四川一胎儿检出嵌合体超雄综合征，家属回应「决定终止妊娠」，这是一种什么病征？

四川一胎儿检出嵌合体超雄综合征，家属回应「决定终止妊娠」，这是一种什么病征？ 张小沙的回答 我这个人很传统，人只有生下来呼吸了人间的第一口气才算生命。在这之前，我始终坚持胎儿只是孕妇的一部分，孕妇有权对自己的一部分进行处置。 via 知乎热榜 (author: 张小沙)

调查：小林制药事件健康受损者多半出现范可尼综合征

调查：小林制药事件健康受损者多半出现范可尼综合征 当天，日本肾脏学会在与厚生劳动省联合举行的新闻发布会上公布了这项调查结果。据介绍，截至本月4日，该学会以95名服用小林制药含红曲成分保健品后健康受损的消费者为对象进行了调查。学会理事长南学正臣说，这些患者在初诊时有半数以上是因为倦怠感、尿异常等症状而前去就诊的，这些是范可尼综合征的典型症状。他表示，范可尼综合征临床表现包括患者尿液中的钾、磷、尿酸等水平超标，有些患者表现出肾功能下降，这些情况也在多半患者身上得到确认。调查还显示，有四分之三的患者仅停止服用问题保健品，症状就出现改善。南学正臣说，尽快停止服用问题保健品非常重要，并呼吁民众不要过分恐惧，感到身体异常应尽快就诊。范可尼综合征是肾小管功能异常引起的一组症状。正常的肾脏能过滤血液中的废物并将它们变成尿液排出体外，而范可尼综合征患者的肾小管出现异常，过滤时本应重新被吸收回体内的蛋白质、矿物质等也随尿液一起排出，导致患者出现浮肿、倦怠等。症状恶化还可能发展为慢性肾功能衰竭。发布会上还公布了服用问题保健品后死亡的5名消费者相关情况。5人中3人有前列腺癌、恶性淋巴瘤等既往病史。从年龄段来看，70多岁3人，90多岁1人，另一人年龄不明。据厚生劳动省公布数据，截至9日，服用小林制药问题保健品的消费者中已有219人住院，1296人前往医疗机构就诊。 ... PC版： 手机版：

【短剧】《蛇来运转之天降龙凤胎&龙凤双宝征天下（60集）王已歌&蔺瑞雪》| 简介：蛇来运转之天降龙凤胎&龙凤双宝征天下（60集）

【短剧】《蛇来运转之天降龙凤胎&龙凤双宝征天下（60集）王已歌&蔺瑞雪》| 简介：蛇来运转之天降龙凤胎&龙凤双宝征天下（60集）王已歌&蔺瑞雪讲述了王已歌和蔺瑞雪饰演的夫妻在蛇年迎来了龙凤胎的降临，这对龙凤胎的诞生为家庭带来了无尽欢乐的同时，也开启了一段奇妙的冒险之旅。原本平静的家庭因为这两个小生命的到来变得热闹非凡，夫妻二人在照顾孩子的过程中，发生了许多令人啼笑皆非的趣事。随着孩子逐渐长大，龙凤双宝展现出了非凡的天赋，哥哥聪明机智，对武术有着极高的悟性；妹妹善良可爱，拥有神奇的治愈能力。在一次偶然的机会中，他们得知天下陷入了一场危机，邪恶势力企图破坏和平。龙凤双宝决定挺身而出，凭借自己的天赋和勇气，踏上了征天下的冒险之路。一路上，他们结识了许多志同道合的朋友，也遭遇了各种强大的敌人。在这个过程中，龙凤双宝不断成长，学会了团队合作，明白了责任的重要性，而他们的父母也在背后默默支持着他们，一家人共同书写着一段充满奇幻色彩的传奇故事。|标签：#蛇来运转之天降龙凤胎龙凤双宝征天下#奇幻家庭剧#萌娃冒险剧#神话传说剧#演员王已歌#演员蔺瑞雪|文件大小 NG| 链接：

日本媒体 12 日报道，俗称 “食人菌” 感染症的链球菌中毒休克综合征患者数量近期在持续增加，今年以来已累计报告超过 1100

日本媒体 12 日报道，俗称 “食人菌” 感染症的链球菌中毒休克综合征患者数量近期在日本持续增加，今年以来已累计报告超过 1100 例。去年 7 月至今年 3 月，该国已有 5 名孕产妇因感染 “食人菌” 死亡。（新华社）

科学家发现全新的 COVID-19 相关综合征

科学家发现全新的 COVID-19 相关综合征 McGonagle 问她是否有兴趣合作研究一个与 COVID 相关的谜团。"他告诉我，他们发现了一些轻微的 COVID 病例，"Ghosh 说。"他们已经为约克郡约 90% 的人口接种了疫苗，但现在他们在患者中发现了这种非常罕见的自身免疫性疾病，称为 MDA5自身抗体相关性皮肌炎（DM），这些患者可能感染了 COVID，也可能没有感染，甚至不记得自己是否接触过 COVID"。与 COVID-19 大流行（MIP-C）同时发生的 MDA5 自身免疫和间质性肺炎致命病例患者肺部的高分辨率计算机断层扫描图。图片来源：Gabriele De Marco 提供，利兹教学医院 NHS 信托基金会利兹生物医学研究中心McGonagle 讲述了一些严重肺部瘢痕患者的情况，其中一些人出现了风湿病症状皮疹、关节炎、肌肉疼痛这些症状往往伴随着间质性肺病。他很想知道 MDA5 阳性皮肌炎与COVID-19 之间是否存在联系。"DM 在亚洲后裔中更为常见，尤其是日本人和中国人，"Ghosh 说。"麦克格纳格博士注意到了白种人病例的这种爆炸性趋势。但这还不是问题的关键，因为他说，'哦，顺便说一句，有些病人病情发展很快，很快就会死亡'。"Ghosh是加州大学圣地亚哥分校医学院网络医学研究所（Institute for Network Medicine）的创始主任，该研究所是精密计算系统网络中心（PreCSN，网络医学研究所的计算支柱）的所在地。PreCSN的标志性资产是布尔网络资源管理器（BoNE），这是一个功能强大的计算框架，可从任何形式的大数据中提取可行的见解。Ghosh解释说："BoNE旨在忽略群体中患者的差异因素，同时有选择性地识别群体中每个人的共同（共享）因素。此前，BoNE 的应用使 Ghosh 和她的团队分别在成人和儿童中发现了其他 COVID 相关的肺部和心脏综合征。"作为一名风湿病学家，McGonagle 专攻炎症和自身免疫疾病。他的专业知识与网络医学研究所的计算能力相结合，证明是探究大流行后炎症和自身免疫诊断激增的绝佳合作。McGonagle的病人名册都在英国国家医疗系统（NHS）内，这有助于促进调查。发现（并命名）MIP-C 的国际团队中加州大学圣地亚哥分校的成员包括（左起）Saptarshi Sinha、Ella McLaren 和 Pradipta Ghosh。MIP-C是一种以前未知的后COVID综合征，会导致肺部疤痕，有时会发展到死亡。资料来源：加州大学圣地亚哥分校健康科学部Ghosh 解释说："英国国家医疗服务系统拥有一个集中的医疗保健数据库，其中包含大量人口的全面医疗记录，因此更容易获取和分析用于研究目的的健康数据。"Ghosh和McGonagle格组建了一个团队来研究他们发现的确实是一种全新的综合症。加州大学圣迭戈分校的团队包括 PreCSN 临时主任萨普塔什-辛哈（Saptarshi Sinha）博士，他是论文的共同第一作者；还有保拉-大卫-拉莫斯（Paula David Ramos）医学博士，他正在利兹风湿和肌肉骨骼医学研究所从事实验风湿病学研究。加州大学圣地亚哥分校的团队还包括两名 PreCSN 附属学生：Ella McLaren（本科生和有抱负的医生科学家）和 Sahar Taheri（雅各布斯工程学院计算机科学与工程系研究生）。这项研究始于麦克格纳格实验室对MDA5自身抗体的检测，MDA5是一种RNA感应酶，其功能包括检测COVID-19和其他RNA病毒。在60名患者中，共有25名患者出现了肺部瘢痕，也称为间质性肺病。戈什指出，肺部瘢痕的严重程度足以导致该组中的 8 人因进行性纤维化而死亡。她说，MDA5自身免疫性疾病有既定的临床特征。"但这次不同，"戈什说。"它的行为和进展速度不同，死亡人数也不同。"Ghosh 和加州大学圣地亚哥分校的研究小组利用 BoNE 对 McGonagle 的数据进行了研究。他们发现，MDA5 反应水平最高的患者的白细胞介素-15 水平也很高。"白细胞介素-15是一种细胞因子，可导致两种主要的免疫细胞类型，"她解释说。"它们能将细胞推向衰竭的边缘，并产生一种免疫表型，这种免疫表型通常被视为进行性间质性肺病或肺纤维化的标志。"通过 BoNE，研究小组确定了约克郡综合征的病因，并确定了一种具有保护作用的特定单核苷酸多态性。通过这一发现，研究小组给这种疾病起了一个名字：MDA5-自身免疫性间质性肺炎（MDA5-autoimmunity and Interstitial Pneumonitis Contemporaneous with COVID-19）。Ghosh说："简称MIP-C，发音为'mipsy'，"他补充说，起这个名字是为了与MIS-C联系起来，MIS-C是另一种与COVID相关的儿童疾病。MIP-C 不可能仅限于英国。有关 MIP-C 症状的报告来自世界各地。她说，她希望研究小组确定白细胞介素-15是致病环节后，能启动治疗研究。编译来源：ScitechDaily ... PC版： 手机版：

【#皮质基底节变性的典型症状#】据新浪娱乐报道#郑佩佩捐赠大脑用于医学研究# 2019年她被诊断患有神经退行性非典型帕金森综合征

【#皮质基底节变性的典型症状#】据新浪娱乐报道#郑佩佩捐赠大脑用于医学研究# 2019年她被诊断患有神经退行性非典型帕金森综合征非正式名称为皮质基底节变性 (CBD)。这是一种罕见病，症状与帕金森病相似，但目前治疗方法无法减缓病情发展。 皮质基底节变性典型描述为一种进行性的不对称性运动障碍，症状表现包括运动不能、肌强直、肌张力障碍、局灶性肌阵挛、观念运动性失用症和异己肢现象的多种组合。此外还有认知或行为异常。 via 生命时报的微博