新冠病毒疫苗是 残害人类的生物武器 南卡罗来纳州打响禁止接种第一枪

新冠病毒疫苗是 残害人类的生物武器 南卡罗来纳州打响禁止接种第一枪 鉴于有强有力且可信的证据表明，根据 18 U.S. Code § 175， Covid-19 病毒和 Covid-19 疫苗属于生物和技术武器。 因此 ，莱克星顿县共和党呼吁麦克马斯特州长和州立法机关，禁止在南卡罗来纳州销售和接种Covid-19 注射剂以及所有 mRNA 注射剂。

自入侵乌克兰以来，克里姆林宫一直在散布关于美国的不实信息，包括美国秘密研发生物武器、制造新冠病毒等。在中国外交官和官方媒体时不时

自入侵乌克兰以来，克里姆林宫一直在散布关于美国的不实信息，包括美国秘密研发生物武器、制造新冠病毒等。在中国外交官和官方媒体时不时的支持下，这些谎言在国际新闻报道中时隐时现，助长了网上继续存在的阴谋论的流传。

司马南说辉瑞的Paxlovid原先是用于治疗艾滋病的，却能治疗新冠感染，可见新冠是“小艾滋”（暗示新冠病毒和艾滋病毒都是美国搞出

司马南说辉瑞的Paxlovid原先是用于治疗艾滋病的，却能治疗新冠感染，可见新冠是“小艾滋”（暗示新冠病毒和艾滋病毒都是美国搞出来的生物武器）。且不说抗病毒药物往往能针对不同病毒，他连基本事实都搞错。Paxlovid真正起作用的成分奈玛特韦是辉瑞专门针对新冠病毒研发的新药，和艾滋病没有任何关系。辅助成分利托那韦是旧药，以前的确用于治疗艾滋病，但其作用只是抑制人体CYP3A酶，从而抑制奈玛特韦的代谢，增强其活性。它在治疗艾滋病的作用也是抑制人体CYP3A酶，增强其他抗艾滋病毒药物的活性，原理一样。

沃森生物：新冠 mRNA 疫苗获得印度尼西亚紧急使用授权

沃森生物：新冠 mRNA 疫苗获得印度尼西亚紧急使用授权 沃森生物公告，印度尼西亚国家食品药品监管局召开新闻发布会宣布，公司及其子公司玉溪沃森生物技术有限公司研发生产的新型冠状病毒 mRNA 疫苗获得印度尼西亚国家食品药品监管局批准的紧急使用授权。该产品是我国自主研发的首个获批海外上市的新冠 mRNA 疫苗，也是目前全球唯一通过清真认证的新冠 mRNA 疫苗。

华盛顿的立法者也加强了对中国的审查，众议院新成立了一个与中国竞争委员会。

华盛顿的立法者也加强了对中国的审查，众议院新成立了一个与中国竞争委员会。 关于新冠病毒起源的争论存在高度分歧，对中国政府的不信任、中国政府缺乏透明度，以及特朗普政府煽动的反华言论和阴谋论均为原因之一。中国也在散布阴谋论，暗示病毒可能是美国生物武器计划的产物。

康希诺周三称，其参与联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。

康希诺周三称，其参与联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。 这家中国公司表示，在单针接种Ad5-nCoV（商品名：克威莎）疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%。 康希诺生物称，该疫苗对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。 康希诺生物正与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发该疫苗。 康希诺生物表示，上述数据是基于在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利和阿根廷开展的III期临床试验中对4万余名受试者的接种及期中数据分析。 康希诺生物是中国领先的新冠疫苗研发公司之一，该公司称，克威莎的保护效力数据达到世界卫生组织相关技术标准及中国国家药监局规定的相关标准要求。 康希诺生物表示，该公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请，并获得受理。 康希诺方面称，该疫苗可在2到8摄氏度环境下长期保存，且只需接种一剂，原因是发现克威莎单次给药便已达到灭活疫苗两针的中和抗体水平。 克威莎是一种腺病毒载体新冠疫苗。腺病毒疫苗的原理是，通过新冠病毒部分基因序列整合在腺病毒基因组中，使后者感染人体细胞后，表达新冠病毒的部分蛋白结构。这些具有免疫原性的蛋白质进而刺激人体免疫系统，产生针对新冠病毒的免疫保护。 但腺病毒在自然界较为常见，相当人群存在预存免疫现象，使得载体腺病毒在合成抗原蛋白之前就被消灭，因此以人源腺病毒作为载体的疫苗的免疫效果可能受影响。 除了克威莎外，阿斯利康跟牛津大学联合开发的疫苗，以及强生公司开发的疫苗，也都是腺病毒载体疫苗。 （道·琼斯通讯社，财新）