癌细胞扩散呼吸系统嘉马肺癌复发 入院治疗

癌细胞扩散呼吸系统嘉马肺癌复发 入院治疗 国阵执政时期一度是风云人物的巫统雪州大港区部主席兼红衫军领袖拿督斯里嘉马尤诺斯,去年接受癌症治疗后如今又复发,目前在吉隆坡太子阁专科医院(Prince Court)接受肺癌第四期的治疗。

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癌症病人组织促请将肺癌手术后免疫治疗纳入安全网 减轻患者负担

癌症病人组织促请将肺癌手术后免疫治疗纳入安全网 减轻患者负担 癌症病人组织「同路人同盟」表示,肺癌手术后免疫治疗可降低复发率一半以上,但因为有关治疗未纳入安全网,不少患者未能负担数十万元的费用而承受复发风险,促请政府将相关治疗纳入安全网,减轻患者负担。肺癌是香港癌症头号杀手,占所有癌症死亡人数超过四分之一。临床肿瘤专科郑志坚说,术后免疫治疗适合第二、第三期肺癌患者,能减低57%癌症复发率,巩固治疗效果,治疗若纳入安全网,综援人士治疗费用将全免,一般市民亦能按资产比例获部分减免。有癌症患者表示,术后免疫治疗共需接受17次,每3星期一次,每次费用约2万元,丈夫是退休公务员才获减免。「同路人同盟」主席陈伟杰说,在政府医院接受术后免疫治疗费用约40万元,当中仍未计算政府资助的其他药物、手术、住院等费用。立法会议员陈颖欣认为将有关治疗纳入安全网,长远能够减低政府医疗负担,也能改善癌症复发率及死亡率。 2024-06-19 15:51:15

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安进小细胞肺癌治疗药获FDA批准:能缩小肿瘤 延长寿命

安进小细胞肺癌治疗药获FDA批准:能缩小肿瘤 延长寿命 访问:NordVPN 立减 75% + 外加 3 个月时长 另有NordPass密码管理器 在临床试验中,该药物已被证明可以缩小肿瘤,并帮助小细胞肺癌患者显着延长寿命。小细胞肺癌小细胞肺癌通常始于肺气道,生长迅速,形成大肿瘤并扩散到全身。症状包括痰带血、咳嗽、胸痛和呼吸短促。安进表示,在全球每年被诊断为肺癌的220多万患者中,小细胞肺癌占15%,即33万例。发表在《癌症杂志(Journal of cancer)》上的一项研究显示,约80%至85%的小细胞肺癌患者被诊断为肺癌晚期。安进首席科学官Jay Bradner博士称,在美国大约有3.5万名小细胞肺癌患者。根据美国癌症协会的数据,当小细胞肺癌扩散到身体其他部位后,只有3%的患者能活过五年;而所有患有这种疾病的患者,无论癌症是否扩散,五年生存率都为7%。Bradner还指出,小细胞肺癌患者通常只有四到五个月的生命。延长寿命Tarlatamab被称为双特异性T细胞接合剂(BiTE),其设计目的是重新引导免疫系统的T细胞识别并杀死癌细胞。在一项基于对200多名小细胞肺癌患者进行的二期试验的结果显示,患者每两周服用10毫克Tarlatamab后发现,癌症肿瘤平均缩小了40%。值得注意的是,在开始服用10毫克剂量的安进药物后,患者的存活时间中位数在14.3个月,并且40%的患者对Tarlatamab治疗有反应。相比之下,根据美国国家癌症研究所的数据,目前的治疗方法下,患者的平均存活时间大约在6到12个月。安进的Bradner博士表示,“该疗法让这些通常只有四到五个月生命的患者几乎又多了一年的生命。”目前,安进公司还在继续研究Imdelltra的几个试验,其中一些试验将测试该药物作为小细胞肺癌的早期治疗方法。并且,安进还计划启动另一项三期研究,将该药作为晚期小细胞肺癌患者的一线治疗药物。Bradner指出,“当你开发癌症药物时,如果它们在疾病的晚期起作用,那么当你把它们转移到一线治疗时,它们会发挥更好的作用。”Bradner博士还表示,目前对该疾病的治疗选择“相当少”,“这是最可怕的癌症之一,所以我们需要一个新的解决方案。” ... PC版: 手机版:

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科学家揭示一种肺癌如何转化为另一种肺癌

科学家揭示一种肺癌如何转化为另一种肺癌 研究人员捕捉到肺癌转化的蛛丝马迹:免疫荧光图像显示,小细胞肺癌(紫粉色)在小鼠肺部的支气管(绿色)中扩散,支气管中含有残留的肺腺癌肿瘤细胞(蓝色)。图片来源:瓦默斯实验室埃里克-加德纳博士研究人员的研究结果发表在《科学》(Science)杂志上,他们发现,在从肺腺癌向小细胞肺癌(SCLC)转变的过程中,突变细胞似乎通过一种类似干细胞的中间状态发生了细胞身份的改变,从而促进了转变。"在人类患者身上研究这一过程非常困难。因此,我的目标是在小鼠模型中揭示肺腺癌向小细胞肺癌转化的内在机制,"研究带头人埃里克-加德纳博士说,他是刘易斯-托马斯大学医学教授、威尔康奈尔医学院桑德拉和爱德华-迈耶癌症中心成员哈罗德-瓦尔穆斯博士实验室的博士后研究员。这种复杂的小鼠模型耗时数年才开发完成并定性,但却让研究人员破解了这一难题。这项研究是与生理学和生物物理学助理教授、威尔康奈尔医学院迈耶癌症中心成员阿什利-劳格尼(Ashley Laughney)博士,以及劳格尼实验室研究生、三院计算生物学和医学项目成员伊桑-厄利(Ethan Earlie)合作进行的。瓦默斯博士说:"众所周知,癌细胞会不断进化,尤其是为了逃避有效治疗的压力。这项研究表明,新技术(包括检测单个癌细胞的分子特征)与基于计算机的数据分析相结合,可以描绘出致命癌症进化过程中戏剧性的复杂事件,揭示出新的治疗目标。"SCLC最常发生在重度吸烟者身上,但这种类型的肿瘤也发生在相当多的肺腺癌患者身上,尤其是在接受了针对一种叫做表皮生长因子受体(EGFR)的蛋白质的治疗后,这种蛋白质会促进肿瘤生长。新的 SCLC 型肿瘤对抗表皮生长因子受体疗法具有抗药性,因为它们的生长是由一种新的癌症驱动因子高水平的 Myc 蛋白所推动的。为了揭示这些癌症途径之间的相互作用,研究人员设计小鼠患上了一种常见的肺腺癌,在这种癌症中,肺上皮细胞受 表皮 生长因子受体基因突变的驱动。然后,他们把腺癌肿瘤变成了SCLC型肿瘤,这种肿瘤通常来自神经内分泌细胞。为此,他们关闭了表皮生长因子受体,同时还发生了其他一些变化,包括肿瘤抑制基因Rb1和Trp53的缺失,以及已知的SCLC驱动基因Myc的增殖。表皮生长因子受体(EGFR)和Myc等癌基因是正常控制细胞生长的基因的变异形式。它们在推动癌症生长和扩散方面的作用众所周知。另一方面,抑癌基因通常会抑制细胞增殖和肿瘤发展。令人惊讶的是,这项研究表明,致癌基因的作用方式与环境有关。虽然大多数肺细胞对Myc的致癌作用有抵抗力,但神经内分泌细胞对Myc的致癌作用却非常敏感。相反,肺气囊的上皮细胞是肺腺癌的前体,它们在表皮生长因子受体突变的作用下过度生长。Laughney 博士说:"这表明,在错误的细胞类型中,'癌基因'不再像癌基因那样发挥作用。因此,它从根本上改变了我们对致癌基因的看法。"研究人员还发现了一种既不是腺癌也不是SCLC的干细胞样中间体。只有当肿瘤抑制基因RB1和TP53 发生突变时,处于这种过渡状态的细胞才会变成神经内分泌细胞。他们观察到,另一种名为Pten的肿瘤抑制因子的缺失加速了这一过程。在这一阶段,致癌基因Myc可以驱动这些中间干样细胞形成SCLC型肿瘤。这项研究进一步支持了寻找靶向Myc蛋白疗法的努力,Myc蛋白与多种癌症有牵连。研究人员现在计划利用他们的新小鼠模型进一步探索腺癌-SCLC的转变,例如详细研究免疫系统如何正常应对这种转变。编译来源:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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新研发的芯片可在第四周通过血液检测癌症治疗是否有效

新研发的芯片可在第四周通过血液检测癌症治疗是否有效 3期非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%至85%,目前的治疗方法是化疗和放疗相结合,然后进行为期一年的免疫治疗。评估一个人对治疗的反应如何,重要的是评估癌症是否有可能扩散需要时间,而这并不是每个病人都有很多时间。现在,密歇根大学(U-M)的研究人员开发出了一种芯片,可以分析病人血液中的循环癌细胞,并在第四周之前告诉主治医生肺癌治疗的效果如何。该研究的共同通讯作者施鲁蒂-乔利(Shruti Jolly)说:"目前,我们通常需要等待数周至数月才能完全评估癌症治疗的效果。"然而,有了这种芯片,我们也许就能避免长期无效的治疗,迅速转向替代疗法,从而使患者免受不必要的副作用。这项技术有可能改变癌症诊断,从延迟的单一评估转变为更持续的监测,促进个性化癌症治疗的提供。"CT 扫描通常用于确定肿瘤是增大了还是缩小了,但只有大的变化才容易被发现。针刺活检可以提供更精确的信息,但这种方法具有创伤性,而且不能经常进行,无法定期提供最新信息。因此,研究人员对液体活检进行了研究,这种检测方法可以从患者的血液中寻找癌症的迹象,比如肿瘤脱落的癌细胞。与针刺活检不同,血液样本可以更频繁地采集,但只有当被检测的细胞达到可检测的水平时,血液样本才会发挥作用。研究人员说,肺癌在开发通过血液检测监测治疗的手段方面遇到了特殊的问题,这可能是因为以前的检测针对的是细胞表面的一种蛋白质,而这种蛋白质在这种癌症中并不常见。该研究的另一位通讯作者苏尼斯-纳格拉斯(Sunith Nagrath)说:"我们正在寻找更灵敏的癌症标志物,以便用来密切监测治疗情况。"纳格拉斯的研究团队于2013年开发出了"GO芯片",它只捕获循环肿瘤细胞(CTC),成功地解决了其他检测方法的不足。安装在芯片氧化石墨烯(GO,因此得名)纳米片上的抗体可以识别细胞表面的多种癌症特异性蛋白标记物。当血液通过芯片中的通道时,抗体会积聚这些标记物,最终收集到足够的标记物。被困在原地后,研究人员就可以对细胞进行计数,确认它们是否是癌细胞,并确定不同患者和不同治疗阶段细胞的生化特性有何不同。为了测试GO芯片能否监测肺癌治疗的效果,本研究的研究人员收集了26名接受化疗和免疫疗法的3期NSCLC患者的CTC。样本是在治疗开始前以及患者接受治疗的第一周、第四周、第十周、第十八周和第三十周后采集的。他们观察到,CTCs 在治疗过程中会减少,减少幅度越大,预示着无进展生存期(PFS)会明显延长。如果在治疗的第四周,CTCs的数量没有减少至少75%,那么患者的癌症更有可能在治疗后持续存在。这些患者的无进展生存期为7个月,而CTC大量减少的患者的平均无进展生存期为21个月。他们还发现,癌症患者对治疗没有反应的 CTCs 激活了可能使癌症更具抗药性的基因。这些信息可能有助于开发有针对性的治疗方法,但还需要进一步研究。这项研究发表在《细胞报告》杂志上。 ... PC版: 手机版:

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癌症治疗新突破:创新性间皮瘤疗法使患者存活率提高四倍

癌症治疗新突破:创新性间皮瘤疗法使患者存活率提高四倍 恶性间皮瘤是一种罕见且迅速致命的癌症,有效治疗方法有限,伦敦大学玛丽皇后学院领导的一项临床试验结果表明,一种创新疗法大大提高了恶性间皮瘤患者的生存率。这项三期临床试验由玛丽女王大学的 Peter Szlosarek 教授领导,由北极星制药公司赞助,揭示了恶性胸膜间皮瘤(MPM)治疗的突破性进展。ATOMIC-meso 试验是一项对 249 名 MPM 患者进行的随机安慰剂对照研究,结果发现,与安慰剂化疗相比,一种将新药 ADI-PEG20 与传统化疗相结合的治疗方法可使参与者的中位生存期延长 1.6 个月,36 个月的生存期延长了四倍。这一发现意义重大,因为在所有实体瘤中,MPM 的 5 年生存率最低,仅为 5-10% 左右。这种创新方法标志着 20 年来首次成功将化疗与针对癌症代谢的药物结合起来治疗这种疾病。MPM 是一种罕见的侵袭性癌症,会影响肺内膜,与接触石棉有关。通常采用强效化疗药物进行治疗,但这些药物很少能阻止病情的发展。治疗背后的科学这种新型药物治疗方法的前提非常简单,那就是切断肿瘤的食物供应,使其处于饥饿状态。所有细胞的生长和繁殖都需要营养,包括精氨酸等氨基酸。ADI-PEG20 通过消耗血液中的精氨酸水平来发挥作用。对于因缺失酶而无法制造精氨酸的肿瘤细胞来说,这意味着它们的生长将受阻。Szlosarek 教授发现恶性间皮瘤细胞缺乏一种名为 ASS1 的蛋白质,而这种蛋白质能让细胞自己制造精氨酸。此后,他和他的团队一直致力于利用这一知识为间皮瘤患者创造有效的治疗方法。他说:"看到对癌细胞进行精氨酸饥饿的研究取得成果真是太好了。这一发现是我从实验室的最初阶段就开始推动的,新疗法 ADI-PEG20 现在已经改善了间皮瘤患者的生活。我感谢所有患者和家属、研究人员和他们的团队以及北极星制药公司,感谢他们致力于定义一种新的癌症疗法"。英国癌症研究中心科学参与经理Tayyaba Jiwani博士说:"这项研究显示了发现研究的力量,它使我们能够深入研究间皮瘤的生物学特性,发现我们现在可以用ADI-PEG20靶向治疗的薄弱环节。英国癌症研究中心很高兴能够资助这项研究的早期阶段,包括一项初步临床试验,该试验确定了这种药物的安全性和有效性"。目前正在对肉瘤或多形性胶质母细胞瘤(一种脑瘤)患者以及其他依赖精氨酸的癌症患者进行 ADI-PEG20 的评估研究。这种新型化疗在骨髓瘤中的成功也表明,这种药物可能对治疗其他多种类型的癌症有益。米克的间皮瘤之旅20 世纪 70 年代,米克曾在一家工厂的锅炉房工作,接触过石棉。2018 年,他开始感到不适,体重下降了42磅,于是去看医生。他开始贫血,最终被诊断出患有间皮瘤。米克解释说:"这让我有点震惊:我的生命只剩下四个月了。他的医生把他介绍给了斯洛萨雷克(Szlosarek)教授,后者让他参加了 ATOMIC-meso 试验。我一直相信彼得。我说:'我一定要赢你别想摆脱我。'五年后,我来到了这里。"两年来,米克每周都会在妻子杰姬或儿孙的陪同下前往圣巴塞洛缪医院就诊。"我会接受两次新疗法注射每只手臂一次。我没有任何严重的副作用,"米克解释说。"我认识了许多参加试验的其他人。随着时间的推移,他们中的一些人消失了。但我还是坚持了下来。"米克因暴露于石棉而最终导致间皮瘤的前雇主获得了赔偿。大约 80% 的间皮瘤病例是由工作场所接触石棉引起的。米克参加 ATOMIC-meso 试验两年半后,间皮瘤复发,他接受了第二个疗程的治疗,这次是免疫疗法。他在这种疗法中经历了更多的副作用,包括脑炎。但他的癌症仍然得到了控制,最近他还庆祝了自己的 80 岁生日。Szlosarek教授和他的团队计划研究为什么像米克这样的特定患者能从ADI-PEG20中获益匪浅,希望能发现如何让更多人受益。米克说:"这项试验改变了间皮瘤患者的生活,让我们活得更长。我现在有五个孙子和两个曾孙,我不想错过这一切。"编译来源:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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