《.细胞 》

《.细胞 》 简介:生物体的基本结构和功能单位,由细胞膜、细胞质与遗传物质构成,承担新陈代谢、能量转换及增殖分化等核心生命活动。动植物细胞在结构上存在差异,如植物特有细胞壁与叶绿体,而动物细胞依赖线粒体供能。 亮点:微观层面揭示生命运作机制,推动医学、基因工程及再生技术突破,例如干细胞治疗与CRISPR基因编辑技术均以细胞研究为基础。 标签:#生物学基础 #生命科学 #细胞结构 #干细胞技术 #基因编辑 链接:

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《.细胞生物学 》

《.细胞生物学 》 简介:研究细胞结构、功能及其生命活动规律的学科,涵盖遗传机制、信号传导、增殖分化等核心过程,为揭示疾病机理、开发新型疗法及生物技术提供理论支撑。 亮点:融合分子生物学与生物化学技术,近年突破包括基因编辑、干细胞重编程及单细胞测序,推动再生医学与精准医疗发展。 标签:#分子机制 #细胞动态 #基因编辑 #干细胞技术 #再生医学 #精准医疗 链接:

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简单的新策略提高了CRISPR基因编辑的安全性和精确性

简单的新策略提高了CRISPR基因编辑的安全性和精确性 这种方法解决了CRISPR技术的一个关键问题:在特定点切割基因组,然后再将其重新接合,这本身就存在着破坏DNA的风险,可能会造成大规模、不可预测的破坏。为了缓解这一问题,由卡塔赫纳科技大学干细胞生物学家李默领导的团队研究了在人类干细胞中进行CRISPR编辑后导致大量基因组缺失的DNA修复途径。通过分析,他们发现了一种被称为"微同源物介导的末端连接"(MMEJ)的过程,这是一种容易出错的机制,虽然能够修复 DNA 的断裂,但往往会留下大的缺失。研究人员分析了与 MMEJ 过程有关的各种基因,发现有两个基因在这些不必要的删除事件中起着核心但相反的作用。其中一个名为POLQ的基因被证明会加剧CRISPR编辑后的大缺失风险。而另一个名为RPA的基因则成为具有保护作用的基因组守护者。通过使用抑制POLQ的药物或通过提高RPA表达的基因技术来操纵这些基因,KAUST团队就能在不影响基因组编辑效率的情况下减少有害大缺失的发生,从而保持编辑后干细胞基因组的完整性。"这种简单易用的方法可以减少这些有害的DNA大缺失发生的几率,"李默实验室的前博士生袁宝磊说,他与实验室的毕崇伟和田业腾是这项研究的设计者之一。此外,研究还发现这些干预措施还能提高同源定向修复的效率,而同源定向修复机制因其能够在不增加意外突变的情况下实现精确的基因组编辑而闻名。在涉及干细胞的实验中,这一点非常明显,这些干细胞携带与镰状细胞病和威斯科特-阿尔德里奇综合征(Wiskott-Aldrich Syndrome)这两种遗传性血液病有关的两个基因突变。通过调节POLQ或RPA,研究人员在这些细胞中实现了高度精确和可靠的基因编辑。李说,这些发现标志着在完善CRISPR技术方面迈出了重要一步。他说:"这确实令人兴奋,因为这意味着我们离更安全、更有效地治疗遗传疾病越来越近了。"随着这一创新战略的临时专利申请,该团队将继续探索更多不良突变背后的机制,并磨练技术,使 CRISPR 更安全、更高效。"实现高效和安全仍然是一个需要进一步开发的挑战,"李说,"我们的实验室始终站在最前沿,寻求新颖的解决方案。"DOI: 10.1186/s12915-024-01896-z编译来源:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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《.生物化学 》

《.生物化学 》 简介:研究生物体内化学分子及其相互作用机制的学科,聚焦生命活动的分子基础,包括蛋白质、核酸、脂质等生物大分子的结构与功能,以及代谢途径的调控。通过揭示细胞信号传导、能量转化等过程,推动医学诊断、药物研发与合成生物学等领域的突破性进展。 亮点:跨尺度解析生命本质(原子→细胞),技术融合(X射线晶体学/CRISPR基因编辑),应用覆盖疾病治疗、生物能源开发,近年单细胞代谢组学、AI辅助酶设计等前沿突破重塑学科边界。 标签:#分子生物学 #代谢工程 #结构解析 #基因编辑技术 #医学应用 #诺贝尔化学奖关联领域 链接:

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《.植物生物学 》

《.植物生物学 》 简介:研究植物的结构、功能、生长发育规律及其与环境互动的学科,涵盖光合作用、代谢机制、遗传进化等领域。通过生态学、分子生物学等技术手段,解析植物适应机制,并为农业育种、生态修复及生物能源开发提供理论支撑。 亮点:融合基础研究与前沿技术,揭示植物生命本质;在解决粮食安全、气候变化等全球性问题中发挥关键作用,同时推动基因编辑与合成生物学等创新应用。 标签:#生命科学 #光合作用 #基因编辑 #农业生态 #可持续发展 链接:

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港大医学院首创干细胞平台 有助快速发现抗衰老分子

港大医学院首创干细胞平台 有助快速发现抗衰老分子 港大医学院辖下的干细胞转化研究中心科研团队首创干细胞平台,有助快速发现抗衰老分子。团队首创以人类滋养层干细胞(hTSCs),构建模拟正常人类细胞老化过程的系统平台。团队利用港大的专利技术,将人类细胞分离成扩展潜能干细胞(EPSCs),继而分化成在怀孕期胎盘滋养层中发现的年轻细胞。港大医学院生物医学学院教授刘澎涛表示,这项新型体外细胞平台能够复制衰老过程中的变化和全部衰老特征,如基因不稳定性、表观遗传修饰等。他认为,平台有助医学界进一步理解人类正常衰老的机制,并揭示促使细胞衰老的分子途径和调节机制。团队表示,有关研究成果能够准确呈现人体细胞正常衰老过程,当中培养出的细胞有较高遗传稳定性,能够进行更精准的基因编辑。团队日后利用这个模型进行抗衰老产品的测试与研发,例如保健营养品和临床研究等。有关研究成果已今年日内瓦国际发明展中获得金奖。 2024-06-27 13:29:35

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Nature: 用确定的化学混合物诱导小鼠全能干细胞

Nature: 用确定的化学混合物诱导小鼠全能干细胞 注:该文章尚未经过编辑 摘要:在小鼠中,只有来自2细胞胚胎的子宫和胚泡是真正的全能干细胞(TotiSCs),能够产生胚胎和胚胎外组织的所有分化细胞,并形成整个生物体。然而,在没有生殖细胞的情况下,是否以及如何在体外建立代表生命之初的TotiSCs,仍然是一个挑战。在此,我们展示了通过三种小分子,即TTNPB、1-Azakenpaullone和WS6的组合,从小鼠多能干细胞(PSCs)中诱导并长期维持ToniSCs。这些细胞,我们命名为ciTotiSCs(化学诱导的全能干细胞),在转录组、表观基因组和代谢组水平上与小鼠全能2C胚胎期细胞相似。此外,ciTotiSCs表现出双向发育的潜力,能够在体外和畸胎瘤中产生胚胎和胚外细胞。此外,在注射到8细胞的胚胎后,ciTotiSCs对胚胎和胚胎外系都有很高的贡献。我们对TotiSCs的诱导和维持的化学方法提供了一个明确的体外系统,以操纵和了解全能状态,从非种系创造生命。

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