恒瑞医药：HRS-9563注射液获药物临床试验批准通知书

恒瑞医药：HRS-9563注射液获药物临床试验批准通知书 10月25日，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH）公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9563注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-9563注射液拟用于高血压的治疗。经查询，国内外暂无同类产品获批上市。截至目前，HRS-9563注射液相关项目累计已投入研发费用约为4,280万元。 -电报频道- #娟姐新闻:@juanjienews

【恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验】

【恒瑞医药：子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书 同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验】 恒瑞医药 #公告 ，子公司获得HRS-7535片药物临床试验批准通知书，同意本品开展用于减重适应症的Ⅱ期临床试验，HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂。

第一财经 - 直播区<b>海正药业：药品HS336片获药物临床试验批准通知书 |</b> 海正药业晚间公告，公司收到国家药监局核

第一财经 - 直播区 <b>海正药业：药品HS336片获药物临床试验批准通知书 |</b> 海正药业晚间公告，公司收到国家药监局核准签发的HS336片（10mg、50mg）的药物临床试验批准通知书。HS...| #财经 #新闻 #资讯

特宝生物：派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书

特宝生物：派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书 特宝生物 7 月 7 日公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司药品派格宾（通用聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液）新增适应症 “原发性血小板增多症” 的《药物临床试验批准通知书》。

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书 阳光诺和 (688621) 7 月 11 日晚间公告，近日全资子公司诺和晟泰收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目 “STC008 注射液” 的临床试验申请获得批准。STC008 注射液拟用于治疗晚期实体瘤的肿瘤恶液质。

步长制药：控股子公司获药物临床试验批准通知书

步长制药：控股子公司获药物临床试验批准通知书 步长制药公告，控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种 “BC008-1A 注射液” 新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，拟开展的适应症为胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌、食管癌等晚期实体瘤。