小林制药因红曲保健品事件损失超38亿日元

小林制药因红曲保健品事件损失超38亿日元 3月底,日本有多人被曝在服用小林制药生产的含红曲成分保健品后因肾脏疾病住院甚至死亡。据厚生劳动省统计数据,截至4月18日,服用该公司涉事保健品的消费者累计已有5人死亡、240人住院,另有1430余人前往医疗机构就诊。小林制药说,受这起事件影响,该公司已损失38.62亿日元(约合2479万美元)。按日本媒体说法,这笔钱主要用于回收问题保健品和支付消费者医疗费用等。随着事件发酵,该公司可能支付更多费用,现阶段难以估算总额。小林制药同时宣布,撤回今年2月作出的今年销售业绩预测,将在重新测算后对外公布,具体时间未定。日本厚生劳动省上月说,小林制药生产的问题红曲原料中除先前发现的软毛青霉酸外,又检测出两种“意想不到的物质”。研究人员正在分析这两种物质的具体成分以及其为何出现在红曲原料中。(张旌) ... PC版: 手机版:

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日本增至5人疑服用小林制药含红曲原料保健品后死亡 日本小林制药公司表示,新确认一名可能服用了使用红曲原料保健品的人士死亡。疑似与涉事保健品相关的死亡人数增至5人。小林制药上星期发布消息说,服用公司销售的保健品「红曲胆固醇颗粒」的人士出现肾脏疾病等症状。厚生劳动省昨日发布的信息显示,曾有93人涉事住院,小林制药收到的查询数量约有12000宗。日本传媒报道,可能是去年4月至12月生产的原料中含有某种成分,正在加紧分析。 2024-03-29 11:53:51

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小林制药红曲保健品致死 日本确认“软毛青霉酸”损肾脏 日本小林制药公司含红曲成分保健品导致消费者健康受损,日本厚生劳动部长武见敬三周二确认,在小林制药公司含红曲成分保健品原料中检测到的软毛青霉酸会对肾脏造成不良影响。

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日本小林制药称至今2人或因服用旗下含红曲成分保健品死亡 日本小林制药表示,已有2人或因服用旗下含红曲成分的保健品死亡,住院人数超过100人。共同社报道,在日本厚生劳动省对小林制药公司进行的听证会中,小林制药公司方面报告说,再多一人可能因服用公司生产含红曲成分的保健品而死亡。小林制药早前通报,一名患者在服用红曲补充剂大约3年后死于肾脏疾病。目前死者的死因与该公司相关保健品的因果关系仍在调查中。日本政府表示,将对已登记的超过6000种功能性食品实施紧急检查。 2024-03-27 01:47:10 (1)

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小林制药问题红曲保健品原料再检测出异常化合物 日本小林制药红曲原料保健品引发健康受损问题,厚生劳动省说,分析药厂在去年6至8月生产的红曲原料样本后,发现除了之前发现的软毛青霉酸外,还检测出其他几种通常情况下不会出现在红曲原料的化合物,正调查是否由霉菌产生,以及在哪个阶段混入原料。共同社报道,消费者服用后报告健康受损的红曲成分保健品,采用的原料很多是在这段时间生产。当局对这段时间生产的红曲原料进行质量及化学结构分析,但未有透露相关异常化合物的数量。至今有5人怀疑服用含红曲原料保健品后死亡,超过200人入院治疗,当局正加紧调查原因。 2024-04-20 13:06:42

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#两岸国际 【Now新闻台】日本厚生劳动省公布,新增76宗怀疑服用小林制药「红曲」保健品致死个案。 小林制药去年生产的「红曲」色素原料中,被验出对肾脏具有毒性的「软毛青霉酸」,造成多宗致病甚至死亡个案,产品要大规模回收。 小林制药此前曾通报5宗怀疑涉及红曲的死亡个案,但厚生劳动省周五表示,小林制药之后再收到76宗怀疑服用产品后致死的查询,批评企业无及时通报,宣布今后将改由政府直接介入处理怀疑致死个案。 小林制药则再就事件致歉,承认保健品安全问题带来严重伤害及困扰。

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日本报告第二起服用小林制药红曲保健品后死亡事件 日本卫生部证实,再有一人服用小林制药含红曲成分的保健品后死亡,为第二起死亡病例。 小林制药星期二(3月26日)公布一名服用其含红曲成分保健品的消费者因肾病死亡后,同一天又接到第二名消费者服用后死亡的报告。医生证实,死者的肾脏受损。据知,相关住院人数已增加到106人。 日本卫生部26日在发给大阪市健康局的文件中说,当天听取了小林制药就相关情况的汇报,得知已有多名服用含红曲成分“健康食品”的消费者健康受到损害,还有两名服用者死亡的报告。 日本放送协会(NHK)报道,日本卫生部怀疑小林制药自动召回的三款产品可能含有害物质,于26日根据《食品卫生法》要求大阪市健康局销毁小林制药三款含红曲成分保健品。 另据共同社27日报道,服用问题保健品后的住院人数已上升至106人。 新华社称,小林制药生产的红曲原料除自家生产保健品外,还出售给其他公司,用于酿酒及食品制造等。目前使用小林制药产红曲原料的食品和调料召回范围,已扩大至日本全国。由于从小林制药采购红曲原料的52家企业中有一些是批发商,所以实际使用这些原料的企业可能更多。 这是日本2015年开始实施功能标示食品制度后,生产商首次因健康受损问题而宣布召回产品。根据这一制度,生产商只须在上市销售前向日本消费者厅提交与其声称功能相符的科学依据进行备案即可,不需要政府部门的审批许可。此次事件后,日本政府将对所有申报过的6000多种功能性食品实施紧急检查。 2024年3月27日 2:07 PM

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