FDA批准辉瑞和Moderna新配方新冠疫苗 不再利用原始毒株生产
FDA批准辉瑞和Moderna新配方新冠疫苗不再利用原始毒株生产新疫苗专门针对omicron变种XBB.1.5,该变种去年冬天成为美国某些地区的主要新冠病毒株,并且与EG.5关系更密切,根据CDC数据,EG.5目前占病例的21.5%。图表显示了基于CDC数据的新冠病毒变异流行率,该数据截至8月份报告,并估算到9月份。国家SARS-CoV-2基因组监测计划对具有全国代表性的临床呼吸道标本进行测序,以识别和监测变异的传播。图片:疾病控制与预防中心虽然FDA批准了12岁及以上人群的疫苗,但它已授权为6个月至11岁的儿童紧急使用疫苗。此次更新后,Moderna和辉瑞之前的加强剂不再被授权在美国使用。FDA指出,更新的疫苗“预计能够针对当前流行的变种提供针对COVID-19的良好保护”,并补充说,疫苗的“成分”可能需要每年进行更新,类似于我们在流感疫苗中看到的情况。疾病控制和预防中心定于周二讨论疫苗的建议。如果疾病预防控制中心明天发布建议,疫苗可能会在本周末向公众提供。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1383177.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1383177.htm