TruthMedia123:#物是人非

TruthMedia123:#物是人非 上一个龙年2012年，台上4个主持人加一娃，现在1人死，1人废，1人封，1人臭 。还有那小娃娃患白血病，也没了。 当时他们绝对没有想到下一个龙年他们自己的结局。人人都是时代的一粒沙，仅仅一个轮回。

香港赛车手许建德向患急性淋巴性白血病澳门男童赠奖牌

香港赛车手许建德向患急性淋巴性白血病澳门男童赠奖牌 香港首位赢得GT世界挑战赛欧洲耐力赛的赛车手许建德，向一名来自澳门、患有急性淋巴性白血病的8岁男童晋晞送赠奖牌，鼓励他勇于追梦。奖牌是许建德去年于比利时赛车比赛「Crowdstrike 24 Hours of Spa」中获得。香港迪士尼乐园度假区联同愿望成真基金为晋晞实现愿望，与赛车英雄见面。晋晞亦是「闪电王麦坤」的「小粉丝」，他今日在「闪电王麦坤」带领下参与香港迪士尼巡游，包括医护人员、迪士尼义工队等400人参与活动。晋晞表示，会更有勇气追寻对赛车的热情，不会轻言放弃梦想。 2024-04-28 17:04:46

【近三千人疑接种国产新冠疫苗后患白血病】

【近三千人疑接种国产新冠疫苗后患白血病】 【拟派代表两会上京请愿】 中国有数以千计民众疑接种国产新冠疫苗后罹患了白血病，更多人患上糖尿病等其他后遗症。有群体计划在下月北京「两会」期间，派代表到现场请愿，要求政府设立赔偿机制。有专家则呼吁中国当局公布疫苗副作用相关数据。 据美国之音周二（27日）报道，有疑因注射国产新冠疫苗后出现后遗症的群体，计划派代表在今年全国两会举行期间递交《倡议书》，呼吁建立新冠疫苗伤害保障救助机制，并将会附上2600多个疑似因疫苗致病、致残者名单。 这份《倡议书》指出，中国有接近3,000人接种新冠疫苗后罹患了白血病，更多的案例罹患第一型糖尿病。他们认为，根据《中国疫苗管理法》规定，实施接种过程中或实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害，属于预防接种异常反应或不能排除的，应给予补偿。另要求政府设立专案救济基金，以预防接种异常反应的前期医治，包括治疗期间的住宿费、生活费、误工费等全额补偿。 参与发起《倡议书》的北京市民钱大龙说，他2021年接种科兴疫苗，当年10月他接种第3剂疫苗后约一周，身体突然瘫痪。最严重的时候，右半边身体完全动不了。虽然经过调养身体逐步康复，却已元气大伤。 钱大龙回忆，接种疫苗前曾签署同意书，但同意书并没有列出接种可能出现的后果。出事后，他失去工作，要靠失业金和妻子的工资维持生计和应付医疗开支。虽然先后向中纪委、国家信访局、政府热线等问责，可是各部门都推诿责任。 不过，钱大龙表示，由于自己正受到当局严密监控，故无法亲自上京请愿。2022年12月，一群接种新冠疫苗后疑似出现后遗症的人士到北京中国国家卫健委示威，结果多名示威者被羁押、控告。 根据中国国家卫健委2022年底公布的数字，全国新冠疫苗接种剂次超过34亿。 #中国疫苗 #新冠疫苗 #国产疫苗 #白血病 ========== 来源：自由亚洲

白血病治疗取得突破III期试验取得"优异"结果

白血病治疗取得突破III期试验取得"优异"结果 数据显示，通过定期进行血液化验来监测患者的反应，可以为每位患者量身定制治疗时间。在试验中，这种方法显著改善了既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期和总生存期。在标准治疗效果较差的患者中，如那些有某些基因突变的患者中，效果更明显。个性化治疗方法及其疗效成年患者根据病情反应的快慢，在不同的时间段内服用多种阻断癌症生长的药物。试验发现，与治疗 CLL 的标准疗法相比，这种方法大大提高了无进展生存期和总生存期，每 20 名患者中就有 19 人在开始治疗三年后病情得到缓解。这项名为FLAIR的研究是一项针对未经治疗的CLL的III期随机对照试验，在英国100多家医院进行。该研究由英国癌症研究中心、杨森研发有限责任公司（Janssen Research & Development, LLC）和艾伯维制药研发公司（AbbVie Pharmaceutical Research and Development）资助。主要作者、利兹大学医学院实验血液学教授彼得-希尔曼（Peter Hillmen）是利兹教学医院 NHS 信托基金会的名誉血液学顾问："我们的研究结果表明，对这部分患者来说，治疗对他们的疾病非常有效，而且他们也能很好地耐受。这意味着我们试验中的患者获得了更好的治疗效果，同时在治疗期间也享受到了更好的生活质量。大多数接受新组合治疗的患者在治疗结束后，其血液或骨髓中都检测不到白血病，这比以往的治疗效果要好，非常令人鼓舞"。研究结果和对未来的影响英国癌症研究中心研究与创新执行主任 Iain Foulkes 博士说："我们很高兴看到FLAIR试验取得的这些结果，这些结果表明了根据患者个体情况量身定制癌症治疗方案的重要性和有效性。不仅如此，该试验还找到了一种无需频繁进行骨髓检测的方法，而骨髓检测的创伤性更大，而且会给患者带来痛苦。研究人员、医护人员、资助者和热心的患者及其家属共同参与了这项试验，他们的共同努力指向了一种新的治疗标准，这种标准将使白血病的防治工作取得真正的进展"。慢性淋巴细胞白血病是一种影响血液和骨髓的癌症。通常无法治愈，但可以通过治疗加以控制。每 10 人中就有 9 人以上在确诊时年龄在 55 岁及以上。目前的治疗方法包括化疗、免疫疗法或癌症生长阻滞剂。FLAIR试验测试的癌症生长阻断剂是Ibrutinib和Venetoclax（I+V）。这两种药物的品牌名称分别为 Imbruvica 和 Venclexta，它们通常连续给药或给药时间固定不变，而不是根据每位患者的反应量身定制。这意味着许多患者可能会过早停止治疗，无法从治疗中充分获益，或者继续治疗的时间超过了必要的时间。这可能导致白血病复发和/或治疗副作用的几率增大。FLAIR 的研究人员旨在发现是否有可能根据定期的血液采样和/或骨髓采样为患者制定个性化的 I+V 治疗时间，以及这种方法是否与标准治疗（FCR）同样有效或更好。通过这种定期的血液和骨髓监测，研究人员可以更及时地了解患者对 I+V 的反应，这意味着 I+V 治疗的持续时间可以根据每位患者的具体情况进行调整。 此外，研究人员还发现，根据创伤较小、较快的血液样本来确定治疗持续时间，与使用骨髓一样有效，因为使用骨髓会给患者带来痛苦，有时还需要联用镇静剂。试验设计与结果FLAIR 于 2014 年启动，招募了 1509 名 CLL 患者。他们被随机分为四个治疗组，每组接受不同的治疗。FLAIR 试验的这一部分对两组患者进行了比较，260 名患者接受了 I+V 治疗，263 名患者接受了标准治疗，即 FCR 治疗。近四分之三的患者为男性，这在意料之中，因为CLL多发于男性。平均年龄为 62 岁，略高于三分之一的患者为晚期患者。在这一阶段的试验结束时，87 名患者的病情有所进展，其中 75 人接受了 FCR 治疗，12 人接受了 I+V 治疗。迄今为止，已有 34 名患者在试验期间死亡。其中 25 人接受了 FCR 治疗，只有 9 人接受了 I+V 治疗。接受 I+V 治疗的患者接受了血液检测和骨髓检测，以监测他们对治疗的反应。所使用的技术被称为可测量残留疾病（MRD），它可以让临床医生看到残留癌细胞的数量。细胞数量可能非常少，以至于患者没有任何症状。MRD 阳性检测结果意味着存在残余癌细胞。研究小组现在希望，这种以血液检测监测为指导的更加个性化的治疗方法能成为需要一线 CLL 治疗的患者的新护理标准。希尔门教授说："由利兹大学英国利兹癌症研究中心临床试验组领导的 FLAIR 试验结果非常出色，预示着慢性淋巴细胞白血病治疗方式的改变。"FLAIR 是英国领先的慢性淋巴细胞白血病专家和全英国 100 多家医院的血液学团队在过去十年中共同努力的成果。患者团体、患者个人及其家属的参与对取得这样的进展至关重要，尤其是在大流行病的挑战下。该试验由利兹大学的英国利兹癌症研究中心临床试验小组负责协调。副主任戴维-凯恩斯（David Cairns）教授说："利兹癌症研究中心的愿景是在全球范围内提高癌症患者的生存期和生存质量。为此，我们的战略是确保积累证据，为患者确定正确的治疗方法、正确的治疗时间。FLAIR 是一项与我们的战略高度一致的试验，它体现了团队科学，包括临床医生、实验室科学家、方法论和操作专家的共同努力，以取得重要的试验结果。如果没有试验参与者的无私奉献，没有他们贡献的时间和数据，这一切都无法实现。"编译来源：ScitechDaily ... PC版： 手机版：

10月28日，辽宁。一名身障男子发视频称，女儿罹患白血病，为了治病花光了所有积蓄，负债累累，今年7月的病又复发了，仅剩下一个

10月28日，辽宁。一名身障男子发视频称，女儿罹患白血病，为了治病花光了所有积蓄，负债累累，今年7月女儿的病又复发了，仅剩下一个月的寿命，面对天价的治疗费，只能放弃治疗，带孩子回家。 男子称他想租一辆车，在女儿临终前带着她全国走走。