#菲律宾新闻：加快HIV确诊速度，全国168家实验室实现“当日出结果”

#菲律宾新闻：加快HIV确诊速度，全国168家实验室实现“当日出结果” 菲律宾卫生部（DOH）7月7日宣布，全国范围内已有168家快速HIV确诊实验室（rHIVda）投入运作，使HIV确诊速度显著提升，患者最快一天内即可获得检测结果。 此前，菲律宾的HIV确诊过程通常需要7天到3周不等。如今，借助rHIVda（快速HIV诊断算法）实验室，检测效率大幅提高，为HIV防控提供重要支持。 “相比过去的等待时间，现在只需一天即可出结果，大幅缩短了诊断流程，”卫生部在公告中指出。 rHIVda实验室主要用于验证初筛呈阳性的检测结果。HIV感染的确诊必须经过此类实验室确认，确诊后才能正式进入抗病毒治疗（ART）流程。 卫生部强调，尽早确诊、尽早治疗，对于控制HIV传播和延长患者寿命至关重要。当前168家rHIVda实验室已遍布全国各大区域，详细地址和名单可通过官方查询。 菲律宾正全力推进《国家HIV/AIDS与性病防控计划》，以实现联合国“95-95-95”全球防控目标： • 95%感染者知晓自身HIV状况 • 95%确诊者接受抗病毒治疗 • 95%治疗者实现病毒抑制，降低传播风险 卫生部表示，此次大规模设立rHIVda实验室，是实现这一战略目标的重要步骤，将有助于扩大筛查覆盖面、提高确诊效率，并加强全国治疗接入能力。

菲律宾加速HIV诊断：168家实验室实现“当日出结果”

菲律宾加速HIV诊断：168家实验室实现“当日出结果” 马尼拉，2025年7月7日菲律宾卫生部（DOH）今日宣布，全国范围内已有168家快速HIV确诊实验室（rHIVda）投入运营，这标志着菲律宾在HIV诊断速度上实现了重大突破，患者最快可在一天内获得检测结果。 此前，菲律宾的HIV确诊流程通常需要7天到3周。现在，借助rHIVda（快速HIV诊断算法）实验室，检测效率大幅提升，为HIV防控提供了关键支持。卫生部在公告中指出：“与过去的等待时间相比，现在只需一天即可出结果，这极大地缩短了诊断流程。” rHIVda实验室主要用于验证初筛阳性的检测结果。HIV感染的确诊必须经过此类实验室确认，之后才能正式进入抗病毒治疗（ART）流程。卫生部强调，尽早确诊、尽早治疗对于控制HIV传播和延长患者寿命至关重要。目前，这168家rHIVda实验室已遍布全国各大区域，详细地址和名单可通过官方渠道查询。 菲律宾正全力推进《国家HIV/AIDS与性病防控计划》，以实现联合国“95-95-95”全球防控目标： 95%感染者知晓自身HIV状况 95%确诊者接受抗病毒治疗 95%治疗者实现病毒抑制，降低传播风险 卫生部表示，此次大规模设立rHIVda实验室是实现这一战略目标的重要一步，将有助于扩大筛查覆盖面、提高确诊效率，并加强全国治疗的普及能力。 欢迎订阅东南亚大事件频道 @HH9915 欢迎投稿爆料： @HFH179

菲律宾HIV防控提速：168家实验室实现“当日确诊”！

菲律宾HIV防控提速：168家实验室实现“当日确诊”！ 菲律宾卫生部（DOH）宣布，全国168家快速HIV确诊实验室（rHIVda）投入运营，HIV检测结果最快当天可出，较此前7天至3周的等待时间大幅缩短！rHIVda实验室用于验证初筛阳性结果，确诊后患者可立即进入抗病毒治疗（ART）。此举支持《国家HIV/AIDS与性病防控计划》，助力实现联合国“95-95-95”目标（95%感染者知晓状况、95%确诊者接受治疗、95%治疗者病毒抑制）。实验室名单可官方查询，菲律宾持续扩大筛查与治疗覆盖！ #菲律宾 #HIV #快速确诊 #rHIVda #社会资讯

CRISPR-Cas 基因编辑在实验室中完全消除 HIV 病毒

CRISPR-Cas 基因编辑在实验室中完全消除 HIV 病毒 荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员报告，他们利用 CRISPR 基因编辑技术，成功的从受感染细胞中消除了 HIV 病毒。HIV 治疗的重大挑战之一是该病毒具有将自身基因组整合到宿主 DNA 中的能力，尽管目前有多种有效的抗病毒药物用于治疗 HIV 感染，但只能抑制 HIV 在人体内的复制，无法将其清除，故患者需要接受终身抗病毒治疗，因为一旦抗病毒治疗停止，HIV 可能会卷土重来。HIV 可以感染体内不同类型的细胞和组织，每种细胞和组织都有其独特的环境和特征。在这项研究中，荷兰研究人员使用“分子剪刀”与两种 gRNA（向导 RNA） 来对抗所有已知的 HIV 毒株中保持相同的病毒基因组部分，并成功治愈了 HIV 感染者的 T 细胞。荷兰研究人员证明，当在培养皿中的免疫细胞上进行测试时，他们的 CRISPR 系统可以灭活所有 HIV 病毒，将其从免疫细胞中清除。研究人员强调他们的工作仍然只是“概念证明”，不会很快成为 HIV 的治疗方法。来源 ， 频道：@kejiqu 群组：@kejiquchat

中山二院乳腺外科一位导师的团队中多名学生患癌，院方通报称乳腺肿瘤中心实验室有3名人员确诊癌症。实验室已拆除，需要进行严谨的医学调

中山二院乳腺外科一位导师的团队中多名学生患癌，院方通报称乳腺肿瘤中心实验室有3名人员确诊癌症。实验室已拆除，需要进行严谨的医学调查和验证。此事件引发对实验室安全环境的关注。 11月9日，中国科学技术协会官微发文《中山二院“3人患癌”警示录：彻查实验室安全刻不容缓》 全文： 东方汇娱乐丨福利频道 TG中文大全丨TG最全资源 【福利来手摇快3(送彩金388)】 【福利来PC28(送彩金388)】

荷兰研究人员用CRISPR基因编辑疗法在实验室环境下“消灭”艾滋病毒

荷兰研究人员用CRISPR基因编辑疗法在实验室环境下“消灭”艾滋病毒 “分子剪刀”定向灭活HIV在此次医学会议上，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员提前发表了一项新研究，展示了如何使用最新的CRISPR-Cas基因编辑技术消除实验室环境下受感染细胞中的所有艾滋病病毒痕迹。该研究原计划于今年4月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID 2024）发表。相关研究由荷兰阿姆斯特丹大学医学中心的埃琳娜·埃雷拉-卡里略（Elena Herrera-Carrillo）博士及其团队成员包元玲（音）、于正浩（音）和帕斯卡·克鲁恩（Pascal Kroon）领导。据新华社报道，CRISPR全名为“成簇的、规律间隔的短回文重复序列”，原本是细菌防御病毒侵入的一种机制，被科学家用于编辑基因。法国科学家埃玛纽埃勒·沙尔庞捷和美国科学家珍妮弗·道德纳因为开发出相关技术而获得2020年诺贝尔化学奖。这项技术已成为可高效、精确、程序化修改细胞基因的工具。HIV治疗的重大挑战之一是该病毒具有将自身基因组整合到宿主DNA中的能力，尽管目前有多种有效的抗病毒药物用于治疗HIV感染，但只能抑制HIV在人体内的复制，无法将其清除，故患者需要接受终身抗病毒治疗，因为一旦抗病毒治疗停止，HIV可能会卷土重来。HIV可以感染体内不同类型的细胞和组织，每种细胞和组织都有其独特的环境和特征。荷兰研究人员对此表示， CRISPR-Cas的功能就像“分子剪刀”一样，在向导RNA (gRNA) 的指导下，可以在指定点切割DNA，他们正在寻找一种在所有这些情况下都可灭活艾滋病毒的方法，“我们的目标是开发一种强大且安全的组合CRISPR-Cas方案，可以在不同的细胞环境中灭活不同的艾滋病毒毒株。”在这项研究中，荷兰研究人员使用“分子剪刀”与两种gRNA来对抗所有已知的HIV 毒株中保持相同的病毒基因组部分，并成功治愈了HIV感染者的T细胞。荷兰研究人员进一步评估了来自不同细菌的各种CRISPR-Cas系统，并展示了saCas9和cjCas两个系统的应用结果。saCas9表现出出色的抗病毒性能，成功地用单个gRNA完全灭活HIV，并用两个gRNA切除HIV的DNA。荷兰研究人员证明，当在培养皿中的免疫细胞上进行测试时，他们的CRISPR系统可以灭活所有HIV病毒，将其从免疫细胞中清除。实际运用或仍需时日值得注意的是，荷兰阿姆斯特丹大学医学中心团队在医学会议上强调他们的工作仍然只是“概念证明”，不会很快成为HIV的治疗方法。英国诺丁汉大学干细胞和基因治疗技术副教授詹姆斯·迪克森博士对此表示同意，称完整的研究结果仍需要仔细审查，“需要做更多的工作来证明这些细胞测定的结果可以在未来的治疗中发生在整个身体中。在该疗法对HIV感染者产生影响之前，还需要进行更多的开发。”其他科学家也在尝试使用CRISPR来对抗HIV。美国生物制药公司Excision BioTherapeutics 2023年10月曾表示，三名感染HIV的志愿者在接受48周后的CRISPR疗法后没有出现严重的副作用。不过，伦敦弗朗西斯·克里克研究所的病毒专家乔纳森·斯托伊博士表示，尽管荷兰阿姆斯特丹大学医学中心团队的结果令人鼓舞，但下一步是在动物身上进行试验，最终在人体上进行试验，以证明这种治疗方法可以触及所有携带休眠艾滋病毒的免疫细胞。斯托伊指出，其中一些细胞被认为存在于骨髓中，但也可能涉及其他身体部位。“治疗的脱靶效应以及可能的长期副作用仍然令人担忧。”斯托伊说，“因此，即使假设这种基于CRISPR的疗法被证明是有效的，在任何此类基于CRISPR的疗法似乎还需要很多年的时间才可以成为常规疗法。” ... PC版： 手机版：