《柳叶刀传染病》刊发新研究:新冠mRNA疫苗对孕妇是安全的

《柳叶刀传染病》刊发新研究:新冠mRNA疫苗对孕妇是安全的北京时间8月12日消息,发表在《柳叶刀传染病》上的一项新研究,比较了接种疫苗的孕妇、未接种疫苗的孕妇和接种疫苗的非孕妇之间的疫苗副作用。这项研进一步证明了新冠肺炎mRNA疫苗对孕妇是安全的。新冠肺炎对孕妇的影响尤为严重,与年龄相近的非孕妇相比,孕妇患重症新冠肺炎的风险更高。自2021年初以来,加拿大就建议为孕妇接种mRNA疫苗。但至今,许多孕妇仍然对接种mRNA疫苗表现出犹豫不决的态度。“在新冠肺炎疫苗推出的早期阶段,由于对数据可用性和疫苗安全性的担忧,孕妇的疫苗接种率很低。而这项研究通过观察大量孕妇的健康变化并将其与类似的接种疫苗人群进行比较,可以帮助我们更好地了解新冠疫苗的安全性。”该研究论文的第一作者马尼什·萨达兰加尼博士说。马尼什·萨达兰加尼博士研究小组发现,在第一针mRNA新冠疫苗接种的一周内,参与实验的4%的孕妇出现较为严重的反应,而未接种疫苗的被试者超过了6%。在接种第二针疫苗后的一周内,略高于7%的孕妇出现较为严重的症状,而非怀孕参与者的这一比例为11%。其中,最常见的症状是头痛或偏头痛和感冒症状。在所有参与者中,只有不到1%的人产生过严重的不适症状。“我们的研究结果表明,新冠mRNA疫苗在怀孕期间接种是安全的,并且流产或其他妊娠并发症的风险都没有增加。”朱莉·贝廷格博士说。“但人们都应该了解接种疫苗后可能会出现的更常见症状,比如注射部位发红/疼痛、疲劳、肌肉酸痛和头痛等。”朱莉·贝廷格博士...PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1303547.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1303547.htm

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研究:孕妇接种mRNA疫苗婴儿出世六个月后多产生抗体(早报讯)近期研究显示,孕妇接种信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗后生下的婴儿,有许多在出世六个月后产生抗体。路透社报道,一项小型研究表明,这些婴儿在六个月大时出现抗体的可能性,比母亲怀孕期间没有接种疫苗的婴儿大的多。周一(2月7日)发表在《美国医学会杂志》的报告说,研究人员的研究对象为母亲在妊娠期第20至32周接种了两剂mRNA疫苗的28个婴儿,这段妊娠期是母体通过胎盘把抗体传递给胎儿的高峰期。研究人员把母亲在同一段妊娠期间感染了冠病的另外12个婴儿也列为研究对象。两组婴儿都是六个月大。他们在57%母亲完成接种的婴儿体内发现免疫球蛋白G(IgG),这是一种最常见的抗体。而在母亲没有接种疫苗的婴儿中,只有8%存在这一抗体。目前尚不清楚需要多高水平的母体抗体才能预防婴儿感染冠病,而抗体并不是人体唯一的防御机制。波士顿马萨诸塞州总医院的埃德洛博士说:“许多家长和儿科医生都想知道母体抗体可以在婴儿体内留存多久。现在我们终于可以提供一些解答。”她说:“我们希望我们的发现可以鼓励更多孕妇接种冠病疫苗。”采用信使核糖核酸(mRNA)新技术研发的冠病疫苗包括辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗。发布:2022年2月8日11:38AM

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石药集团mRNA新冠疫苗在石家庄接种全国首针今天,石药集团mRNA新冠疫苗在石家庄市桃园社区卫生服务中心预防接种门诊接种全国首针。该疫苗是我国首个mRNA新冠疫苗。mRNA疫苗通常采用脂质纳米颗粒递送mRNA(信使核糖核酸),mRNA可以在细胞内直接表达抗原,通过抗原递呈产生强大的体液免疫、细胞免疫以及长时间的免疫记忆,在防止重症和持续性保护上优势凸显。同时,mRNA疫苗不需要佐剂,不需要病毒制备或重组蛋白制备过程,只要知道病毒基因序列就可以快速研发,非常适用于防控快速突变、广泛流行的新冠病毒。石药集团相关负责人介绍,根据国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班推荐意见,石药集团新冠病毒mRNA疫苗涵盖了奥密克戎的核心突变位点,对奥密克戎毒株有较好的交叉保护效果。石药集团mRNA疫苗所用的关键原料及辅料,如核心脂质及mRNA制备用的帽子类似物等均由石药集团生产,其他辅料均实现国产化。国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制综合组4月10日印发的《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》指出,现阶段疫苗接种的重点是针对不同目标人群补齐免疫水平差距,进一步降低重症和死亡风险。优先推荐使用神州细胞重组新冠病毒4价S三聚体蛋白疫苗、石药集团新冠病毒mRNA疫苗接种,用于18岁以上人群加强免疫,也可选择其他已获批附条件上市或纳入紧急使用的重组蛋白疫苗或病毒载体疫苗接种。投稿:@ZaiHuaBot频道:@TestFlightCN

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沃森生物:终止新冠mRNA疫苗临床试验沃森生物公告,公司及控股子公司玉溪沃森决定终止与苏州艾博合作研发的新冠mRNA疫苗临床试验。该疫苗于2020年6月获国家药监局临床试验批件,已完成Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期临床研究。因全球新冠病毒变异及疫情演变,公司将聚焦变异株疫苗的迭代升级和产业化工作。终止试验不会影响公司mRNA技术平台布局及其他在研项目,公司将继续推进mRNA技术平台其他疫苗产品的研发及产业化。

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