据国家药监局网站消息，25日，国家药监局附条件批准国药中生武汉公司新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）、康希诺生物股份公司重组新

据国家药监局网站消息，25日，国家药监局附条件批准国药中生武汉公司新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）、康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）注册申请。 2月25日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。 此外，国家药品监督管理局附条件批准康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）注册申请。该疫苗是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。 国家药监局表示，根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准上市注册申请。国家药监局要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作，完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。 （中新社）

国务院联防联控机制12月31日举行新闻发布会。发布会上介绍，国药集团中国生物新型冠状病毒灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。

国务院联防联控机制12月31日举行新闻发布会。发布会上介绍，国药集团中国生物新型冠状病毒灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。 （央视新闻）

国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示，目前，国药中生北京所、武汉所新型冠状病毒灭活疫苗和科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗已经获准在3

国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示，目前，国药中生北京所、武汉所新型冠状病毒灭活疫苗和科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗已经获准在3至17岁人群中开展紧急使用。国务院联防联控机制根据相关工作进展，综合考虑我国的疫苗生产能力、接种能力、临床试验情况和防控工作实际，进一步扩大了接种的范围，将疫苗接种目标人群由12岁以上调整为3岁以上。通过接种疫苗，为3至11岁人群提供更好的防护。国家卫健委将继续按照知情同意自愿的原则，积极引导3至11岁适龄无禁忌人群“应接尽接”，力争12月底前完成全程接种。 （看看新闻）

环球时报记者5月26日从国药集团中国生物了解到，5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表

环球时报记者5月26日从国药集团中国生物了解到，5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。报告依据中国生物新型冠状病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。 这是全球首个正式发表的新型冠状病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，这也是中国新型冠状病毒疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。 本项临床研究的两款疫苗WIV04和HB02分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产，所用毒株（WIV04和HB02株）分别分离自武汉市金银潭医院的两名患者。病毒株在合格的，来自WHO的Vero细胞系中进行培养增殖，随后进行灭活和纯化。所有疫苗和安慰剂均由中国食品药品检定研究院检定，编盲后的每支疫苗以唯一编码、外观相同的单剂量小瓶进行使用。 研究结果显示，中国生物两款新型冠状病毒灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为72.8%，HB02疫苗组的保护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。 （环球时报）

位于伦敦的数据跟踪公司的数据显示，迄今为止，在全球交付的超过110亿剂新型冠状病毒疫苗中，中国科兴和国药集团生产的灭活疫苗共占约

位于伦敦的数据跟踪公司的数据显示，迄今为止，在全球交付的超过110亿剂新型冠状病毒疫苗中，中国科兴和国药集团生产的灭活疫苗共占约50亿剂，是世界上使用最广泛的新型冠状病毒疫苗。 但实验室研究表明，此类灭活疫苗对快速传播的奥密克戎变异株感染几乎无效。 （Nature）

澳门有市民接种第一剂国药新型冠状病毒疫苗后，第二剂错误注射辉瑞疫苗。

澳门有市民接种第一剂国药新型冠状病毒疫苗后，第二剂错误注射辉瑞疫苗。 该名市民于3月11日在海洋卫生中心，接种第一剂国药灭活新型冠状病毒疫苗，随后在预约系统里选择预约接种第二剂mRNA疫苗，系统自动侦测到其已接种第一剂国药灭活疫苗，但市民自行修改自己接种了第一剂mRNA疫苗，并预约接种第二剂，今日到卫生中心接种后，医护人员才发现该名市民接种的第一剂疫苗为国药灭活疫苗。 澳门卫生局表示，该名市民接种后无不适，经检查后健康状况无异常，已安排稍后在卫生中心随诊。 澳门卫生局对工作人员没仔细核查接种记录的疏忽向有关巿民致歉，将展开内部调查和改善现有流程，现时预约系统已作出修改。 （澳广视）