市民应继续尽早接种新冠疫苗和第三针加强剂

市民应继续尽早接种新冠疫苗和第三针加强剂 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心呼吁，市民要继续积极接种新冠疫苗，尤其是长者和儿童两个年龄段的人士，虽然澳门的疫情有所缓和，但全球疫情仍然非常严峻，病毒变异株以前所未有的速度增长，全球各国的感染人数“爆炸式”增长，现时全球每日新增病例超过300万个病例，全球确诊病例总数已超过3亿8千万。 应变协调中心指出，科学数据可证明，接种疫苗和接种疫苗加强剂，可大大减轻感染病毒后的重症和死亡风险...

阿斯利康从市场撤下新冠疫苗 强调因需求不足而非安全因素

阿斯利康从市场撤下新冠疫苗 强调因需求不足而非安全因素 访问：Saily - 使用eSIM实现手机全球数据漫游 安全可靠 源自NordVPN 阿斯利康新冠疫情疫苗与牛津大学联合开发，最初是在非营利基础上进行提供，时任英国首相鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)公开接种了他的第一剂疫苗，这被视为英国的胜利。然而，就在该新冠疫苗药物在欧盟获得批准后不久，法国总统马克龙就称其在老年人群体中“几乎无效”，因此之后对于其有效性和安全性的担忧一直困扰着该新冠疫苗。据了解，阿斯利康的这一款新冠疫苗不像一些竞争对手的新冠疫苗那样需要超低温储存环境，因此被全球大部分地区视为新冠疫苗的最好选择。提供了高达30多亿剂疫苗。在马克龙发表相关的负面评论后，监管机构开始调查这种新冠疫苗与罕见的异常血栓病例之间的联系，这是一个更大的打击。虽然监管机构最终发现疫苗的风险效益是积极的，但损害已经造成。此外，阿斯利康新冠疫苗还面临着来自接种疫苗后死亡患者家属发起的法律挑战。该公司被指“其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受一些严重的伤害”。据悉，英国高等法院已受理大部分案件，涉及赔偿金额高达1亿英镑。但是阿斯利康坚称，下架新冠疫苗的决定与法庭案件或一部分接种者出现副作用无关。曾经新冠疫情时期的阿斯利康疫苗“爆品”，如今却变得无人问津。随着各国寻求为本国居民购买新冠疫情加强疫苗，阿斯利康疫苗逐渐被边缘化，取而代之的是使用mRNA技术的新冠疫苗，这种疫苗被医学界普遍认为更加适合作为加强剂新冠疫苗，特别是由德国BioNTech SE和辉瑞公司()合作开发的mRNA新冠疫苗。此后不久，辉瑞以及mRNA技术的领导者Moderna Inc.()等生物医药公司开发了针对奥密克戎等新变种的新型新冠疫苗。但是阿斯利康曾表示，这些投入可能导致“可用的更新新冠疫苗过剩”，以及市场其新冠疫苗的需求最终下降。 ... PC版： 手机版：

诺瓦瓦克斯与赛诺菲合作开发流感新冠联合疫苗 股价暴涨98%

诺瓦瓦克斯与赛诺菲合作开发流感新冠联合疫苗 股价暴涨98% 此次合作的总金额高达12亿美元，具体来看，赛诺菲支付5亿美元预付款，后续还有7亿美元的里程碑费用。赛诺菲还将持有诺瓦瓦克斯小于5%的少数股权。对于Matrix-M佐剂的许可，诺瓦瓦克斯将获得最多2亿美元的里程碑金额，以及中个位数的销售分成。诺瓦瓦克斯是纳斯达克上市的美国生物技术公司，成立于1987年，总部设在美国马里兰州盖瑟斯堡，业务主要在疫苗领域，主要致力于发现、开发和商业化纳米颗粒重组疫苗和佐剂。全球新冠疫情期间，由于新冠疫苗研发走在前列，一度被视为疫苗行业的黑马公司。该公司还曾官宣获得美国政府16亿美元的支持，用于新冠疫苗研发和生产。随着新冠疫情的结束，诺瓦瓦克斯的业绩和股价均表现不佳。上述协议官宣后，诺瓦瓦克斯股价飙升。5月10日，诺瓦瓦克斯盘中一度上涨146%，收涨98.66%，报8.88美元/股，市值12.47亿美元。诺瓦瓦克斯仅有一款产品获批上市，即新冠疫苗NVX-CoV2373。由于这款疫苗的上市，诺瓦瓦克斯曾对公司运营表现出极大的信心：2022年的营收指引高达40亿至50亿美元。但在2022年二季报期间，该公司随即将营收预期下调至20亿至23亿美元。在官宣上述协议时，诺瓦瓦克斯还公布了2024年一季报，一季度营收为9400万美元，同比增长16%，低于市场预期；净亏损1.48亿美元，上年同期亏损为2.94亿美元。对于此次牵手赛诺菲，诺瓦瓦克斯首席执行官John Jacobs在接受媒体采访时直言，这让公司保持了充足的资本，能够持续经营。赛诺菲是全球四大疫苗巨头之一，流感疫苗是其王牌品种。在新冠疫情期间曾与葛兰素史克牵手开发新冠疫苗，但由于在欧洲获批时间较晚，且未能如愿在美国获批，并未能像辉瑞的新冠疫苗取得商业上的成功。此次与疫苗领域的后起之秀达成合作，赛诺菲看重的是对方的新冠疫苗与公司流感疫苗结合的潜力。赛诺菲高管表示，流感和新冠肺炎的入院率现在非常接近，有机会开发非mRNA流感-新冠联合疫苗，为患者提供针对两种严重呼吸道病毒的保护。“我们对诺瓦瓦克斯的佐剂新冠疫苗与赛诺菲丰富的差异化流感疫苗组合相结合的前景感到兴奋，该疫苗已显示出良好的有效性和耐受性，并已显示出对流感及其严重并发症的卓越保护。”值得一提的是，美国莫德纳公司也在开发流感和新冠组合疫苗。根据2023年财报期间发布的消息，其季节性流感和新冠病毒的组合疫苗mRNA-1083的三期试验已全部入组，公司预计该研究数据将于2024年公布，最快有望2025年获批上市。 ... PC版： 手机版：

接种新冠疫苗可大大减低死亡和重症风险

接种新冠疫苗可大大减低死亡和重症风险 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心强调，接种新冠疫苗，对个人而言，最重要的是减低患重症和死亡的风险。全球有些疫苗接种率达9成或以上的地区仍会有疫情出现，虽然如此，但可减低对社会医疗系统所造成的负担，并会大大减低死亡个案。此外，有些疫苗接种率高的地区，于实施放宽防疫措施后，即使出现疫情，其程度也会较轻。

11月9日起实施首阶段新冠疫苗加强剂接种计划

11月9日起实施首阶段新冠疫苗加强剂接种计划 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示，经分析和参考世界各地接种新冠病毒疫苗加强剂的临床数据和使用经验后，本澳决定实施新冠病毒疫苗加强剂接种计划。是次计划的接种对象为已完成疫苗接种程序满6个月的合资格人士，并分两阶段实施，包括首阶段为较高风险岗位工作人员、免疫力相对较低的人士，以及免疫功能中重度抑制人士；第二阶段为其他合资格人士。 就接种疫苗种类方面...

关于工作人员接种新冠病毒疫苗及接受新冠病毒核酸检测的指引

关于工作人员接种新冠病毒疫苗及接受新冠病毒核酸检测的指引 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示，鉴于目前世界各地新型冠状病毒肺炎疫情日益严峻，而接种新冠病毒疫苗能有效减少新型冠状病毒感染和感染后传播给他人的风险，卫生局根据第 2/2004 号法律《传染病防治法》第五条的规定发出指引如下： 为预防新型冠状病毒在工作场所传播，所有工作人员均有责任接种新型冠状病毒疫苗。工作时须与服务对象接触，或在有其他人的密闭空间工作...