【#白眼球红一块不是眼底出血#】#眼底出血其实看不出来#“白眼球上有一片红并不是“眼底出血”，而是“结膜下出血”，可能是高血压、

【#白眼球红一块不是眼底出血#】#眼底出血其实看不出来#“白眼球上有一片红并不是“眼底出血”，而是“结膜下出血”，可能是高血压、咳嗽、用力揉眼、用眼过度或提重物等因素导致，不会对眼睛有任何不利影响，也无需特殊处理，2周左右可自行吸收。 真正意义上的“眼底”，指的是玻璃体、视网膜以及脉络膜，并不能从“镜子里观察到”。“眼底出血”可进一步分成玻璃体出血、视网膜出血、脉络膜出血等不同情况。由于出血部位以及出血量的差异，轻度“眼底出血”的患者可能完全不能察觉，或仅有轻微眼前漂浮物增多的现象，但严重者可能出现明显的视物遮挡或视力下降。 via 生命时报的微博

脚上长疣是由人类乳头瘤病毒感染侵犯皮肤角质以后所形成的。发生在足跖部位，一般表现为扁平的丘疹，表面粗糙，可以看见因为毛细血管出血

脚上长疣是由人类乳头瘤病毒感染侵犯皮肤角质以后所形成的。发生在足跖部位，一般表现为扁平的丘疹，表面粗糙，可以看见因为毛细血管出血而形成的小黑点。严重的可以在局部融合成片，多因穿挤脚的鞋，或者是挤压并有病毒感染所导致 #医学 #科普 #脚疣 #疾病 #清理 推荐频道 @wxcnb_vip @fanchabbbb @baocaosaohuo @lieqibb @shuiguopai_vip

竭尽全力地描写一个少年的身体，会是一种怎样的感觉？

竭尽全力地描写一个少年的身体，会是一种怎样的感觉？ 发育正常，体型匀称， 营养良好，无急慢性面容，自主体位，步态正常、神志清楚，查体合作。 皮肤、粘膜色泽正常，无皮疹及出血点，皮肤干燥，弹性良好，无皮下结节，无蜘蛛痣、肝掌，无溃疡及瘢痕，毛发分布正常。全身浅表淋巴结未触及肿大。 头颅无畸形，无压痛及包块，发黑浓密，有光泽，分布均匀。眉毛无脱落，无倒睫，眼睑无水肿，无下垂，双侧眼睑无闭合障碍。眼球无突出及凹陷，眼球运动自如，无眼球震颤。睑结膜无充血、苍白，未见出血及滤泡。巩膜无黄染，角膜透明。巩膜无黄染。双侧瞳孔等大等圆，直径3mm，对光反射存在，集合反射存在。耳廓无畸形，无触痛，外耳道无异常分泌物。乳突无压痛。粗测双耳听力正常。 鼻外形正常，无鼻翼煽动，鼻中隔无偏曲、穿孔，鼻腔通畅，无异常分泌物。额窦、筛窦、上颌窦无压痛。口唇红润，无苍白、发绀、皲裂，口唇无疱疹、肿胀、肥厚，口角无糜烂。口腔粘膜光滑，无出血及溃疡。牙齿完好，牙齿排列整齐，无龋齿、残根、缺齿、义齿，牙龈无红肿、出血、溢脓。舌苔薄，伸舌居中，无震颤。咽部无充血、无分泌物。双侧扁桃体无肿大，无脓性分泌物及假膜。声音无嘶哑。 颈软对称，无抵抗。未见颈静脉怒张及颈动脉异常搏动。肝颈静脉回流征（-）。双侧甲状腺未触及肿大，气管居中。未闻及颈部血管杂音。双侧胸廓对称，无畸形、局部无膨隆，胸壁无压痛，无静脉曲张。以胸式呼吸为主，呼吸平稳。乳房对称，无包块、红肿及压痛，乳头无内陷，无异常分泌物。双肺呼吸运动一致，肋间隙正常。胸廓扩张度双侧对称。双侧语音震颤无明显差别，无胸膜摩擦感。叩诊双肺叩诊清音，肺下缘位于右锁骨中线上第6肋间，左侧肩胛线第10肋间，移动度为6cm。双肺呼吸音清晰，未闻及异常呼吸音及干湿啰音，语音共振正常，无胸膜摩擦音。 心前区无异常隆起，未见心尖搏动，心前区无异常搏动。心尖搏动于左侧第5肋间锁骨中线内1.0cm可触及，搏动范围直径约2cm。无抬举样心尖搏动。心前区未触及震颤及心包摩擦感。听诊心率70次/分，心律齐，无奔马律。心音有力，未闻及心音分裂及额外心音，无奔马律，各瓣膜听诊区未闻及杂音，未闻及心包摩擦音。双侧挠动脉搏动一致，搏动有力，脉率70次/分，节律整齐，无奇脉、枪击音、无毛细血管搏动征、水冲脉，无动脉异常搏动。 腹部对称无膨隆，无腹壁静脉曲张。腹式呼吸存在。未见胃肠型及蠕动波。腹部柔软，无腹肌紧张，无压痛、反跳痛，无液波震颤和振水音，未触及包块。肝脾肋下未触及。胆囊未触及，无压痛，Murphy征（-）。麦氏点无压痛。肾未触及，输尿管点无压痛。肝上界位于右侧锁骨中线第5肋间，肝浊音界存在，肝区无叩痛，移动性浊音（-），双肾区无叩痛。肠鸣音4次/分。未闻及血管杂音及振水音。 无肛裂、脱肛、瘘管、痔疮，直肠指检括约肌紧张度正常，未发现肿物、狭窄和压痛。包皮，阴囊、睾丸、附睾、精索未见异常，无发育畸形和鞘膜积液。 脊柱活动度正常，无畸形，无压痛及叩击痛。 四肢无畸形，双下肢无水肿。无杵状指（趾），无静脉曲张。四肢关节无畸形、红肿、压痛，关节活动自如。腹壁反射正常，四肢肌张力正常，四肢肌力ⅴ级。双侧肱二、三头肌反射正常，双侧膝腱反射正常，Hoffmann征（-），Babinski征（-） Oppenhein 征（-），Kernig征（-）， Brudzinski征（-）。

那些纹美瞳线的人 现在都怎么样了？

那些纹美瞳线的人 现在都怎么样了？ 不过很多人会觉得，美瞳线不就是妈妈那辈人说过的眼线吗？最近还听说有美睫线，那美睫线、美瞳线和眼线到底是一回事吗？经常纹美瞳线，会对眼睛有伤害吗？今天我们就一起来了解一下这条女生很爱的“线”！美瞳线、美睫线和眼线 傻傻分不清楚美瞳线属于纹绣术范畴，是一种微创伤性皮肤着色，将色素染料植入睑缘皮肤组织内形成稳定色块，通过半透明的表皮持久呈现出植入色泽，美化眼部。美瞳线、美睫线和眼线很相似，但在眼睑的位置、长度、粗细及形态等方面仍有差异。下面表格和图将三者做了详细对比，帮助大家迅速了解。想变美，咱也想关注健康 纹美瞳线到底对眼睛有无危害 ？那纹美瞳线到底对眼睛有无伤害呢？这个问题咱们多维度来讨论。1、可能堵塞睑板腺引发干眼症美瞳线纹在睫毛根部靠近睑缘附近，这附近就是很重要的睑板腺开口处。睑板腺负责分泌油脂，在眨眼时会和泪液一起润滑眼球表面。不管是眼线、美瞳线还是美睫线，都非常容易导致睑板腺堵塞。图片来源：作者研究发现，现代人群干眼症的最常见原因是睑板腺堵塞，从而眼部干涩、异物感、眼红眼痒、疲劳感等症状容易发生。下面展示的就是多年前眼部纹绣后睑板腺堵塞以及睑缘皮下色素晕染、残留又无法清除干净的情形。图片来源：作者2、容易导致交叉感染美瞳线纹绣，一般都是在美容院或者纹绣店进行，很难像正规医院一样对工具器械灭菌消毒和专业医护人员的无菌操作。眼部睑缘处，有一种特别容易滋生的病原体蠕形螨。毛囊蠕形螨寄居在睫毛囊中，而皮脂蠕形螨则寄居在与睫毛相关的皮脂腺和睑板腺中。它们吸食睫毛囊上皮细胞和睑板腺脂质，导致睫毛不断脱落，睑板腺腺体缺失萎缩，死后的代谢产物还会进一步堵塞腺体导致睑板腺功能障碍，干眼症进一步发生。同时作为异物抗原，它们也可能诱导眼部免疫反应，引发睑缘充血不适等症状。而虫体进入毛囊或腺体导管后，还会携带其他病原微生物，如葡萄球菌、链球菌、芽孢杆菌等，进一步引发眼睑细菌感染，出现麦粒肿等急性眼部感染疾病。我曾经接诊过一位在外纹美瞳线不久后明显出现眼部不适前来就诊的女性患者。检查发现双眼睫毛蠕形螨阳性，一个低倍镜视野下竟找到五条螨虫之多。（以下为真实的高能图片，可选择性观看↓↓↓）图片来源：作者除了可能导致蠕形螨感染外，在有创纹绣过程中，共用的工具是否还带有其他更严重的病原微生物不得而知。比如艾滋病毒、乙肝病毒等，这些病原微生物都可能通过血液或体液传播感染。3、可能出现晕色、变色，或形成皮肤疤痕纹绣属于有创操作，原理是用细针穿刺进入皮肤，将色料植入皮肤组织内。图片来源：某电商平台很多人只知道，美瞳线纹在眼睑皮肤里，但并不知道到底被纹了多深。为什么我们需要了解色料植入的深度呢？实际上，这个跟美瞳线的掉色和晕色直接相关。我们的皮肤简单可分为表皮、真皮层和皮下组织。表皮从基底层不断向上生发分裂直至角质层后脱落，28 天一个周期。纹绣穿刺深度如果停留在表皮层，颜料 28 天后就会随着表皮细胞生发而脱落，出现掉色的情况。所以，想要纹后色泽持久，颜料深度必须突破表皮层，进入真皮浅层是最合适的。而感觉神经和毛细血管在真皮层才会出现，这就是为什么你在做美瞳线之前要先使用表面麻醉剂减轻疼痛感，纹绣时还有轻微出血的原因。既然有创伤，还会有轻微出血，这就再次说明了，器械的消毒，避免病原微生物的传染非常重要。另外，眼部皮肤是全身最薄的皮肤，总厚度只有 0.3~0.5mm。纹绣者是人不是机器，很难完美精准控制穿刺深度，全凭手感把控，一个不小心就可能穿刺到真皮深层。如果穿刺过深，表皮的基底层细胞被大量破坏，失去了生发功能，真皮组织就会产生大量的胶原纤维修复创面，美瞳线就会出现晕色、变色的情况甚至疤痕形成。4、色料质量参差不齐，可能危害健康曾有机构联合官方权威媒体调查目前市面上高销量的 6 款纹绣色料的安全性，其中均检出了铅、砷、铬、镍的存在，其中 2 款砷含量明显超标。砷和无机砷化合物早已被世界卫生组织列为一类致癌物。从调查结果来看，目前市面上纹绣机构普遍不会公开色料的具体品牌名和成分细节，顶多表述为“天然植物精油成分”“德国进口”“韩国进口”等，但真实的产品质量如何，不得而知，全凭商家自觉。所以，即使消费者选用贵的色料，也不代表就会绝对安全。说了这么多，最后给大家几个真诚的建议：1.自然的才是最美的。能用眼线笔画的尽量别用有创的方式伤害眼睛和身体。2.如果下决心要做，请在纹绣之前确认有无以下纹绣禁忌症：比如疤痕体质、过敏体质、自身免疫性疾病、传染病患者、活动性皮肤病、凝血功能障碍、严重结膜炎、角膜炎、重度干眼症等，月经期或妊娠期、哺乳期女性也请绕道走开。3.尽量选择有资质的医美机构相对靠谱。纹绣之前，请检查操作人员是否具备相应资质，检查有无色料的安全性报告，纹绣工具是否为一次性医疗器械等。爱美的同时，也要注意健康。不然，这条让你从路人秒变女神的美瞳线，一不小心可是要让你付出惨痛代价的。参考文献[1]Bron AJ, Tiffany JM The contribution of meibomian disease to dry eye. Ocul Surf 2004 ；2:149-64.[2]Bron AJ, de Paiva CS, Chauhan SK, Bonini S, Gabison EE, Jain S, et al. TFOS DEWS II pathophysiology report. Ocul Surf 2017;15:438-510.[3] Czepita D, Ku?na-Grygiel W, Czepita M et al. Demodex folliculorum and Demodex brevis as a cause of chronic marginal blepharitis.Ann Acad Med Stetin. 2007;53(1):63-7; discussion 67.[4]Jingbo Liu , Hosam Sheha, Scheffer C G Tseng.Pathogenic role of Demodex mites in blepharitis.Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2010 Oct;10(5):505-10.[5]《2020年中国干眼专家共识》[6]《我国蠕形螨睑缘炎诊断和治疗专家共识》[7] ... PC版： 手机版：