药监局公布回收一款类固醇注射剂

药监局公布回收一款类固醇注射剂 #药物监督管理局 根据本澳药物入口商的通报,由比利时Schering-Plough Labo N.V.生产的一款类固醇药物“Diprospan Injection 1ml”,由于生产商发现产品内有不锈钢微粒的情况,作为预防措施,该药物生产商自愿回收进口本澳5批受影响药物(批号为U019788、U027875、U037539、W001030及W026080)...

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卫生局回收一款药物#卫生局

卫生局回收一款药物 #卫生局 根据本澳药物入口商的通报,由马来西亚Dynapharm (M) Sdn Bhd所生产的一款泻药 “Dyna Laxative Pill 5mg” (含bisacodyl 5mg),由于生产商发现药物的主成份含量及杂质限度不符合质量标准,因此,该药物生产商自愿回收上述受影响药物。 根据入口商提供的资料,上述受影响药物曾供应给本澳的卫生中心。为保障公众健康...

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药物生产商自愿回收一批药物

药物生产商自愿回收一批药物 #药物监督管理局 根据本澳药物入口商的通报,由德国F. Hoffmann-La Roche Ltd生产的一款抗生素药物“Rocephin For Inj 1g IV Sterile Powder”(批号为B0746B02),由于生产商发现部分附于该产品的10毫升注射用水安瓿有微细孔,作为预防措施,该药物生产商自愿回收上述受影响批次药物。 上述产品含有头孢曲松(ceftriaxone)...

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药物生产商自愿回收肠胃药“极东正露丸” #药物监督管理局 根据本澳药物入口商的通知,由日本Kyokuto Co. Ltd生产的一款肠胃药“极东正露丸Kyokuto Seirogan” (130粒及260粒),由于生产商对产品的稳定性测试结果显示其中一项主要成分的含量不符合质量标准,作为预防措施,该药物生产商自愿回收所有批次药物。 上述产品属天然药物,用于治疗肠炎及腹泻。根据入口商提供的资料,受影响的药物曾供应本澳药房及中药房...

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药物监督管理局呼吁勿使用一款掺杂西药成份的产品

药物监督管理局呼吁勿使用一款掺杂西药成份的产品 #药物监督管理局 根据香港衞生署的公告,产品「百痛敌2X」被掺杂有西药成份「吲哚美辛」(Indomethacin)及「地塞米松」(Dexamethasone),该署呼吁居民不要购买及使用上述产品。根据纪录,药物监督管理局并没有批准上述产品进口及投放本澳市场。 「吲哚美辛」属非类固醇消炎药,用于消炎止痛,其副作用包括肠胃不适、恶心和胃溃疡等。「地塞米松」是用于治疗炎症的类固醇药物...

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回收一批质量不符合标准的药物 #药物监督管理局 药物监督管理局透过对本澳市场上药物的恒常抽检,发现由台湾地区Sentai Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.所生产、批号为0100701,用于治疗肥胖症的处方药物“永昌堂赤姬奥利司他胶囊120毫克”(Orlistat Cap 120mg “Sentai”)的重量差异不符合质量标准,因此药物监督管理局指令相关药物入口商回收上述受影响批次的药物...

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药物监督管理局呼吁勿使用一款掺杂西药成份的外用产品

药物监督管理局呼吁勿使用一款掺杂西药成份的外用产品 #药物监督管理局 根据香港衞生署的公告,一款名为「LAB LUMINUS ANTI-SENSITIVE SERUM」的外用产品被掺杂有西药成份「倍他米松戊酸酯」(Betamethasone valerate)。根据纪录,药物监督管理局并没有批准上述产品进口和投放本澳市场。 「倍他米松戊酸酯」(Betamethasone valerate)是用于治疗炎症的类固醇药物,必须按处方使用...

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