司马南说辉瑞的Paxlovid原先是用于治疗艾滋病的，却能治疗新冠感染，可见新冠是“小艾滋”（暗示新冠病毒和艾滋病毒都是美国搞出

司马南说辉瑞的Paxlovid原先是用于治疗艾滋病的，却能治疗新冠感染，可见新冠是“小艾滋”（暗示新冠病毒和艾滋病毒都是美国搞出来的生物武器）。且不说抗病毒药物往往能针对不同病毒，他连基本事实都搞错。Paxlovid真正起作用的成分奈玛特韦是辉瑞专门针对新冠病毒研发的新药，和艾滋病没有任何关系。辅助成分利托那韦是旧药，以前的确用于治疗艾滋病，但其作用只是抑制人体CYP3A酶，从而抑制奈玛特韦的代谢，增强其活性。它在治疗艾滋病的作用也是抑制人体CYP3A酶，增强其他抗艾滋病毒药物的活性，原理一样。

药物方案英国药品与保健品监管局（MHRA）周四（11月4日）批准使用美国默克公司研发的新冠病毒治疗药物莫努匹拉韦（molnupi

药物方案 英国药品与保健品监管局（MHRA）周四（11月4日）批准使用美国默克公司研发的新冠病毒治疗药物莫努匹拉韦（molnupiravir）。 扩展：已经快要结束了吗？可以放飞自我了吗？ #平安是福

简讯：《自然》（Nature）杂志的一篇报道指出，广泛使用的抗新冠病毒药物莫诺拉韦胶囊可能刺激新冠病毒变异。

简讯：《自然》（Nature）杂志的一篇报道指出，广泛使用的抗新冠病毒药物莫诺拉韦胶囊可能刺激新冠病毒变异。 莫诺拉韦胶囊（Molnupiravir）由美国默沙东公司生产，通过在新冠病毒复制过程中诱导病毒基因组突变来发挥清除新冠病毒的作用。 英国弗朗西斯·克里克研究所西奥·桑德森等人一项对超过13万个SARS-CoV-2序列进行的病毒基因组调查表明，莫诺拉韦治疗引发了携带许多突变的病毒谱系的进化，在某些情况下，这些突变病毒有能力传播给其他个体。这项研究于2023年1月27日发表于论文预印本平台上。 莫诺拉韦胶囊于2021年首次在英国获批，此后，它又在其他几十个国家获得授权。2022年12月30日，莫诺拉韦胶囊在中国获批用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者。2022年，默沙东预估莫诺拉韦的全球销售额将超过50亿美元。尽管这远远低于美国辉瑞公司的奈玛特韦/利托纳韦（Paxlovid）189亿美元的销售额，但莫诺拉韦在某些国家仍然广受欢迎。 via

400名患者正服用中成药治疗新冠病毒

400名患者正服用中成药治疗新冠病毒 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示，目前有137名病人使用两个品牌的抗病毒口服药和一种抗病毒的注射剂。当局根据病情和重症风险向患者处方药物，但整体比例相对较低。现时，按照患者的症状，当局向大部分病人开出如退烧、减缓不适、止咳等药物。 在中药使用方面，当局已制定了相关程序，在确诊者进入隔离设施后，会尊重患者意愿，询问其是否愿意接受中药治疗，如对方接受，便会将患者名单交给中医团队...

国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠治疗药物进口注册

国家药监局应急附条件批准辉瑞新冠治疗药物进口注册 2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。 本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

新冠病毒感染者12月14日起经评估后可居家隔离治疗

新冠病毒感染者12月14日起经评估后可居家隔离治疗 #新型冠状病毒感染应变协调中心 新型冠状病毒感染应变协调中心（下称应变协调中心）表示，因应疫情变化循序渐进调整本澳防疫政策，特区政府已准备疫情防控过渡期的应对预案，其中包括感染者居家隔离措施。应变协调中心宣布，由12月14日起，新冠病毒感染者经评估后，可在家中进行居家隔离治疗。 根据“新冠病毒感染者居家隔离治疗指引”，新冠病毒感染者如符合以下条件，可在家中进行居家隔离治疗： ...