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韩国疾病管理厅厅长郑银敬7日出席国会预算决算特别委员会全体会会议时表示,若疫苗接种10月底完成目标,新型肺炎疫情风险控制在可恢复日常生活的范围内,届时可考虑改用“与新型冠状病毒共存”(with Corona)的防疫策略。 就如果采用“与新型冠状病毒共存”防疫模式的前提是高龄人群和成年人的疫苗接种率分别达90%和80%,韩国何时才能转换防疫模式的提问,郑银敬回答,力争到10月底完成上述接种目标,届时可就此进行考虑。 就包括小学生在内的儿童疫苗接种计划,郑银敬表示,争取本月内制定具体实施计划并从第四季度开始接种。但儿童接种须保证有效性和安全性,因此尚未考虑面向5到11岁人群接种疫苗。 对于施打疫苗加强针,郑银敬表示,防疫部门正考虑使用mRNA疫苗施打加强针,但英美等国家尚未就此制定具体指南,具体计划将谨慎研讨这些国家的临床结果和数据后敲定。 对于鉴于强生疫苗的突破性感染比重较高,是否需考虑针对强生疫苗接种者施打加强针的提问,郑银敬回答说,其有两个原因,一是二三十岁年龄段突破性感染病例较多,二是强生较其他疫苗效果略差。政府正在就施打四款疫苗加强针树立详细计划。 (韩联社)

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欧洲药品管理局4日宣布,支持18岁及以上人群接种辉瑞疫苗加强针,同时建议免疫系统受损人群在完成两剂疫苗接种至少28天后再接种一剂辉瑞或莫德纳疫苗加强针。 欧洲药管局在一份声明中说,辉瑞疫苗相关数据显示,在18至55岁的人群中,接种第二剂该疫苗后约6个月再接种加强针,抗体水平会升高。欧洲药管局因此建议,18岁及以上人群在接种第二剂疫苗至少6个月后,可以考虑接种辉瑞疫苗加强针。 欧洲药管局还表示,研究发现,接种额外一剂辉瑞或莫德纳疫苗可以提升器官移植者等免疫力严重受损人群产生抗体的能力,因此建议免疫系统严重受损的人群在接种第二剂疫苗至少28天后,再接种一剂上述疫苗加强针。 欧洲药管局在声明中说,虽然没有直接证据表明这类患者产生的抗体足以抵御新型冠状病毒,但加强针至少可以增加对其中一些患者的保护力。欧洲药管局将继续监测所有有关疫苗有效性的最新数据。 欧洲药管局关于加强针的这一建议只是指导性意见,还需欧盟委员会批准。各成员国关于加强针的官方建议由各国自行发布,此前一些欧盟国家已经开始推进加强针接种计划。 (新华社)

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