联防联控机制7月25日发《近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案》允许18岁以上的已感染者在满6个月后接种一剂含XBB株成分的疫苗

联防联控机制7月25日发《近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案》允许18岁以上的已感染者在满6个月后接种一剂含XBB株成分的疫苗（此前，已完成基础免疫且已感染者是不准接种加强针的）。 方案说，成都威斯克三价（XBB+BA.5+Delta）重组蛋白疫苗（5月17日获临床批件，6月8日获批紧急使用）可用于近期重点人群接种。 本案适用于已完成基础免疫或已感染的重点人群（60岁以上全体、18–59岁“感染高风险人群”）。未完成基础免疫且未感染者，可径按此前方案接种。 （国家卫健委）

国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟7日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，自新型肺炎疫情暴发，我国即部署了灭活疫苗、重组蛋白

国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟7日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，自新型肺炎疫情暴发，我国即部署了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗、减毒流感病毒载体疫苗5条技术路线，同步推进新型冠状病毒疫苗研发。目前，我国已经实现5条技术路线临床试验的全覆盖。 郑忠伟介绍，灭活疫苗已有3款获国家药监局附条件上市批准，并正在国内开展大规模接种。2款获国家药监局同意紧急使用，同时也正在国外开展Ⅲ期临床试验，进展总体顺利。 腺病毒载体疫苗已有1款获国家药监局附条件上市批准，并正在国内开展大规模接种。3款已获得国家药监局Ⅰ、Ⅱ期临床试验批准，进展总体顺利。 重组蛋白疫苗已有1款获国家药监局同意紧急使用，其在国外开展的Ⅲ期临床试验已收集到足够病例数，正在进行期中分析，预计近期可申请附条件上市。此外，我国还有3款疫苗正在国外开展Ⅲ期临床试验，5款重组蛋白疫苗正在开展Ⅰ、Ⅱ期临床试验，进展总体顺利。 减毒流感病毒载体疫苗有1款正在开展Ⅱ期临床试验，同时正在协调赴境外开展Ⅲ期临床试验。 核酸疫苗中已有1款mRNA疫苗和1款DNA疫苗获国外Ⅲ期临床试验批准，预计相关研究可于近期启动。 （央视新闻）

中国科学院院士：科兴疫苗停产是疫苗迭代必然结果

中国科学院院士：科兴疫苗停产是疫苗迭代必然结果 针对中国国产的科兴冠病疫苗据报停产，中国科学院院士说，科兴疫苗退市是冠病疫苗迭代的必然结果。 据央广网星期五（1月12日）报道，中国科学院院士、免疫学家魏于全受访时说，科兴冠病疫苗是针对原始、非变异的冠病病毒而研发的灭活疫苗，在疫情期间发挥重要作用。 他续称，然而，中国现阶段的主要流行株为EG.5及其亚分支，JN.1变异株也呈上升趋势，两者都是变异很多代的毒株，科兴疫苗的保护效力也会有所减弱。也正因此，国家相关部门在大力推动XBB冠病疫苗的上市。 魏于全称，去年6月，成都威斯克重组三价冠病病毒三聚体蛋白疫苗在一定范围内纳入紧急使用，成为全球首发的XBB疫苗。去年12月，神舟细胞、康希诺、丽珠集团等公司也相继推出冠病疫苗被纳入紧急使用的公告。“科兴新冠疫苗停产就是新冠疫苗迭代升级的结果。” 魏于全提醒，冠病病毒并未消失，仍不能掉以轻心。根据以往病毒传播的规律，中国随后应该会迎来一波冠病病毒感染的高峰。春节前后人员流动密集，这波高峰估计会在2月份、春节前后出现。 他说，要预防及减低冠病病毒死亡率，最有效、最经济的方式仍是接种疫苗。因此，60岁及以上老年人群或者18至59岁患有较严重基础疾病人群、免疫功能低下人群、感染高风险人群，都应积极接种XBB疫苗，以有效减少感染发病和重症发生风险。 香港中通社星期三（1月10日）报道，科兴控股生物技术有限公司工作人员确认，科兴冠病疫苗已停产，公司也不再销售冠病疫苗。 2024年1月12日 1:12 PM

联防联控机制12月13日印发《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》允许60岁以上、基础病较严重、免疫力低下、感染高风险4类

联防联控机制12月13日印发《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》允许60岁以上、基础病较严重、免疫力低下、感染高风险4类人群，在完成第一剂加强满6个月后接种第二剂。 所有获批附条件上市或紧急适用的疫苗均可选用。文件优先推荐选择品种包括：康希诺5型腺病毒肌注/吸入、智飞龙科马CHO细胞、珠海丽珠CHO细胞、浙江三叶草CHO细胞、成都威斯克sf9细胞、神州细胞2价S三聚体蛋白、万泰鼻喷流感病毒载体等。 中国当局2021年10月允许公众接种一剂新冠疫苗加强针，但只可选用与初次接种同技术路线疫苗；2022年2月才允许选用非同源的疫苗作加强针；一直未允许公众接种第二剂加强针。 （国家卫健委）