mRNA技术将用于治疗癌症

mRNA技术将用于治疗癌症各企业研发的是,可生成癌症标志物蛋白质“抗原”片段的mRNA。当mRNA被导入人体,免疫系统会记住抗原并攻击癌细胞。通过这一反应进行治疗。莫德纳正在与制药巨头默克公司合作开发新药,目标是最早在2025年实现实用化,并计划在2023年开始最终阶段的临床试验。目标是开发一种“个性化癌症疫苗”,根据每个患者癌细胞特征研制药物。相当于中间阶段的二期临床试验对象是,约150名接受了手术治疗的三期和四期恶性黑色素瘤患者。与仅接受现有药物治疗的患者相比,接受默克公司现有药物帕博利珠单抗与癌症疫苗联合治疗的患者复发或死亡风险降低了44%。莫德纳首席执行官斯特凡纳·邦塞尔表示“结果超出预期”。基于二期临床试验的结果,公司计划面向更多类型癌症进行临床试验,也正探讨在日本进行临床试验。德国百欧恩泰公司也将进行头颈癌的临床试验。去年11月,百欧恩泰宣布将从瑞士制药巨头诺华手中收购其在新加坡的制药基地。它将在新加坡建立mRNA疫苗等的生产基地,扩大在亚洲地区的供应。1月,它与英国政府达成协议,开发用于治疗癌症的mRNA药物。目标是到2030年底为多达1万名患者提供癌症治疗药物等。德国“痊愈”疫苗公司也正结合癌症免疫治疗药物,针对转移性黑色素瘤等进行早期临床试验。随着辉瑞制药有限公司、百欧恩泰和莫德纳迅速将新冠疫苗投入实际应用,使用mRNA技术的药物研发势头强劲。利特尔公司日本分公司合伙人花村辽表示:“mRNA可以用于快速研制新药,也较易应用于治疗其他疾病。世界各地制药公司都在竞相进行开发。”莫德纳十多年来一直致力于开发抗癌药物。邦塞尔表示:“新冠病毒的流行使mRNA疫苗的实用化提前了约五年。”mRNA可以提供给患者与个人癌细胞特征相匹配的药物,有望对常规治疗无效的患者起到效果。不过,由于这是一项新技术,其有效性和安全性还有很多未知部分。熟悉生物技术的瑞穗证券高级分析师都筑伸弥指出:“在癌症末期,也可能无法获得充分的免疫反应。”据英国评鉴有限公司预测,使用mRNA技术的医药品市场将从2020年的3.54亿美元增长到2028年的178亿美元。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1344947.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1344947.htm

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Moderna mRNA皮肤癌疫苗试验取得令人印象深刻的结果

ModernamRNA皮肤癌疫苗试验取得令人印象深刻的结果在2020年mRNACOVID-19疫苗取得令人难以置信的成功后,许多关于该技术的工作迅速转向探索其治疗癌症的潜力。特别是黑色素瘤,被证明是该技术的第一个主要癌症目标,两个大的mRNA公司(BioNTech和Moderna)都深入到2期人体试验。Moderna公司的一项新公告现在提供了任何测试mRNA技术治疗癌症的第二阶段人体试验的第一个数据。Moderna公司的mRNA皮肤癌疫苗被称为mRNA-4157/V940,它是针对每个病人的个性化定制。从患者的黑色素瘤样本中,创建了一个个性化的mRNA疫苗,针对多达34个独特的抗原标记,该疫苗有助于训练免疫系统,使其针对这些特定的肿瘤细胞。正在进行的2b期试验已经招募了157名晚期黑色素瘤患者。在进行了尽可能多的皮肤癌切除手术后,每位患者被随机分配接受标准癌症免疫疗法或个性化mRNA疫苗加标准免疫疗法。该试验的主要终点是开始治疗到疾病复发或死亡的时间,随访期为三年。该试验正在进行中,尚未在同行评议的杂志上正式发表数据。然而,在Moderna公司的一份新闻稿中,初步结果显示,与那些单独接受标准免疫疗法的患者相比,使用mRNA疫苗治疗可使患者的疾病复发或死亡风险降低44%。Moderna公司首席执行官StéphaneBancel说:"今天的结果对癌症治疗领域是非常令人鼓舞的。mRNA已经为COVID-19防疫工作带来了变革,现在,我们首次证明了mRNA在黑色素瘤的随机临床试验中对结果产生影响的潜力。我们将开始对黑色素瘤和其他形式的癌症进行更多的研究,目的是为患者带来真正的个体化癌症治疗。"与英国癌症研究中心合作的科学家AndrewBeggs说,mRNA癌症疫苗对未来的转移性癌症治疗有重要意义。Beggs没有参与Moderna的试验,他说如果结果在进一步的测试中得到证实,这类个性化的mRNA癌症疗法可能会改变游戏规则。Beggs说:"使用改变游戏规则的mRNA疫苗技术来增加对免疫疗法药物的反应是非常令人兴奋的。尽管是早期数据,但这是非常令人鼓舞的,这在未来可能是一种有效的治疗选择。"虽然这些结果可以在临床上证明mRNA治疗癌症的疗效,但可能很快就会有更多的消息。mRNA的竞争对手BioNTech公司正在深入进行2期mRNA皮肤癌疫苗试验,我们可能会在不远的将来看到该试验的初步数据。Moderna公司正在加快工作进度,目前正在为其皮肤癌疫苗绘制3期试验图,将于2023年开始,并为该技术探索其他癌症目标。制药巨头默克公司也已与Moderna公司联手,如果最终试验成功,将帮助生产和销售该疫苗。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1335207.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1335207.htm

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BioNTech将在英国利用其mRNA技术实施癌症疫苗临床试验

BioNTech将在英国利用其mRNA技术实施癌症疫苗临床试验这些为个人量身定做的治疗方法为免疫系统提供了来自特定癌症的遗传密码,因此只有肿瘤可以成为目标。这一技术是对化疗的改进,化疗会攻击许多细胞,包括健康细胞。从本质上讲,mRNA疫苗将包含一个遗传蓝图,刺激免疫系统只攻击癌细胞。BioNTech与英国政府的合作,可以看到到2030年为大约10000名英国病人提供治疗。英国卫生部长史蒂夫-巴克利说:"一旦发现癌症,我们需要确保尽快提供最佳治疗,包括乳腺癌、肺癌和胰腺癌。BioNTech公司领导开发了COVID-19疫苗,他们与我们一样致力于科学进步、创新和尖端的科学技术,这使他们成为合作开发癌症疫苗的完美伙伴。"试验中的一些患者将患有已经治疗过的癌症--希望疫苗能够阻止其复发,该试验还将涉及那些治疗可以缩小的晚期癌症患者,在这两种情况下,可能都需要注射若干剂量的疫苗。BioNTech联合创始人兼首席执行官UgurSahin说,该协议是通过在大流行期间学到的关于英国公共资助的国家卫生服务系统(NHS)如何与学术界、监管机构和私营部门合作,如此迅速地推出疫苗的经验教训而达成的。"再有就是基因组分析能力。英国在这方面是领先的国家之一,"Sahin说。BioNTech的投资还将包括在英国建立一个新的研发中心和办事处。mRNA的生产成本很高--据预测,到2035年市场价值将达到230亿美元--尽管BioNTech表示其癌症疫苗将是医疗系统可以承受的。英国交易的细节还没有透露,但对于严重紧张的国家医疗服务系统(NHS)来说,癌症疫苗的有效性必须使其价格合理,该系统目前正处于因薪酬提议而进行的大规模护士罢工之中。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1338373.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1338373.htm

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中大医学院与美国实验室合作研发出治疗鼻咽癌mRNA药物鼻咽癌是香港常见的头颈癌之一。中文大学医学院的研究团队发现,可以利用EB病毒作为治疗标靶,并运用信使核糖核酸(mRNA)技术研发出一种创新的鼻咽癌治疗药物,针对性地歼灭携带EB病毒的癌细胞。中大医学院病理解剖及细胞学系和美国杰克森实验室合作,研发了一种合成mRNA药物。中大医学院病理解剖及细胞学系罗国炜表示,有关新药物会针对携带着EB病毒的癌细胞,同时配合免疫疗法以达到协同效应,有望大幅提高治疗成果。他又指出,以往已有外国研究尝试利用mRNA技术治疗肝癌等多种癌症类型。相比化疗,这种新型药物的副作用预期会较少,未来或可扩展应用在其他与EB病毒相关的癌症。中大医学院病理解剖及细胞学系助理教授曾智敏指,有关创新疗法能有效并安全地抑制肿瘤生长。她解释,新药物的脂质纳米颗粒担当了激活剂的角色,引爆体内细胞的EB病毒,使病毒在裂解的过程中死亡。目前研究团队在小鼠模型中初步证实治疗成效,正积极推进临床试验进程,有望在未来4年内进入第一期临床试验。2024-06-2013:46:25

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沃森生物:终止新冠mRNA疫苗临床试验沃森生物公告,公司及控股子公司玉溪沃森决定终止与苏州艾博合作研发的新冠mRNA疫苗临床试验。该疫苗于2020年6月获国家药监局临床试验批件,已完成Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期临床研究。因全球新冠病毒变异及疫情演变,公司将聚焦变异株疫苗的迭代升级和产业化工作。终止试验不会影响公司mRNA技术平台布局及其他在研项目,公司将继续推进mRNA技术平台其他疫苗产品的研发及产业化。

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2030年前癌症疫苗或将问世mRNA新冠疫苗技术“立了大功”癌症当前人类面临的绝症之一,如果癌症疫苗的出现,将会大大减少癌症患者的数量。10月17日消息,据报道,德国生物技术公司BioNTech的创始人在接受采访时称,mRNA新冠疫苗技术可用于帮助摧毁癌细胞,这意味着癌症疫苗可能在2030年前问世。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1327939.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1327939.htm

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云南沃森生物mRNA疫苗获临床试验伦理审批云南沃森生物公司星期二(11月15日)晚间发通告称,公司研发的mRNA冠病疫苗获临床试验伦理快速审查批件。根据澎湃新闻报道,云南沃森生物技术股份有限公司的公告称,公司于近日收到广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)序贯加强免疫接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照三a期临床试验”的《临床试验快速审查批件》,审查意见为:批准按照已通过审查的临床试验方案和文件开展本项试验研究。据此前公告,冠病病毒变异株mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)是一款针对冠病病毒变异株设计开发,编码全长S蛋白嵌合体的创新型广谱冠病mRNA疫苗,具有自主知识产权。临床前研究表明,该疫苗具有良好的安全性和保护效果,对包括奥密克戎株在内的主要冠病病毒VOCs均具有一定的交叉中和能力。该疫苗由沃森生物与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司共同研发,已于2022年8月获批进入临床,公司已启动该疫苗临床研究相关工作。本次批准的临床试验为本疫苗的国内多中心三a期临床试验,广州医科大学附属第一医院为其中的一个临床试验分中心。沃森生物表示,由于冠病病毒的不断变异,该疫苗临床试验的进度和结果存在一定的不确定性。本次获得《临床试验快速审查批件》对公司近期业绩不会产生重大影响。官网资料显示,沃森生物创立于2001年,总部位于昆明,是国内专业从事疫苗、血液制品等生物药品研发、生产、销售的现代生物制药企业,已于2010年在深圳证券交易所创业板上市。据2022年三季报披露,沃森生物今年前三季度整体营收37.06亿元(人民币,下同,7.2亿新元),归母净利润5.31亿元,同比分别增长74.06%和45.84%。其中,沃森生物第三季度单季营收13.58亿元,同比增长74.24%;归母净利润1.1亿元,同比增长144.35%。截至11月15日收盘,沃森生物报每股42.57元,总市值683.36亿元。发布:2022年11月16日7:11AM

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