湖北巴东发现罕见白麂:古代称为“瑞兽”

湖北巴东发现罕见白麂:古代称为“瑞兽”麂,俗称麂子,其中以黄麂居多,而白麂最为罕见,在我国古代曾被称为“瑞兽”。麂子喜欢独居或者雌雄同栖,主要栖息在小山谷或者杂草丛中,很少会出现群体活动,外出觅食甚至用食过程中,也会随时留意身边四周的情况,一有风吹草动就会躲进密林中,能够拍摄到两种不同的麂类同框属实难得。据介绍,巴东金丝猴国家级自然保护区以金丝猴为主要保护对象,兼顾森林生态系统多样性保护,此前还发现过白蛇、白鹿、白狼、白熊等“白化”动物。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1355843.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1355843.htm

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澎湃新闻-首页头条湖北巴东发现罕见成年雄性白化小麂,还曾出现白熊白蛇白狼#澎湃##资讯

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婆罗洲惊现罕见神秘猴:跨属杂交还是可育后代 生殖隔离被打破?

婆罗洲惊现罕见神秘猴:跨属杂交还是可育后代生殖隔离被打破?经过研究和比对,在2022年,一个国际研究小组宣布:这只神秘猴是2种动物结合产下的杂交猴,属于“跨属杂交”,非常罕见。最神奇的是,这只猴子不仅活了下来,而且还孕育出了后代。“突破生殖隔离”、“跨属杂交”、“存活且可育”,这些标签对一个杂交猴来说,是相当炸裂的,科学家们一直好奇,它究竟是如何产生的。但最终的结果让人难以承受,因为是人类促成了不同物种间的禁忌之恋。跨属杂交的产物2017年,科学家就知道在婆罗洲生活着一只神秘的猴子,当时研究人员就怀疑这只猴子可能是不同物种产生的后代。因为疫情的关系,他们没有亲自到当地去调查研究,只能通过收集的照片来寻找杂交猴的父母。经过仔细比对,研究人员认为它极有可能是长鼻猴和银叶猴的后代,它正好生活在这两种猴子的栖息地,在外形上也有相似之处。长鼻猴最显著的特征就是巨大且下榻的鼻子,脸是粉红色的,银叶猴鼻子很小,但脸是黑色的。而神秘猴,有一个球状的鼻子,比长鼻猴的小,比银叶猴的大,有一点塌鼻子,脸的颜色也介于两者之间,不粉不黑,是灰白色。在大自然中,不同物种之间是存在生殖隔离的,即使是比较相近的物种,例如马和驴,同属于马科马属,如果没有人类帮忙人工授精和接生,螺是几乎不可能产生并生下来的。而像长鼻猴和银叶猴这样的,属于不同属,长鼻猴属于长鼻猴属,银叶猴属于银叶猴属,两者是远亲,在正常情况下,是很难看对眼。就算看对眼,发生不可描述的事情,在自然情况下很难有下一代。即使非常非常幸运成功产下下一代,下一代也是不可育的。民间就有“骡子不会生育,怀孕必死”的说法,可见这是一件非常难的一件事。但现实是,长鼻猴和银叶猴不仅产下了幼崽,而且还是可育个体。2020年,有人拍摄到这只杂交猴身上挂着一只小猴子,当时它的胸部是肿胀的,因此认为它正处于哺乳期,小猴子正是它的孩子。跨属杂交的猴子问世,是否意味着人类可以突破生殖隔离?其实人类一直有这个想法,早在20世纪20年代,前苏联就授意科学家伊利亚·伊万诺夫进行人类和黑猩猩的杂交实验,当时他让3只雌性黑猩猩接受了人类的精子,但均未成功受孕。1929年,他转换思路卷土而来,使用雄性黑猩猩和人类女性进行实验,但由于当时的黑猩猩都死了,项目被搁置。第二年,他因为种种原因被逮捕,被流放后不久,他又中风去世了,项目也就不了了之。之后,据报道中国的研究人员也尝试过这个实验,但均以失败告终。企图将人和黑猩猩结合,这一灵感其实是来自于骡子。骡子,在春秋战国时期就已经存在了,是马和驴的后代,马和驴是同科同属的不同物种,它们产生的后代几乎是不可育的,但表现出了比双亲更优的特征,例如骡子强壮但吃得少,不容易生病,耐力也很好,而且很听话能吃苦,是老百姓非常喜欢的役畜。马的染色体是64条,驴的染色体是62条,那么它们生下的骡子则是63条,这意味着骡子在减数分裂的时候,产生的配子不仅怪,而且型号很多,例如马1条染色体+驴30条染色,马31条染色体+驴1条染色体,又或者是马2+驴29,马30+驴2。这些异常的配子会导致授精困难,因此它孕育下一代的概率非常低。但也不是不可能。历史上,有母骡产小马驹的案例。当它产生的配子染色体非常纯粹,都来自马或者都来自驴,那么它才有可能产下下一代。这是非常罕见的小概率事件,因为骡子的配子有2^32种可能。最开始实施人猿杂交,目的也是为了制造像骡子一样的“超级士兵”。黑猩猩被认为是和人类最亲近的动物,当时有不少科学家认为黑猩猩和人类应该是一个属的。和马驴一样,人的染色体是46条,黑猩猩的染色体是48条,也是差一对。因此,很多狂热的科学家认为两者结合产生下一代的可能性很大。但以目前的情形来看,这种实验是不可能出现成功案例的。理论上,人类和黑猩猩亲缘关系如此近,在现代科学的加持下,很难但可以一试。最主要的原因是人类不允许这样的实验存在,现在很多实验已经制造出了人和动物的嵌合体,在神经系统或者器官形成前就会中断发育,是出于道德层面的考量。试想一下,如果这种生物真的存在,世界会变成啥样?最后总的来说,不同物种之间的生殖隔离是很难突破的,这是一种保护机制,以免世界乱了套。然而,遗传和生命,都非常有意思,可以说是有无限可能,总会出现一些“怪物”,就像狮虎兽、杂交猴、鲸豚兽。人类对这些“怪物”的出现,是要付一定责任的,因为人类过度破坏大自然,导致很多动物栖息地、食物,甚至配偶都变得很紧缺,在不得不的情况下,才会去别的物种里找伴侣。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1372653.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1372653.htm

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科学家发现治疗罕见代谢性脑疾病的新希望

科学家发现治疗罕见代谢性脑疾病的新希望巴黎脑科研究所FannyMochel教授(索邦大学AP-HP)与八个国家的临床研究团队和西班牙生物技术公司MinoryxTherapeutics合作开展的工作,证明了莱格列酮在肾上腺白质营养不良症(一种罕见的遗传性疾病,中枢神经系统的白质受到损害)进展中的保护作用。该结果发表在《柳叶刀神经病学》上。尽管X-ALD是通过X染色体遗传的,但女性携带者也会出现该病的症状。大约30%的男性儿童和60%的成年男性会出现脑炎,这是一种致命的疾病形式,会在两到三年内导致死亡。X-ALD大约影响全球每20000个新生儿中的一个。大多数罕见的神经退行性疾病因缺乏有效的治疗方法而受到影响。X-linkedadrenoleukodystrophy(或X-ALD)也是如此,这是一种遗传性疾病,每10万个新生儿中就有6到8个受到影响。它的特点是极长链脂肪酸在各种组织中过度积累,特别是在大脑、脊髓和肾上腺。到了成年时,这些病人会出现脊髓变性。因此,他们经常发展成肾上腺髓质神经病(AMN),导致慢性衰弱症状,如下肢僵硬和平衡问题,增加跌倒的风险。此外,还经常出现泌尿系统症状。这种疾病是渐进的,由于它与X性染色体上的突变有关,其最严重的形式主要影响男性。据估计,受AMN影响的三分之一的男孩和一半以上的成年男子也会发展成侵袭性的脑部炎症,称为脑肾上腺白质营养不良症(cALD),其中环绕神经元延伸的髓鞘受到攻击。神经冲动的流动被破坏,导致认知和运动能力迅速下降,这在几年内可能是致命的。控制炎症似乎是延缓疾病发展和减少症状的途径,因为目前没有药物治疗。这是巴黎脑科研究所范尼-莫切莱特教授与欧洲和美国团队合作采取的途径。在ADVANCE(一项随机、双盲、安慰剂对照研究)中,研究人员对116名有肾上腺肌神经病临床症状的成年男性患者进行了为期两年的研究,以测试西班牙生物技术公司MinoryxTherapeutics开发的一种新药:莱格列酮的有效性。这种分子是一种能够穿透大脑的PPARγ激动剂,能够调节导致与该疾病有关的神经炎症和神经退化的基因表达。"我们的临床试验事实上也表明,服用该药物的病人没有一个受到大脑炎症的影响。相反,在服用安慰剂的参与者中,15%的人在两年内出现了这种威胁生命的疾病形式,"研究负责人和第一作者、莱比锡大学医院神经学系白血病门诊负责人沃尔夫冈-科勒博士解释说。该研究的实际目的是表明,该药物将防止X-ALD患者的步态障碍在两年内恶化。"这对那些早期接受治疗的人来说效果特别好。步态障碍越晚,效果越不明显。总的来说,没有明显的差异,所以没有达到研究的实际目的,"Köhler博士解释说。尽管如此,许多要点表明了这种新药的临床效果:除了表明可以预防脑部炎症外,其他效果包括改善神经系统状况,如平衡失调,这对生活质量有积极影响。目前,作为开放标签扩展研究的一部分,该研究的所有参与者都可以选择继续接受来格列酮治疗,为期共五年。此外,还计划对预先存在大脑受累的患者进行后续研究。"这给我们带来了希望,我们将来也能用药物有效地治疗晚期、炎症性脑部受累的患者,特别是那些我们无法再通过干细胞移植来帮助的患者。Köhler博士解释说:"这只有在大脑炎症的早期阶段才有可能。"今年年底前,莱比锡大学医院将成立一个髓鞘疾病中心,其中包括白营养不良症和多发性硬化症,这将是德国第一个此类中心。发起人科勒博士说:"对于这种罕见的疾病,最重要的是将不同领域的优秀治疗和研究结合起来,以便共同获得新的见解并取得进一步的进展。"欧洲药品管理局(EMA)的人用医药产品委员会(CHMP)目前正在审查西班牙制药公司Minoryx为治疗X-ALD成年男性患者的药物莱格列酮的上市授权申请。这项研究是由Minoryx公司赞助的。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1346441.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1346441.htm

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