美国国家过敏与传染病研究所周二早些时候在一份声明中表示,独立的数据和安全监测委员会认为,阿斯利康新型冠状病毒疫苗在美国的试验结果
美国国家过敏与传染病研究所周二早些时候在一份声明中表示,独立的数据和安全监测委员会认为,阿斯利康新型冠状病毒疫苗在美国的试验结果可能使用了“过时的信息”,它担心阿斯利康可能提供了关于疗效数据的不完整观点。声明敦促阿斯利康与委员会合作,审查疗效数据,并确保最准确、最新的疗效数据尽快公布。委员会已将其担忧通知了阿斯利康。阿斯利康没有立即回应路透社的置评请求。 阿斯利康周一报告称,疫苗在美国一项研究中为所有年龄段的成年人提供了强有力的保护,在这项有三万人参与的研究中,有效性为79%,且没有出现严重疾病或住院病例。阿斯利康还表示,该研究的独立安全监测人员没有发现包括增加血栓在内的严重的副作用。该公司计划在未来几周向美国当局提交授权使用的申请。 (美联社,路透社)
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