世卫总干事谭德塞10日表示，考虑到目前病毒的行为以及对未来走势的预期，清零的抗疫政策不可持续。世卫组织和中国专家就此讨论过，并向

世卫总干事谭德塞10日表示，考虑到目前病毒的行为以及对未来走势的预期，清零的抗疫政策不可持续。世卫组织和中国专家就此讨论过，并向其指出这样做不可持续，及时转型、寻找退出疫情的方案非常重要。 世卫组织紧急情况主任说，平衡防疫与对经济社会的影响并不容易，而任何清零政策也必须对个体权利与人权作出尊重。 获取新冠工具加速计划第二次全球峰会将于5月12日召开，世卫等呼吁各国抓住这个机会，动员资金和政治意愿实现疫苗覆盖率、检测率和获得治疗（包括获得口服抗病毒药物和氧气）的全球目标；直到世界各地的每个人都能获得疫苗、检测、治疗和个人防护装备，大流行才会结束。 （联合国新闻，法新社）

世卫组织5月19日将康希诺研制的新冠重组5型腺病毒疫苗克威莎（Ad5-nCoV，商品名Convidecia）列入其紧急使用清单，

世卫组织5月19日将康希诺研制的新冠重组5型腺病毒疫苗克威莎（Ad5-nCoV，商品名Convidecia）列入其紧急使用清单，推荐给所有18岁以上人群接种，流程为一剂次；其对有症状感染预防效力64%、对重症预防效力为92%。 这是世卫紧急使用清单中的第11种新型冠状病毒疫苗。 （WHO）

世卫组织发布抗菌药物发展状况报告：研发中的抗菌药太少 创新也不够

世卫组织发布抗菌药物发展状况报告：研发中的抗菌药太少 创新也不够 这份报告于2017年首次发布，评估当前的药物研发管线是否适当地应对这些耐药性病原体的感染，在上个月，世卫组织颁布了《细菌优先病原体清单（BPPL）》，以指导抗微生物药物耐药性（AMR）的研究、开发和预防控制策略。2024年的BPPL包括15个抗生素耐药病原体家族，这些病原体被分为关键、高和中三个优先级类别。总之，这两份文件旨在引导抗菌药物研发，以更好地应对日益增长的AMR威胁。当细菌、病毒、真菌和寄生虫对药物不再有反应时，AMR就会发生，使人们病情加重，增加难以治疗的感染、疾病和死亡的风险，因此世卫组织已将AMR列为全球十大公共卫生威胁之一。世卫组织负责抗微生物药物耐药性的临时助理总干事Yukiko Nakatani博士指出，AMR只会越来越严重，但我们开发新的开拓性产品的速度不够快，不足以对抗最危险和最致命的细菌。“创新仍然严重缺乏，即使新产品获得授权，获取也是一个严重的挑战。在各种收入水平的国家，迫切需要治疗的患者根本无法获得抗菌药物。”报告认为，考虑到研发所需的时间和失败的可能性，不仅研发中的抗菌药太少，而且创新也不够。在正在开发的32种治疗BPPL感染的抗生素中，只有12种可以被认为是创新的。另外，产品线方面也存在缺口，缺少儿童用药、更方便门诊病人的口服制剂以及应对耐药性上升的药物。报告指出，自2017年7月1日以来，已有13种新型抗生素获得了上市许可，但只有2种代表了新的化学类别，可被称为创新药物，这凸显了发现既能有效抗菌又对人类安全的新型抗菌药物所面临的科学和技术挑战。令人鼓舞的是，一些非传统生物制剂，如噬菌体、抗体、抗病毒制剂、免疫调节制剂和微生物调节制剂等正越来越多地被探索用作抗生素的补充和替代品。然而，对这些非传统生物制剂的研究和监管仍需进一步加强。世卫组织强调，在努力开发新的抗菌药的同时，需要同时努力确保这些药物能够公平获得，特别是在低收入和中等收入国家。 ... PC版： 手机版：

世界卫生组织30日宣布，将美国莫德纳公司研发的新型冠状病毒疫苗列入紧急使用清单，使其成为第五种获得世卫组织紧急使用认证的新型冠状

世界卫生组织30日宣布，将美国莫德纳公司研发的新型冠状病毒疫苗列入紧急使用清单，使其成为第五种获得世卫组织紧急使用认证的新型冠状病毒疫苗。 莫德纳疫苗是一款信使核糖核酸（mRNA）疫苗，也是美国最先开展临床试验的疫苗。该疫苗于2021年1月接受世卫组织免疫战略咨询专家组的审核，该专家组建议18岁及以上年龄人群使用该款疫苗。 世卫组织声明指出，“此举目的在于让医药、疫苗和诊断尽快可用，以对付疫情紧急状况。”世卫组织助理总干事玛丽安热拉·西芒表示，有更多疫苗可用相当重要，因为“新型肺炎疫苗实施计划”（COVAX）的疫苗来源，包括印度在内出现供应问题。印度目前出现感染危机，以致限制疫苗出口。 莫德纳本周宣布扩大生产网络计划，以在2022年将疫苗产量扩增至30亿剂。 （新华社，路透社）

世界卫生组织6月1日将科兴生物开发的新型冠状病毒疫苗克尔来福（CoronaVac）列入其紧急使用清单。世卫的独立专家组表示，科兴

世界卫生组织6月1日将科兴生物开发的新型冠状病毒疫苗克尔来福（CoronaVac）列入其紧急使用清单。世卫的独立专家组表示，科兴疫苗推荐给不设年龄上限的18岁以上人群接种，第二针建议与第一针间隔两至四周。 国药疫苗已于上月7日获批列入世卫紧急使用清单。《华尔街日报》上月曾报道，因世卫曾要求科兴补充关于疫苗安全性和生产过程的更多细节，导致科兴的批准决定迟至六月才做出。 此外，康希诺生物的腺病毒疫苗也已向世卫提交了临床试验数据，但世卫尚未对其做出审核授权的时间安排。 （世卫，CGTN，新华社，路透社，华尔街日报）

世卫组织首次发布成人戒烟临床治疗指南

世卫组织首次发布成人戒烟临床治疗指南 据联合国新闻 7 月 2 日消息，世界卫生组织在首个关于戒烟的临床治疗指南中推荐了一套全面的戒烟干预措施，包括由医护人员提供的行为支持、数字化戒烟干预措施和药物治疗。该指南旨在帮助超过 7.5 亿希望戒掉各种形式烟草的使用者，包括香烟、水烟、无烟烟草制品、雪茄、自卷烟草和加热烟草制品的吸烟者。世卫组织表示，将药物疗法与行为干预相结合可显著提高戒烟成功率。该机构鼓励各国免费或降低费用提供这些疗法，以提高可及性，尤其是在中低收入国家。世卫组织推荐伐尼克兰、尼古丁替代疗法、安非他酮和金雀花碱作为戒烟的有效治疗方法。