“减肥神药”上市以来诺和诺德股价已翻番 市值超雀巢

“减肥神药”上市以来诺和诺德股价已翻番市值超雀巢这种备受好莱坞和硅谷名人追捧的重磅减肥药,自2021年以来已使诺和诺德的市值翻了一倍多,分析师们预计该药将在未来几年成为这家丹麦公司的摇钱树。据了解,司美格鲁肽(商品名:Ozempic、Wegovy)是一种GLP-1受体激动剂,2022年大卖了108.82亿美元,几乎赶上诺和诺德总营收的一半,其市值飙升至2.3万亿丹麦克朗(合3360亿美元),成为欧洲第二大最有价值的公司,并将拥有160年历史的瑞士企业集团雀巢挤出第三位。其中Ozempic适用于降糖,2022年销售额为597.5亿丹麦克朗(84.39亿美元),Wegovy与Ozempic剂量不同,适用于减肥,2022年销售成绩为106.76亿丹麦克朗(15.13亿美元)。虽然这家制药商仍然落后于市值4480亿美元的奢侈品公司路威酩轩集团(LVMH),后者是欧洲市值最大的公司。然而,诺和诺德在短短两年内就从第七位攀升,周四股价创下历史新高,达到每股1025丹麦克朗(合150美元)。专家们认为,这两种非常成功的药物是对抗全球肥胖率上升的关键工具。对此,Cowen的分析师预测,到2030年,全球减肥疗法市场价值将达到300亿美元,不过也有人估计,这个数字将高达500亿美元。此外,研究人员发现,Ozempic可以帮助患者平均减掉8到14磅,而服用Wegovy的患者则可以减掉约15%的体重。这两种药物都是基于抑制食欲的GLP-1受体激动剂,尽管到目前为止只有Wegovy被批准用于治疗肥胖。同时,Ozempic被贴上了治疗糖尿病的标签,但它被广泛用于减肥,以至于欧洲药品监管机构最近敦促医生优先为糖尿病患者注射这种药物。然而,随着短缺的加剧,诺和诺德一直难以满足需求,并且Wegovy在2022年的推出也受到了生产问题的进一步阻碍。对此,该公司管理层在周四的年度股东大会上告诉投资者,制造瓶颈已经解决,美国和丹麦的生产正在扩大。根据美国食品和药物管理局(FDA)上周发布的药品短缺数据库最新消息,两种常见剂量的Ozempic现在又可以买到了。诺和诺德首席执行官LarsFruergaardJorgensen在年度股东大会上表示,该公司需要提高整体产能。“这并不是说我们有一个需要解决的大瓶颈。”分析师观点据了解,自Wegovy于2021年年中推出以来,诺和诺德的股票是全球表现最好的医疗保健股,目前获得了分析师的17个“买入”评级,10个分析师对该股评级为“持有”,另有5个分析师评级为“卖出”。但对于诺和诺德还能从这两种药物中获利多少,分析师们意见不一。去年,这两种药物营收加起来占诺和诺德总营收的43%左右,高于2021年的30%。与此同时,竞争对手正在进军这一利润丰厚的领域,其中诺和诺德在美国的主要糖尿病护理竞争对手礼来(LLY.US)现在也推出了使用GLP-1受体激动剂的治疗方法。估值方面,诺和诺德当前股价高昂,预期市盈率为30倍,是欧洲同行罗氏的两倍。同时,分析师认为,该公司未来12个月的平均潜在回报率为2.2%,远远落后于大型制药同行,如阿斯利康(AZN.US)约15%的回报率和罗氏约25%的回报率。最后,ArcticAuroraLifeScience医疗保健基金的投资组合经理UlricaSlaneBjerke表示:“Wegovy和Ozempic仍处于早期阶段,但医疗需求很明显,潜在患者数量巨大。”该基金将诺和诺德视为其主要持股之一。SlaneBjerke称:“有人可能会说,诺和诺德的定价已经达到了完美的水平,但基于诺和诺德参与的肥胖治疗的转型,市场可能看到了上涨的潜力。”...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1351035.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1351035.htm

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“减肥神药”火爆诺和诺德再次上调全年业绩指引股价上涨市值超LV千亿美元10月13日周五,诺和诺德将全年营收增长预期从此的27-33%上调至32%-38%,并将税前利润(EBIT)增长预期从此前的31-37%上调至40-46%,分析师预期为增长37.5%。诺和诺德今年上半年业绩显示,23H1诺和诺德营收同比增长29%,达1077亿丹麦克朗;营业利润同比增长30%,达489亿丹麦克朗。消息发布后,诺和诺德ADR(NVO)一度涨超3.8%,剧新盘中历史高位至104.美元,这也使得诺和诺德实现四连涨,累计上涨13%,市值达到约4600亿美元,超过奢侈品巨头LVMH1000亿美元,后者因本周财报显示销售增长放缓,完全抹去了2023年以来的涨幅,当前市值约为3550亿美元。诺和诺德成“万能药”?10月10日,诺和诺德宣布,根据中期分析结果提前终止司美格鲁肽(海外商品名:Ozempic,中国商品名:诺和泰)的肾脏结局试验——FLOW研究。据诺和诺德新闻稿,FLOW研究是针对2型糖尿病合并慢性肾病(CKD)患者,旨在评估司美格鲁肽1.0mg注射剂对比安慰剂,防止肾损害进展和肾脏疾病风险的肾脏结局以及心血管死亡结局。此次试验提前终止的决定基于独立的数据监督委员会(DMC)的建议,其结论认为中期分析的结果已满足预先设定的特定疗效标准。司美格鲁肽(Semaglutide)是诺和诺德开发的降糖药Ozempic(2017年在美国批准上市)和减重药Wegovy(2021年在美国批准上市)的主要活性成分,属GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)。GLP-1是一种肠促胰素,以“葡萄糖浓度依赖”的方式促进胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌、降低血糖,同时还能延缓胃排空,从而抑制食欲。今年以来,因在减重方面令人惊叹的效果,司美格鲁肽又被称为“减肥神药”。近日,摩根大通提高了对GLP-1RA的市场预期,其预计到2030年,GLP-1RA药物销售额将超过1000亿美元。同时,司美格鲁肽还在其他多种疾病领域展现出潜力。在此次肾脏结局试验提前终止前,司美格鲁肽已经在多项研究中展现出超越降糖和减重的功效,踏上积极探索新适应证之路。市场仍在期待司美格鲁肽在NASH、阿尔茨海默症、外周动脉疾病等领域的探索结果。凭借司美格鲁肽的优异表现,诺和诺德也成为坐稳4000亿美元市值的医药龙头。关注副作用和滥用风险“神药”光芒下,药物的副作用风险和药物使用过程中的滥用风险同样值得关注。9月22日,FDA官网更新药品说明书信息,认为司美格鲁肽可能具有一种新的潜在副作用——肠梗阻。10月5日,发表于美国医学会杂志(JAMA)的一项研究显示,使用司美格鲁肽等GLP-1类药物出现胃麻痹(也称“胃轻瘫”)的相关风险增加近4倍,胰腺炎风险增加9倍,肠梗阻风险增加4倍。今年5月,FDA称收到了关于复方司美格鲁肽的不良反应事件报告。美国市场上出现的Ozempic和Wegovy的复合药物可能不包含与处方药相同的成分,FDA对其安全性和有效性表示质疑。10月10日,FDA向两个网站发出警告信,称观察到它们将诺和诺德的Ozempic、Rybelsus和Wegovy以及礼来的Mounjaro的未经批准和标签错误版本引入了州际贸易。警告信到达之际,诺和诺德计划再次起诉佛罗里达州的一家复合药房,称该药房非法制造其重磅减肥和糖尿病药物的复合版本。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1389821.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1389821.htm

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