研究:基因改造后的蚊子在其疟疾寄生虫变得具有传染性之前就已死亡

研究:基因改造后的蚊子在其疟疾寄生虫变得具有传染性之前就已死亡据NewAtlas报道,当谈到防止蚊子传播疟疾时,一些建议的方法涉及杀死昆虫,或阻止它们获得疟疾寄生虫。然而,现在科学家提出了一种新方法:一旦寄生虫进入蚊子的肠道,就会阻碍它们的生长。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1319617.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1319617.htm

相关推荐

封面图片

转基因蚊子的使命消灭疟疾

转基因蚊子的使命--消灭疟疾英国帝国理工学院的研究人员发现,对携带疟疾病原虫的蚊子进行基因改造,可以减缓其体内疟疾寄生虫的发育,也可以缩短蚊子的寿命。最后,经过基因改造的蚊子在传播疟疾之前就会死亡。相关研究结果发表于9月21日《科学进展》。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1319867.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1319867.htm

封面图片

"僵尸虾":寄生虫如何入侵宿主基因 使其听命于自己

"僵尸虾":寄生虫如何入侵宿主基因使其听命于自己两只片脚类动物--上图显示的是其中一只的本色,下图显示的是它们被寄生蠕虫感染后的颜色变化图/大卫-约翰逊如果你看过HBO剧集《最后的我们》或玩过该剧改编的游戏,你一定对虫草不陌生。这种真菌通过感染蚂蚁进行繁殖,并像木偶一样控制蚂蚁的神经系统,迫使它们爬到高处,紧紧抓住一片叶子,在那里萌发孢子,感染更多的蚂蚁。还发现寄生蜂会"僵尸化"蜘蛛,迫使它们为幼虫建造一种特殊的网茧,然后再吃掉蜘蛛。还有一种叫做Levinseniellabyrdi的寄生虫,它的生命周期非常复杂,只能在某些沼泽鸟类的内脏中繁殖。但这种小虫子在年轻时喜欢旅行,然后再定居下来组建家庭。首先,它的卵通过鸟粪进入环境中,被吃草的海蜗牛吃掉。幼虫发育后钻出蜗牛,在水体中游来游去,直到进入一种被称为片脚类动物的无害小甲壳动物的鳃中。这就是事情变得奇怪的地方。片脚类动物通常是非常害羞的小动物,它们会借助暗灰色或棕色的体色躲在植物下面。但一旦被L.byrdi感染,它们就会改变颜色,变成鲜艳的橙色,而且更加喜欢冒险,喜欢在空旷的地方活动。这两个新特征加在一起,使它们更容易被掠食性鸟类捕食--这正是蠕虫需要摆脱的鸟类。如此循环往复。在这项新研究中,布朗大学的研究人员调查了寄生虫是如何改变片脚类动物的生物学特性的。他们利用RNA测序来确定片脚类动物基因组中与主要变化相对应的基因,发现寄生虫会激活涉及色素沉着的基因,干扰它们检测外部刺激的能力,并抑制涉及免疫反应的多个基因,否则这些基因就会抵御寄生虫。虽然这本身就是一个引人入胜的故事,但研究小组表示,更好地了解这些系统最终能帮助我们抵御影响人类的病原体。这项研究的作者大卫-兰德(DavidRand)说:"描述操纵的分子机制对于加深对宿主-寄生虫共同进化的理解非常重要。了解这类宿主-寄生虫相互作用的分子机制,对于如何管理一般病原体和人类病原体具有重要意义。"这项研究发表在《分子生态学》(MolecularEcology)杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1380019.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1380019.htm

封面图片

抗击疟疾的进展:科学家研发出遏制疟原虫蔓延的新药物

抗击疟疾的进展:科学家研发出遏制疟原虫蔓延的新药物人类感染的疟疾寄生虫恶性疟原虫(绿色)被描述为从人类红血球(红色)中爆发出来。八个性成熟的寄生虫(绿色)从人体细胞(红色)中出现,其复制的DNA显示为蓝色。资料来源:此图片由SabrinaYahiya博士和JakeBaum教授提供。因此,开发新的抗疟疾药物是一个紧迫的问题。一个关键的目标是阻止寄生虫从人类向蚊子的传播,这取决于其生命周期的性阶段。鲍姆实验室与英国伦敦帝国学院的研究人员合作,先前发现了一类属于磺胺类的新型高效抗疟化合物。这些化合物仅在寄生虫处于其生命周期的特定性阶段时才会杀死它,迅速阻止它首先感染蚊子,因此可以防止任何后续的人类感染。在新的《疾病模型与机制》一文中,鲍姆及其同事确切地探讨了这些化合物是如何工作的,这是在开发这些化合物以在病人身上进行测试之前的一个重要步骤。这项工作的主要作者SabrinaYahiya博士评论说:"如果我们希望达到在全世界范围内消除疟疾的目标,针对寄生虫从人到蚊子再到人的传播是至关重要的。如果只治疗一个有症状的病人,你就解决了他们的症状,却忽略了疟疾的传播问题。然而,通过限制传播,就可以从根本上遏制疟疾在人群中的传播。"该团队首先在实验室中培养感染了疟疾寄生虫的人类红血球,然后操纵寄生虫进入它们的性成熟阶段。然后,科学家们用一种磺胺化合物处理这些寄生虫,以找出哪些寄生虫的蛋白质被传输阻断化合物锁定。为此,科学家们应用了"点击化学",一种赢得了2022年诺贝尔化学奖的方法,在磺胺化合物上附加一个化学标签。"然后这个标签将标记与它们接触的任何寄生虫蛋白质。这项技术确定了一种名为Pfs16的寄生虫蛋白与药物形成最强的结合。有趣的是,Pfs16对疟疾寄生虫的性转换非常重要。该小组随后进行了更多的实验,以确认磺胺类药物与Pfs16结合,而且重要的是阻断其功能。然后,科学家们希望确定寄生虫的有性阶段中被磺胺类药物锁定的确切点。疟疾寄生虫在人类血液中变成雄性或雌性形式后可以传播给蚊子,一旦进入蚊子的肠道,就会发展到一个更成熟的性阶段。这些成熟的雄性和雌性寄生虫类似于人类的卵子和精子,然后融合以实现有性繁殖。新繁殖的寄生虫经过进一步的成熟,然后由蚊子转移,感染更多的人。通常发生在蚊子肠道中的性成熟过程可以在实验室中被人工激活,总共大约只需要10-25分钟时间。作者发现,如果在性成熟过程的前6分钟内向寄生虫施用磺胺化合物,就能特异性地针对雄性寄生虫,并独特地抑制其性成熟,这也是寄生虫蛋白靶点Pfs16在阻止雄性寄生虫成熟方面发挥重要作用的时间。通过确定该化合物的靶点和活性窗口,这项工作提供了对寄生虫生命周期阶段的更精确的理解,在这一阶段该类磺胺类药物是有效的。它还强调了这些化合物通过靶向重要的寄生虫蛋白Pfs16,快速阻断性成熟的独特能力,并进而阻断了疟疾寄生虫的传播。总的来说,Baum及其同事已经确定了这一类新的抗疟药物是如何阻断寄生虫达到性成熟的,从而阻断它们通过蚊子叮咬从人到人的传播。这是开发有效的新药以减少全世界大量新的疟疾病例的重要一步。一旦得到彻底开发和测试,这些化合物可以与现有的治疗症状的疗法一起给疟疾患者使用,以防止寄生虫传播给更多的人。鲍姆教授介绍说:"这类磺胺类药物具有强大的阻断寄生虫性成熟的独特能力,几乎是立竿见影的,这使得向蚊子直接投放化合物成为非常有吸引力的替代管理策略。这种令人兴奋的替代策略可以通过在蚊帐或糖饵上涂抹这些化合物来实现。"更多的研究正在进行中,以探索和完善这类磺胺类药物的活性,用于人类或直接用于蚊子,但尽管如此,这项研究扩大了可用于抗击疟疾的策略的范围。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1352351.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1352351.htm

封面图片

科学家开发新的基因技术来阻止传播疟疾的蚊子

科学家开发新的基因技术来阻止传播疟疾的蚊子幸运的是,科学家们正在开发安全技术,通过对传播引起疾病的寄生虫的蚊子进行基因编辑来阻止疟疾的传播。加州大学圣地亚哥分校奥马尔·阿克巴里教授实验室的研究人员设计了一种新方法,可以从基因上抑制冈比亚按蚊种群,这种蚊子主要在非洲传播疟疾,并导致受影响地区的经济贫困。新系统瞄准并杀死冈比亚雌性,因为它们叮咬人类并传播疾病。加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种新技术来抑制冈比亚按蚊,这种蚊子主要在非洲传播疟疾,并导致受影响地区的经济贫困。图片来源:Akbari实验室,加州大学圣地亚哥分校第一作者、加州大学圣地亚哥分校生物科学学院博士后学者AndreaSmidler与前硕士生、共同第一作者JamesPai和ReemaApte于7月5日发表在《科学进展》杂志上,创建了一个名为Ifegenia的系统,“通过基因编码的核酸酶中断等位基因的遗传性女性消除”的缩写。该技术利用CRISPR技术来破坏控制冈比亚蚊子性发育的无雌性(fle)基因。加州大学伯克利分校和加州理工学院的科学家为这项研究工作做出了贡献。Ifegenia的工作原理是在非洲蚊子体内对CRISPR的两个主要元件进行基因编码。其中包括Cas9核酸酶、进行切割的分子“剪刀”,以及通过Akbari实验室在这些蚊子中开发的技术将系统引导至目标的引导RNA。他们对两个蚊子家族进行了基因改造,使其分别表达Cas9和fle靶向向导RNA。艺术家对Ifegenia的描绘,这是加州大学圣地亚哥分校开发的一项新技术,它使用CRISPR基因编辑来破坏控制非洲蚊子幼虫性发育的基因。图片来源:ReemaApte“我们将它们杂交,在后代中,所有雌性蚊子都消失不见,”斯米德勒说,“这真是非同寻常。”与此同时,冈比亚雄蚊继承了Ifegenia,但基因编辑并不影响它们的繁殖。它们仍然具有繁殖能力,可以交配并传播Ifegenia。由于雌性被移除并且种群达到繁殖的死胡同,这种虫媒传播最终被停止。作者指出,新系统规避了基因驱动等其他系统面临的某些遗传抗性障碍和控制问题,因为Cas9和引导RNA组件保持分离,直到群体准备好被抑制。作者在论文中指出:“我们表明,Ifegenia雄性仍然具有繁殖能力,并且可以加载fle突变和CRISPR机制,在后代中诱导fle突变,从而导致持续的种群抑制。通过建模,我们证明反复释放不咬人的Ifegenia雄性可以作为一种有效、可限制、可控且安全的种群抑制和消灭系统。”在新的种群抑制系统中,冈比亚按蚊幼虫被注射了基于CRISPR的基因编辑工具。图片来源:Akbari实验室,加州大学圣地亚哥分校越来越多的事实证明,蚊帐和杀虫剂等对抗疟疾传播的传统方法对于阻止疾病传播无效。全球范围内仍然大量使用杀虫剂,主要是为了阻止疟疾,疟疾增加了非洲和亚洲地区的健康和生态风险。Smidler在2019年加入加州大学圣地亚哥分校之前获得了哈佛大学博士学位(公共卫生生物科学),她正在运用她在基因技术开发方面的专业知识来解决疾病的传播及其带来的经济危害。当她和她的同事开发出Ifegenia后,她对这项技术作为抑制系统的有效性感到惊讶。Ifegenia技术研究第一作者AndreaSmidler(左)和共同第一作者ReemaApte。图片来源:Akbari实验室,加州大学圣地亚哥分校“这项技术有可能成为世界迫切需要的安全、可控和可扩展的解决方案,以一劳永逸地消除疟疾,”细胞与发育生物学系教授阿克巴里说。“现在我们需要转变努力,寻求社会接受、监管使用授权和资助机会,以使该系统接受抑制野生疟疾传播蚊子种群的最终测试。我们即将对世界产生重大影响,在实现这一目标之前我们不会停止。”研究人员指出,Ifegenia背后的技术可以适用于传播致命疾病的其他物种,例如已知传播登革热(断骨热)、基孔肯雅热和黄热病病毒的蚊子。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1370105.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1370105.htm

封面图片

科学家在2亿年前的粪便化石中发现古代寄生虫

科学家在2亿年前的粪便化石中发现古代寄生虫在泰国猜也奔府NongYakong村采集的铜绿岩。图片来源:Nonsrirach等人,CC-BY4.0寄生虫是生态系统中常见的重要组成部分,但由于化石记录较少,很难对古代寄生虫进行研究。寄生虫通常栖息在宿主的软组织中,而这些软组织很少保存为化石。不过,也有在粪便化石(桡骨化石)中发现寄生虫痕迹的情况。在这项研究中,Nonsrirach及其同事描述了在泰国怀欣拉特地层的一块晚三叠世桡足石(距今已有2亿多年的历史)中发现寄生虫的证据。这块桡足石呈圆柱形,长度超过7厘米。根据它的形状和内容物,研究人员认为它很可能是由某些种类的植龙目产生的,植龙目是类似鳄鱼的食肉动物,在这个化石地点也有发现。对桡龙石薄片的显微分析发现了六个小的圆形有机结构,长度在50-150微米之间。其中一个椭圆形的厚壳结构被确认为寄生线虫的虫卵,其他的似乎是其他虫卵或身份不明的原生动物囊肿。这是亚洲三叠纪晚期陆生脊椎动物宿主体内寄生虫的首次记录,也是对明显受到多种寄生虫感染的古代动物生活的罕见一瞥。这一发现也增加了中生代动物桡骨内保存的线虫卵的已知实例。因此,这些发现是对科学认识远古寄生虫分布和生态学的重大贡献。作者补充说:"桡足石是一个重要的古生物宝库,其中包含多种未被发现的化石,拓展了我们对古代生态系统和食物链的认识"。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1376413.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1376413.htm

封面图片

寄生虫(2019) 4K HDR

名称:寄生虫(2019)4KHDR描述:该片讲述了一家四口全是无业游民的爸爸金基泽成天游手好闲,直到积极向上的长子金基宇靠着伪造的文凭来到富豪朴社长的家应征家教,两个天差地别的家庭因而被卷入一连串的意外事件之中的故事。链接:https://www.aliyundrive.com/s/nAKY9kseHqp大小:23.26GB标签:#剧情#喜剧#寄生虫#寄生虫_2019__4K_HDR来自:雷锋版权:频道:@shareAliyun群组:@aliyundriveShare投稿:@aliyun_share_bot

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人