分之57.27（81.29%），异常反应百万分之3.85（5.47%），偶合症百万分之6.97（9.89%），心因性反应百万分之1.70（2.42%），严重异常反应百万分之0.64（0.91%），还有4例怀疑接种差错。 他又说，2018至2021年糖尿病和白血病的就诊人数和住院次数无显著变化，因此“可以肯定新冠疫苗接种不会引起白血病和糖尿病”；儿童青少年接种总人数近2.5亿，“与某些严重疾病的自然发生在时间上偶合”是必然现象。 疫苗研发专班专家组副组长王军志则称，香港的真实世界研究显示“3针灭活疫苗与3针国外生产的mRNA疫苗对重症和死亡的保护效果相当，均超过97%”。 他又说，中国人口众多、基础疾病的人群数量大，必须把疫苗安全性放在重要位置，因此灭活疫苗剂量选择3-5微克；至于儿童青少年选用与成人相同剂量也是根据临床研究确定。 （中国网）

国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新在31日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上表示，新型冠状

国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新在31日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上表示，新型冠状病毒疫苗的基本属性还是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供，这是一个大前提。 （新华社）

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣31日在国务院联防联控机制发布会上介绍，出现打疫苗以后又被感染的病例叫做

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣31日在国务院联防联控机制发布会上介绍，出现打疫苗以后又被感染的病例叫做突破病例，它是一种常态，但仍然是全球打了30多亿剂次疫苗人中的少数。临床数据显示，任何一款疫苗都不能百分之百预防感染，但是总的判断，目前各种变异株仍然是在现有疫苗可控范围之内。基于在境外大规模疫情国家开展的真实世界研究，我国疫苗可以有效地降低住院、重症和死亡率。 中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆在会上表示，目前我国在疫苗接种的过程中，不同技术路线的疫苗是不能进行替换的。也就是说，首针接种了灭活疫苗，后续就要用灭活疫苗来完成。如果是接种了CHO细胞的重组新冠病毒疫苗，后续的第二针、第三针，也只能用CHO细胞的重组新冠病毒疫苗来完成。假如用同一个企业的同一个品种的疫苗不能完成的话，后续也要用相同技术路线的疫苗来完成后续的接种。所以目前疫苗接种不能混打。 （，）

有网友发现，2023年央视春晚，极少直接提到共产党和国家领导人。

有网友发现，2023年央视春晚，极少直接提到共产党和国家领导人。 仅在最后结尾时直接提到了一次。 今年的春晚淡化了政治色彩，这与往年不同。 也淡化了三年清零及疫情带来的苦难与顽固愚蠢的应对。 成了近年来政治浓度最低的一届春晚。

中共二十大10月22日闭幕会通过新一届、候补委员和中纪委名单。中共籍的现任党和国家领导人中，李克强、栗战书、汪洋、韩正、王岐山、

中共二十大10月22日闭幕会通过新一届、候补委员和中纪委名单。中共籍的现任党和国家领导人中，李克强、栗战书、汪洋、韩正、王岐山、陈全国等未当选二十届中央委员；习近平、王沪宁、赵乐际、李强、李希、丁薛祥、蔡奇、黄坤明、何立峰、胡春华、沈跃跃、周强等留任中央委员。

国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟7日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，自新型肺炎疫情暴发，我国即部署了灭活疫苗、重组蛋白

国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟7日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，自新型肺炎疫情暴发，我国即部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗5条技术路线，同步推进新型冠状病毒疫苗研发。目前，我国已经实现5条技术路线临床试验的全覆盖。 郑忠伟介绍，灭活疫苗已有3款获国家药监局附条件上市批准，并正在国内开展大规模接种。2款获国家药监局同意紧急使用，同时也正在国外开展Ⅲ期临床试验，进展总体顺利。 腺病毒载体疫苗已有1款获国家药监局附条件上市批准，并正在国内开展大规模接种。3款已获得国家药监局Ⅰ、Ⅱ期临床试验批准，进展总体顺利。 重组蛋白疫苗已有1款获国家药监局同意紧急使用，其在国外开展的Ⅲ期临床试验已收集到足够病例数，正在进行期中分析，预计近期可申请附条件上市。此外，我国还有3款疫苗正在国外开展Ⅲ期临床试验，5款重组蛋白疫苗正在开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验，进展总体顺利。 减毒流感病毒载体疫苗有1款正在开展Ⅱ期临床试验，同时正在协调赴境外开展Ⅲ期临床试验。 核酸疫苗中已有1款mRNA疫苗和1款DNA疫苗获国外Ⅲ期临床试验批准，预计相关研究可于近期启动。 （央视新闻）