网传【全国各地卫生局、官方机构陆续开具「关于接种新冠疫苗后发生异常反应调查诊断申请不予受理」的答复通知书】

网传【全国各地卫生局、官方机构陆续开具「关于接种新冠疫苗后发生异常反应调查诊断申请不予受理」的答复通知书】 …明确了民众在接种新冠疫苗后,产生包括且不限于白血病、糖尿病、肺结节、心脑血管等疾病,均与新冠疫苗接种无关,且民众接种新冠疫苗过程中,完全遵循「知情、同意、自愿」三大基本原则…

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【近三千人疑接种国产新冠疫苗后患白血病】

【近三千人疑接种国产新冠疫苗后患白血病】 【拟派代表两会上京请愿】 中国有数以千计民众疑接种国产新冠疫苗后罹患了白血病,更多人患上糖尿病等其他后遗症。有群体计划在下月北京「两会」期间,派代表到现场请愿,要求政府设立赔偿机制。有专家则呼吁中国当局公布疫苗副作用相关数据。 据美国之音周二(27日)报道,有疑因注射国产新冠疫苗后出现后遗症的群体,计划派代表在今年全国两会举行期间递交《倡议书》,呼吁建立新冠疫苗伤害保障救助机制,并将会附上2600多个疑似因疫苗致病、致残者名单。 这份《倡议书》指出,中国有接近3,000人接种新冠疫苗后罹患了白血病,更多的案例罹患第一型糖尿病。他们认为,根据《中国疫苗管理法》规定,实施接种过程中或实施接种后出现受种者死亡、严重残疾、器官组织损伤等损害,属于预防接种异常反应或不能排除的,应给予补偿。另要求政府设立专案救济基金,以预防接种异常反应的前期医治,包括治疗期间的住宿费、生活费、误工费等全额补偿。 参与发起《倡议书》的北京市民钱大龙说,他2021年接种科兴疫苗,当年10月他接种第3剂疫苗后约一周,身体突然瘫痪。最严重的时候,右半边身体完全动不了。虽然经过调养身体逐步康复,却已元气大伤。 钱大龙回忆,接种疫苗前曾签署同意书,但同意书并没有列出接种可能出现的后果。出事后,他失去工作,要靠失业金和妻子的工资维持生计和应付医疗开支。虽然先后向中纪委、国家信访局、政府热线等问责,可是各部门都推诿责任。 不过,钱大龙表示,由于自己正受到当局严密监控,故无法亲自上京请愿。2022年12月,一群接种新冠疫苗后疑似出现后遗症的人士到北京中国国家卫健委示威,结果多名示威者被羁押、控告。 根据中国国家卫健委2022年底公布的数字,全国新冠疫苗接种剂次超过34亿。 #中国疫苗 #新冠疫苗 #国产疫苗 #白血病 ========== 来源:自由亚洲

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疑似疫苗接种后患白血病

疑似疫苗接种后患白血病 近日,网络上流传出两封疑似接种新冠疫苗后患上白血病的群体所发的公开信。信中称,目前患病人数已有上千人,但当局视病患为敌人一般打压,连律师和新闻记者也不敢予以协助。 中国疾控中心专家表示,接种疫苗后出现一些症状和疾病,其和疫苗接种是否有关,相关的判断需要遵守规范流程,并要有依据。如果有怀疑,要报告给接种单位,由接种单位组成多领域专家组,收集相关资料。 #防疫 #疫苗 原文链接 第一封信 第二封信中国科技网

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中国政协委员建议完善疫苗预防接种异常反应补偿制度

中国政协委员建议完善疫苗预防接种异常反应补偿制度 中国全国政协委员朱涛提议进一步完善疫苗预防接种异常反应补偿制度,将补偿责任转移至生产者共同体。 据每日经济新闻星期六(3月2日)报道,同是康希诺生物首席科学官的朱涛提交四份提案,其中包括促进疫苗创新高品质发展及进一步完善国家预防接种异常反应补偿制度等。 朱涛说,开发联合疫苗是目前疫苗创新的重点方向之一,但中国疫苗创新体系还存在不足,预防接种异常反应补偿制度的问题日渐凸显,建议加强政策协同或出台新政。 朱涛指出,目前预防接种异常反应补偿的具体办法由各省级政府制定,国家级的补偿办法尚未出台,导致各地补偿标准和程序差别过大;各地调查诊断专家组对于不排除异常反应的鉴定标准并不统一,导致在不同省市同一疫苗产品的药物警戒数据差别较大,公众对疫苗产品的安全性产生质疑。 朱涛建议尽快出台国家预防接种异常反应补偿办法实施细则,统一补偿标准和流程,完善预防接种异常反应鉴定办法,明确统一鉴定标准;探索建立国家预防接种异常反应公共补偿机制,参考国际先进经验,探索基金制,将补偿责任转移至生产者共同体,在共同体内实现疫苗风险分担。 朱涛认为,这有助于各地实现统一标准补偿给付,并有利于疫苗行业自发提升自律水平,形成生产者之间的监督效应。 另据美国之音2月27日报道,中国有数以千计民众反映在接种冠病疫苗后出现各种后遗症。他们计划派代表在下月中国全国两会举行期间递交《倡议书》,要求政府为接种疫苗人士设立赔偿机制。 根据这份《倡议书》,接种冠病疫苗后,中国有近3000人罹患白血病,更多的案例患上一型糖尿病。 2024年3月2日 5:16 PM

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新冠疫苗临床事件评估专家委员会评估有关接种新冠疫苗的严重异常事件

新冠疫苗临床事件评估专家委员会评估有关接种新冠疫苗的严重异常事件 #港闻 因应《预防及控制疾病(使用疫苗)规例》(第599K章),衞生署成立了新冠疫苗临床事件评估专家委员会(专家委员会),负责对第599K章下使用的新冠疫苗与疫苗接种异常事件的潜在关联进行独立评估。专家委员会于十二月十二日召开会议,评估有关接种新冠疫苗的严重异常事件,并会于今日(十二月二十九日)在政府专题网页发布最后一份新冠疫苗安全监察报告。   截至十二月二十三日,本港市民合共接种了约2 092万剂新冠疫苗,已接种最少一剂疫苗的巿民约692万名。同期,衞生署共接获8 139宗异常事件报告(占疫苗接种总剂量的0.04%)。自二○二三年六月一日,并没有接获涉及死亡的疫苗接种异常事件报告。   政府在二○二○年十二月二十三日订立第599K章,以便当时可以授权在香港紧急使用于短时间内研发并经测试、有实证证明安全有效的新冠疫苗。现时已有充分科学证据及安全数据显示新冠疫苗的裨益高于其风险。疫苗不仅可以保护个人免受2019冠状病毒病感染,亦能降低接种者受感染后的病情严重性。本港有新冠疫苗符合安全、效能和素质的规定并已按《药剂业及毒药规例》(第138A章)注册。鉴于第599K章已于二○二三年十二月二十三日午夜到期并失效,紧急使用新冠疫苗的安排终止。   专家委员会今日在政府专题网页发布最后一份新冠疫苗安全监察报告,并会继续处理第599K章生效期间的相关异常事件个案(即涉及二○二三年十二月二十三日或以前接种疫苗的个案)。(12/29/12:34)

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