在Cochrane综述表明全民戴口罩对预防新冠、流感无效之后，支持戴口罩的专家都变成了老中医。有的说“大量证据证明口罩有效”，有

在Cochrane综述表明全民戴口罩对预防新冠、流感无效之后，支持戴口罩的专家都变成了老中医。有的说“大量证据证明口罩有效”，有的说“不能把不同研究放在一起比较”，有的说“临床试验不能否定明显极为成功的工具在现实世界的有效性”。一拍脑袋张嘴就来，中国的专家也是这么坚持中医药的有效性的。

国家卫健委表示，截至昨日全国累计报告接种新冠疫苗超过7495万剂次。发言人米锋表示，在疫苗临床试验获得足够安全性、有效性数据后，

国家卫健委表示，截至昨日全国累计报告接种新冠疫苗超过7495万剂次。发言人米锋表示，在疫苗临床试验获得足够安全性、有效性数据后，将为60岁以上长者开展大规模接种。中国疾控中心副主任冯子健表示，国内疫苗接种率仍然比较低，在外防输入方面，暂时不对疫苗接种者免除检测和隔离措施。 （香港电台）

NIH数据库显示，复必泰疫苗2020年12月至2022年1月间在江苏省疾控中心开展了Ⅱ期临床试验，针对18至85岁之间的健康人群

NIH数据库显示，复必泰疫苗2020年12月至2022年1月间在江苏省疾控中心开展了Ⅱ期临床试验，针对18至85岁之间的健康人群，共有950名被试参与。数据库中未上传该次试验的结果。 受此消息提振，复星医药A股5月11日一度涨停。 （路透社）

Moderna和默克公司表示，一项中期临床试验显示，Moderna的一款定制疫苗与默克的一种抗癌药物结合使用，有助于预防皮肤癌黑

Moderna和默克公司表示，一项中期临床试验显示，Moderna的一款定制疫苗与默克的一种抗癌药物结合使用，有助于预防皮肤癌黑色素瘤手术后的复发。 如果这种治疗组合在进一步的试验中被证明是成功的，那么这些试验结果可能有助于扩大Moderna的mRNA平台的应用范围。

中疾控：中国自主研发猴痘mRNA疫苗将进入临床试验

中疾控：中国自主研发猴痘mRNA疫苗将进入临床试验 中国疾控中心发表报告称，中国自主研发的猴痘mRNA疫苗即将进入临床试验。 人民日报健康客户端星期五（2月16日）报道，中疾控周报官网当天发布一篇题为《猴痘疫苗的研发现状与进展》的综述报告，披露中国猴痘疫苗研发的最新进展，并称猴痘疫苗的国内研发进展迅速，中国自主研发的猴痘mRNA疫苗即将进入临床试验。 上述报告称，自2022年以来，全球已报告多例猴痘感染者死亡案例，主要为免疫力低下的艾滋病毒感染者等，中国也先后报道多起猴痘散发病例，数量仍在上升。疫苗接种是预防猴痘最有效的手段，目前全球范围内仍没有专门针对猴痘的预防疫苗获批，迫切需要一种更安全、更有效和高度特异性的猴痘疫苗。 报告指出，中国已有多家生物药企以及科研机构开展了猴痘疫苗的研发工作，主要研发类型为复制缺陷型猴痘减毒活疫苗及猴痘mRNA疫苗。其中，进展较快的是中国生物疫苗研发团队。 据介绍，中国生物开发了三种针对猴痘的候选mRNA疫苗VGPox1-3，VGPox1-3具有独特的抗原设计，在免疫小鼠上可强烈诱导抗痘病毒特异性抗体，较现有减毒活病毒疫苗更为安全，而且免疫后能够更早地产生预防病毒的中和抗体。 此外，中山大学附属第七医院研发团队开发出多价猴痘mRNA疫苗，攻毒实验显示能够100%保护小鼠免受痘病毒攻击，且多种指标证实其安全性良好。 不过报告也称，现阶段猴痘疫苗的研究进展仍面临一些挑战，包括实验进展缓慢、缺乏临床试验数据，以及与猴痘疫苗的当前变异和特异性相关等系列问题，但“相关动物实验的结果增强了我们对新一代猴痘预防和治疗疫苗研发成功的信心”。 中国2022年9月检出首例猴痘输入病例，去年9月，中国将猴痘纳入乙类传染病进行管理。 中国疾病预防控制中心资料显示，乙类传染病包括新型冠状病毒感染、传染性非典型肺炎（沙斯）、爱之病、狂犬病、麻疹等。 2024年2月17日 1:01 PM

江苏省疾控中心正进行临床试验，研究将康希诺Ad5腺病毒疫苗作为灭活疫苗的加强针。

江苏省疾控中心正进行临床试验，研究将康希诺Ad5腺病毒疫苗作为灭活疫苗的加强针。 试验已于5月25日开始，招募了300名18~59岁志愿者，其中200名志愿者已接种两针灭活疫苗，将在上一针之后3~6个月接种加强针；100名志愿者已接种一针灭活疫苗，将在上一针后1~3个月接种加强针。加强针随机采用康希诺腺病毒疫苗或科兴灭活疫苗，以进行对照。 试验将监测接种后的不良反应，以及接种后14天、28天和6个月时的中和抗体水平。 （路透社）