#疫情 本人患有先天性心脏病及重度肺动脉高压，心功能三级，每日服药长达数十年（附病例），此次因新疆口罩原因从重庆买的口服药迟迟

#新疆 #疫情 本人患有先天性心脏病及重度肺动脉高压，心功能三级，每日服药长达数十年（附病例），此次因新疆口罩原因从重庆买的口服药迟迟不到，已延后43天！给相关部门打过无数次电话，终未果…目前已处于断药期间，至少50天无药可吃，像我这种拿药续命的病人很多，你们想象不到每天在家吸着氧，心脏不舒服的那种痛苦的感觉！请问相关领导，何时能解决这生死问题？@新疆发布 @新疆日报 @新疆政府网 @新疆邮管 @中国邮政 #新疆疫情防控动态##新疆乌鲁木齐疫情# @巴音郭楞·和静县

眼馋“减肥热” 辉瑞速推口服药 下半年进行中期研究

眼馋“减肥热” 辉瑞速推口服药 下半年进行中期研究 这种每日服用的药片被设计为诺和诺德()和礼来()旗下火爆减肥药的无需注射替代品。辉瑞曾表示，预计口服减肥药最终将占据约三分之一的减肥药市场。分析人士预测，到本十年末，减肥药的销售额将达到1300亿美元。减肥药从去年开始席卷医药市场，将上述两家减肥药巨头的股价和估值推至历史高点。为了赶上这波热潮，辉瑞公司一直在努力在治疗肥胖方面取得进展。辉瑞落后于诺和来和礼来多年。礼来的每周一次注射减肥药Zepbound在去年获得美国批准后大卖。礼来公司还有一种口服减肥药处于研发的最后阶段。阿斯利康()、硕迪生物()和其他公司也在开发口服药物。去年年底，该公司停止了每日两次用药danuglipron的研发，原因是高恶心和呕吐率导致志愿者退出了一项约1400人的中期研究。几个月前，它放弃了另一种口服减肥药，该药物在一项试验中显示出对肝脏的影响。根据数据，辉瑞公司在一项仅招募20人的试验中研究了每日一次的danuglipron，测试了四种剂量，以确定哪种剂量可能最有效。辉瑞正在寻找新产品，以帮助遏制疫情后的业绩衰退。由于对其新冠疫苗和新冠口服药的需求急剧下降，2024年第一季度销售额下降了20%。辉瑞今年的财务指引远低于华尔街的预期，其RSV疫苗的表现也不佳。辉瑞的每日抗肥胖药片是为了重现与诺和诺德减肥药Wegovy和Ozempic一般的火热销售。 ... PC版： 手机版：

网爆：白城医学高等专科学院23级导员宋鑫让学生给自己媳妇送鱼因为鱼不是话的开始针 对患有先天性心脏病拿着医院证朋去找她倩

网爆：白城医学高等专科学院23级导员宋鑫让学生给自己媳妇送鱼因为鱼不是话的开始针 对学生学生患有先天性心脏病拿着医院证朋去找她倩假不批假说他是装的周五早操时间气的心脏病发作晕倒在操场导员不实施抢救不做急救措施不打120也不让任何人去做急救措施120 是一个男同学给打的导员！ 评论区待续！

白宫宣布启动资助多州建设新型肺炎即采即诊（Test-to-Treat）服务点，筛检阳性可当场问诊发给Paxlovid口服药；同时

白宫宣布启动资助多州建设新型肺炎即采即诊（Test-to-Treat）服务点，筛检阳性可当场问诊发给Paxlovid口服药；同时将确保中重度免疫低下人群都有机会获发Evusheld暴露前预防药。 美国日确诊人数突破10.5万，是3月底时的四倍，但死亡个案下滑并稳定在每日不足三百。白宫疫情协调官阿希什·贾哈受访指出，疫情以来确诊数和死亡数首度趋势背离；考虑到家用快筛阳性者未必主动上报，估计日感染者实际超20万。他认为除免疫接种外，过去6周Paxlovid的处方量增加逾四倍，也是使病死率大减的重要因素。 贾哈介绍，前段时间调整了Paxlovid向各州的分配方式，使能提供的药店在过去一月间翻了一倍、达近四万家。目前Paxlovid的处方量约在每日2.5万至3万人份。 他强调，目前当务之急仍是尽快接种疫苗和加强针，国内接种率较低的地区一定会出现更大感染更多重症。 美国已向辉瑞订购了两千万人份Paxlovid，连月来白宫正推动国会增加拨款扩大采购。贾哈就此表示，医疗机构不宜因担心今冬供应而收紧处方，目前还是要应用尽用。 （美联社）

联合国支持的药品专利池组织与默克公司谈判达成协议，疫情期间该公司不会对低成本版的新型冠状病毒口服药莫那比拉韦（Molnupira

联合国支持的药品专利池组织与默克公司谈判达成协议，疫情期间该公司不会对低成本版的新型冠状病毒口服药莫那比拉韦（Molnupiravir）收取专利费。协议允许来自印度、中国以及其他来自非洲、亚洲和中东地区国家的27家仿制药制造商生产原料和成品药。 药品专利池组织表示，协议规定该药品将配送给105个欠发达国家。参与同制药商谈判的一名药品专利池组织官员表示，莫那比拉韦一个疗程为期五天，共需40粒，在贫困国家预计花费约20美元。该官员引用的是制药商的初步估计，数字可能会有变化。这远远低于美国同意为最初提供的170万个疗程所支付的每疗程700美元价格，但比世界卫生组织支持的新型肺炎药物和疫苗全球采购计划的最初估价高出一倍。 孟加拉国的Beximco Pharmaceuticals、印度的Natco Pharma、南非的Aspen Pharmacare Holdings和中国复星医药都在将生产成品的仿制药公司之列。药品专利池组织发言人表示，目前还没有对该协议所涵盖的仿制药制造商可能的产量作出确切估计，但较贫穷国家的需求预计将在很大程度上得到满足。 虽然莫那比拉韦在12月获得批准后开始在美国使用，但其他一些西方国家发现该药在临床试验中显示出低疗效后，已经取消或正在重新考虑订单。莫那比拉韦也没有得到世界卫生组织的批准，这使得它目前无法在大多数发展中国家销售，因为国家授权的监管资源有限。该药物可在印度销售，此前它获得了印度监管机构的紧急批准，但由于存在安全风险，目前还不推荐使用它。 在新型肺炎疫情仍被世卫组织列为国际关注的突发公共卫生事件的情况下，默沙东及其合作伙伴里奇巴克生物医药公司以及美国埃默里大学都不会从仿制药制造商的销售中获得专利费。这在制药行业十分罕见，通常制药商对自己公司申请专利的治疗方法会进行长期保护。不过莫那比拉韦也存在一些问题，药物试验显示疗效不高，有引起副作用的担心，而且申请审批程序漫长，许多贫困国家可能要多等几个月才能获得该药物的供应。 （路透社）