在Cochrane综述表明全民戴口罩对预防新冠、流感无效之后，支持戴口罩的专家都变成了老中医。有的说“大量证据证明口罩有效”，有

在Cochrane综述表明全民戴口罩对预防新冠、流感无效之后，支持戴口罩的专家都变成了老中医。有的说“大量证据证明口罩有效”，有的说“不能把不同研究放在一起比较”，有的说“临床试验不能否定明显极为成功的工具在现实世界的有效性”。一拍脑袋张嘴就来，中国的专家也是这么坚持中医药的有效性的。

Moderna和默克公司表示，一项中期临床试验显示，Moderna的一款定制疫苗与默克的一种抗癌药物结合使用，有助于预防皮肤癌黑

Moderna和默克公司表示，一项中期临床试验显示，Moderna的一款定制疫苗与默克的一种抗癌药物结合使用，有助于预防皮肤癌黑色素瘤手术后的复发。 如果这种治疗组合在进一步的试验中被证明是成功的，那么这些试验结果可能有助于扩大Moderna的mRNA平台的应用范围。

特朗普任命疾控中心主任和食药局主管

特朗普任命疾控中心主任和食药局主管 美国当选总统特朗普星期五（11月22日）提名前众议员韦尔登担任疾病控制与预防中心（CDC）主任。 路透社报道，现年71岁的韦尔登（Dave Weldon）是一名医生，曾担任佛罗里达州众议员。 总部设在佐治亚州亚特兰大的疾控中心为美国卫生与公众服务部属下机构。美国疾控中心是一个预算高达173亿美元（约230亿新元）的庞大机构，也是全球公共卫生的典范。 同日，特朗普也宣布，他将提名外科医生和作家马卡里（Marty Makary）领导食品和药物管理局（FDA）。 马卡里是巴尔的摩约翰霍普金斯医院的医生，他为9月出版的一本新书做宣传时直言不讳地表明反对美国大规模的过度治疗和不当护理泛滥情况。 美国食药局负责监管人类和兽医用药物、医疗器械和疫苗，批准新疗法，并确保它们在进入全球最大、利润最高的医疗保健市场之前是安全有效的。此机构还负责制定食品、烟草和化妆品的安全标准。 #美国疾病控制与预防中心 #特朗普 2024年11月23日 9:25 AM

在临床试验中 多克隆抗体癌症疫苗让犬只存活率几乎翻了一番

在临床试验中 多克隆抗体癌症疫苗让犬只存活率几乎翻了一番 亨特是一只 11 岁的金毛巡回犬，在接受了耶鲁大学的犬用癌症疫苗治疗后，它已经两年没有患癌症了就像人类一样，癌症在狗身上也很常见，尤其是体型较大和年长的狗。但是，虽然人类可以使用的武器越来越多，犬类癌症患者的选择却不多。放疗和化疗很常见，但疗效参差不齐，加上费用和可及性的问题，很多狗狗还没来得及接受治疗就已经不行了。在这项新研究中，耶鲁大学的科学家们调整了现有的人类癌症治疗方法，以找到一种既能造福人类又能造福狗类的新方法，因为有些癌症在物种间具有共同特性。单克隆抗体是一种新兴的治疗方法，患者通过输注与表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体（HER2）结合的蛋白质，这两种蛋白质在结直肠癌或乳腺癌等多种癌症中过度表达。问题是，患者往往会对这些抗体产生抗药性，从而降低治疗效果。为了克服这一问题，这项新研究转而开始制造多克隆抗体由多种免疫细胞制成的抗体，它们能与表皮生长因子受体/HER2的多个部分结合。研究人员发现了一种化合物可以做到这一点，随后在小鼠和狗身上进行了试验。事实证明，这种疗法非常成功，在过去八年里，已经开展了多项临床试验，涉及 300 多只狗，治疗方法与肿瘤结合，扰乱了肿瘤生长的通路。研究人员说，他们研制的犬用癌症疫苗几乎将某些类型癌症患犬的 12 个月存活率提高了一倍。例如，患有骨肉瘤的狗在确诊后接受化疗和其他常规治疗时，存活一年的几率只有35%，但癌症疫苗将这一几率提高到了60%。11 岁的金毛猎犬亨特就是最好的证明。这只搜救犬在 2022 年被诊断出左前腿骨肉瘤，但在不幸截肢、接受化疗和新型癌症疫苗治疗后，据说两年来它活得快乐而充满活力。研究小组目前正计划开展进一步的研究，看看是否可以给健康的狗狗注射癌症疫苗，从一开始就预防癌症的发生，或者更早地阻止癌症的发生。只要能帮助我们的毛茸茸的朋友活得更长、更健康，对我们来说就是胜利。有关该临床试验的研究发表在《转化肿瘤学》（Translational Oncology）杂志上。请观看下面视频中亨特的故事。 ... PC版： 手机版：

疫情证明了几件事情： 戴口罩真的可以预防流感。

疫情证明了几件事情： 戴口罩真的可以预防流感。 直接的现金形式的补助可以非常有效地帮助底层贫困人口。 限制个人出行对环境保护的作用微乎其微，大工厂和大企业才是环境污染的源头。 在家工作对员工身心健康有很大的正面作用。 在家工作能提升工作效率。

贝索斯和盖茨投资的这家脑机接口公司计划大规模临床试验 领先马斯克

贝索斯和盖茨投资的这家脑机接口公司计划大规模临床试验 领先马斯克 Synchron的CEO托马斯·奥克斯利（Thomas Oxley）表示，已有约120家临床试验中心向Synchron表达了参与运行这项实验的兴趣或意向。奥克斯利在采访中说道：“我们开设这个注册系统的目标，一部分在于让当地医生能够开始与有运动障碍的患者展开交流。有很多人对此感兴趣，我们不希望在研究即将开始前遇到较大的瓶颈。”公开资料显示，Synchron成立于2012年，总部位于纽约，公司的投资者包括亿万富翁杰夫·贝索斯（Jeff Bezos）和比尔·盖茨（Bill Gates）。Synchron在测试其脑植入设备的路上比Neuralink走得更远，这两家公司最初的目标都是帮助瘫痪患者使用解读大脑信号的设备来完成对计算机的输入。Synchron早在2020年就实现了首例人体植入，于2021年7月获得美国FDA（食品和药物管理局）初步人体试验的授权，已在六名患者中植入了其设备，且受试者没有出现严重的不良副作用。而在今年1月，马斯克宣布，Neuralink已为首位人类患者植入了首款产品Telepathy（心灵感应），植入者目前恢复良好。奥克斯利表示，Synchron将分析在美国获得的数据，以准备更大规模的研究，同时等待FDA的授权以继续进行试验。Synchron和FDA拒绝对该授权的具体日期发表评论。目前，Synchron与Neuralink正在脑机接口（BCI）设备的一个细分领域展开竞争。这些设备使用穿透大脑或位于其表面的电极，以直接与计算机通信。在技术路线上，Synchron使用的设备通过大脑旁边的大静脉输送到大脑中，Neuralink则直接通过手术将设备植入到大脑皮层中。然而，尚未有公司获得FDA的最终批准来销售BCI大脑植入物。奥克斯利还谈到，该公司希望将由于神经退行性疾病ALS（肌萎缩侧索硬化症）、中风和多发性硬化等疾病导致瘫痪的患者纳入试验对象。纽约的西奈山医院、水牛城大学以及匹兹堡大学医学中心正在与Synchron合作进行初步研究，Synchron希望让这些机构加入公司更大规模的试验中。对于中风患者而言，在其脑中测试植入物可能特别具有挑战性，因为个体的大脑或已受到严重损伤，导致没有足够的神经信号可以被记录。奥克斯利表示，FDA已要求Synchron使用一种非侵入性测试对中风患者进行筛查，以确定他们是否会对植入物有反应。美国国立卫生研究院神经工程前项目主管基普·路德维希（Kip Ludwig）表示：“Synchron想将市场扩大到中风严重到足以导致瘫痪的人群，如果将市场仅限于四肢瘫痪，会因市场规模太小而无法持续发展。”今年2月，Synchron宣布其收购德国医疗器械零部件供应商Acquandas的少数股权，作为交易的一部分，Synchron将获得Acquandas医疗设备分层技术的独家使用权。分析指出，本次收购将强化Synchron的供应链，为公司首款脑机接口产品的商业化发展提供支持，可能预示着产品的上市时间开始临近。 ... PC版： 手机版：