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在台湾,高端疫苗今天起首度开放接种,现场等待接种的民众以年轻族群居多,如期赴约率高。总统蔡英文上午也现身台大医院疫苗接种站,施打高端疫苗。 桃园市有3人在接种后出现头晕等症状,其中1名外籍人士婉拒送医,另外2人送医院观察无碍后已自行返家。 台湾卫福部食药署上个月公布试验结果时称,参与高端疫苗的受试者血清转换率达95.5%,中和抗体GMT是牛津/阿斯利康疫苗组的3.4倍,两项皆达标,因此通过紧急使用授权委员会审查。但高端公司仍须在疫苗核准一年内,每月提供国内外疫苗保护效益的数据,并持续同步进行三期试验。经巴拉圭政府同意,高端疫苗第三期临床试验7月底开始在当地展开。 (中央社 1,2,3,BBC)

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台北,总统蔡英文日前已经登记意愿将施打台湾产疫苗,今天她在脸书上表示,“国产疫苗8月16日开始预约接种,我也会去。国际疫情严峻,我们不能轻忽防疫措施,更必须持续增加台湾社会集体的防护力。” 今天指挥中心宣布,台湾产高端疫苗即将开始施打,蔡英文说,她要提醒有意接种高端疫苗的朋友,一起留意以下的时程,首先,意愿登记是8月13日12时结算,预约接种从8月16日10时至18日12时,施打时间是8月23日至29日。蔡英文说,截至目前为止,已经有超过106万人在意愿登记中勾选高端疫苗。 (联合报)

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首批阿斯利康疫苗今起在全台57家医院开打,行政院长苏贞昌及卫福部长陈时中带头接种,上午7时40分到台大医院施打疫苗,依照中央排定施打顺序,第一批是一线医护,第二批是县市首长与官员,指挥中心表示,疫苗开打后都会有安全监测,且接种同意书上都会载明风险,民众可自行评估判断。 (中央社)

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台湾桃园一名陆姓专栏作家昨天接种高端疫苗,今天猝逝。 中央流行疫情指挥中心指挥官陈时中表示,目前初步掌握初步可能是心肌梗塞,但需要交由司法相验。该案是高端疫苗不良事件死亡的第一例。 陆姓作家昨日才跟儿女一同去打高端疫苗,今天上午突然身体出现不适症状,送往医院后抢救无效死亡,经桃园市府通报不良反应。其死因是否跟高端疫苗有关系,仍须厘清。 发言人庄人祥说明,昨天接到45件不良事件通报,23例为非严重事件、2例死亡、20例为其他疑似严重事件。目前这2例死亡案例中,新增一位77岁因施打AZ疫苗满59日死亡,另一位为70岁施打莫德纳疫苗满36日死亡。 (联合报,中央社)

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巴西卫生机构公布中国科兴新型冠状病疫苗毒三期实验最终结果。研究发现科兴疫苗对在巴西首次发现的两种新型冠状病毒变种有效。财新报道认为科兴现在在疫苗数据公开上领先于其他中国疫苗厂商。 巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新型冠状病毒疫苗“克尔来福”在巴西三期临床试验的最终研究结果,将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%,对有明显症状且需就医的新型肺炎病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。 这项研究由布坦坦研究所主导,目前已提交给医学杂志《柳叶刀》等待同行评审。克尔来福疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司研制,2020年7月21日至12月16日在巴西进行三期临床试验。 该研究显示,当接种两剂疫苗的间隔时间较长时,克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为,接种两剂疫苗的最优间隔是28天。 研究还显示,“克尔来福”对于P.1和P.2这两种变异新型冠状病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市,是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变异病毒主要在里约热内卢等地流行。 研究人员认为,尽管这两种毒株产生了多处可能影响抗体作用的突变,但研究结果显示,接种了克尔来福的志愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效力和对于普通毒株是相同的。 此前,科兴疫苗的智利临床三期结果亦有部分披露。4月6日,智利大学公布了该国新型冠状病毒疫苗保护效力的初步研究结果。公告称,智利完成2剂接种的人群中,93%接种科兴疫苗,7%接种辉瑞与BioNTech研发的mRNA疫苗。依据后者在以色列得到的94%的真实世界有效率,公告推测称,科兴疫苗的保护率为54%,与巴西早先公布的数据接近。公告亦称,接种1剂疫苗带来的保护率仅为3%。 在中国,科兴疫苗于2月5日获批有条件上市。目前,中国已有5款新型冠状病毒疫苗获批有条件上市,分别为国药中生北京所、科兴生物、国药中生武汉所研发的三款灭活疫苗,康希诺生物研发的腺病毒载体疫苗以及智飞生物研发的重组蛋白疫苗。 截至目前,除科兴外,尚无国内疫苗厂商以论文方式公布其疫苗的临床三期结果。 (新华社,财新)

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新冠疫苗7月15日起不再免费接种?多家医院回应称消息属实 “我们这里有一些含有XBB变异株抗原成分的新冠疫苗存货,要接种的话尽快,从7月15日起,新冠疫苗将从免费接种改为自费接种,但之后如何收费,目前还不清楚。根据通知,我们将从7月15起先下架现有的新冠疫苗。”广州市越秀区一社区卫生服务中心工作人员这样表示。另有广州市海珠区一社区卫生服务中心工作人员表示,根据通知,7月15日起,其服务点将暂时取消新冠疫苗预约。“平常来预约接种新冠疫苗的人非常少,但我们这里还有少量的新冠疫苗可以预约接种。但从7月15日,何时再恢复新冠疫苗预约,目前还不清楚。”有新冠疫苗厂家对第一财经记者表示,从一些权威渠道也了解到,7月15日起,新冠疫苗将改为自费接种了。但新冠疫苗自费后如何定价,暂时还不得而知。新冠疫情出现后,我国对新冠疫苗采取免费接种政策,疫苗及接种费用由医保和财政共担。《2022年医疗保障事业发展统计快报》显示,2021年至2022年,全国累计结算新冠病毒疫苗及接种费用1500余亿元(含医保基金和财政补助)。牵头与疫苗生产企业开展价格磋商,灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗3种技术路线的单只单剂价格基准统一为16元左右。然而,我国于2023年1月8日起将新冠病毒感染从“乙类甲管”调整为“乙类乙管”,再加上世界卫生组织也在2023年5月宣布新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”,我国的新冠疫苗接种政策是否需要调整,该问题备受市场关注。自2020年底我国首次批准新冠疫苗附条件上市后,已迎来了多款新冠疫苗上市,这些疫苗也历经几轮更新。不过,随着新冠流行常态化后,市场对新冠疫苗的需求大大减少。上述新冠疫苗厂家对第一财经记者表示,因为市场需求量不大,公司新冠疫苗生产线处于停产状态。“平常是按需生产,但收到需求订单少之又少。之前生产的新冠疫苗是亏损在卖,销售价还无法覆盖疫苗生产、运输等成本等。另外,公司也需要承担可能发生的新冠疫苗过期产品退回损失。”另有新冠疫苗厂家也对第一财经记者表示,该公司的新冠疫苗生产线已处于停产状态。在过去的2023年,不少新冠疫苗企业业绩出现大幅下滑的情况。如康希诺(688185.SH)2023年实现营业收入3.57亿元,同比减少65.49%;实现归属于母公司所有者的净亏损14.83亿元,同比亏损增加63.04%。业绩同比亏损增加,一是由于新冠疫苗市场需求变化,公司新冠疫苗相关收入较同期大幅下降;二是基于新冠疫苗产品实际接种情况及对未来接种情况的预期,公司对已经发生的及未来可能发生的新冠疫苗产品退回金额进行核算及合理估计,并于报告期内冲减疫苗产品收入。再如万泰生物(603392.SH),2023年,公司营业收入以及归属于上市公司股东的净利润分别同比下降50.73%、73.65%,业绩下滑背后,除了受二价HPV疫苗销售减少影响外,同时也受公司与新冠疫苗相关专用原料及成品、生产专用设备等资产减值事项影响。2024年以来,企业调整新冠疫苗业务的消息时常传来。2月2日,康希诺就宣布,不再将上海上药康希诺生物制药有限公司(以下简称"上药康希诺") 纳入公司合并报表范围,后者原本是从事重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎的生产。2023年4月份,上药康希诺曾被传出过新冠疫苗生产线停产消息。紧接着,2月19日,云顶新耀(01952.HK)也宣布,将新冠mRNA疫苗授权交易退回给加拿大公司Providence Therapeutics。6月26日,沃森生物(300142.SZ)也宣布,决定终止由公司及控股子公司玉溪沃森生物技术有限公司与合作方苏州艾博生物科技有限公司合作研发的新型冠状病毒 mRNA 疫苗的临床试验。新型冠状病毒 mRNA 疫苗于2020年6月获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。获得临床试验批件后,公司、玉溪沃森与合作方针对疫苗的临床研究制定了详细的临床试验方案,分别开展了该疫苗的Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期临床研究工作。沃森生物表示,该疫苗主要用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾病。根据全球新型冠状病毒变异、疫情演变及疫苗使用情况,公司后续将全力聚焦新型冠状病毒变异株疫苗的迭代升级和产业化工作,同时,综合考虑公司整体经营发展规划,公司决定终止该疫苗的后续临床试验。 ... PC版: 手机版:

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