DNA“捕获与释放”的新方法可用于脑癌的尿液检测

DNA“捕获与释放”的新方法可用于脑癌的尿液检测 由日本名古屋大学领导的一组研究人员开发了一种液体活检方法,分析尿液中是否存在DNA突变,这些突变表明存在神经胶质瘤(一种常见的脑肿瘤)。神经胶质瘤起源于大脑的神经胶质细胞,神经胶质细胞包围并支持神经细胞或神经元。它们约占所有脑肿瘤的三分之一。近年来,游离DNA(cfDNA)已成为诊断癌症和提供预后信息的多功能生物标志物。当肿瘤细胞分裂并导致健康细胞死亡时,cfDNA会释放到血液和其他体液中。由于癌细胞的分裂速度比健康细胞快得多,人体的白细胞无法有效清除它们,因此它们最终会通过尿液排出体外。“这些细胞的检测作为一种非侵入性的癌症检查方法已获得美国食品和药物管理局的批准,用于癌症筛查、诊断、预后以及监测癌症进展和治疗反应,”TakaoYasui说,他是一名癌症研究人员。该研究的通讯作者。“然而,一个主要瓶颈是缺乏从尿液中有效分离cfDNA的技术,因为排出的cfDNA可能很短、碎片化且浓度低。”为了解决这个问题,研究人员采用了“捕获后释放”的方法。首先,在“捕获阶段”,氧化锌(ZnO)纳米线从尿液样本中捕获cfDNA。选择ZnO是因为它的表面附着水分子,然后与cfDNA形成氢键。然后,在“释放”中,结合的cfDNA被洗掉并进行分析。研究人员在cfDNA中寻找的是IDH1突变,这是在神经胶质瘤中发现的一种特征性基因突变。他们使用新技术在术前测试了12名恶性脑肿瘤患者的尿液样本,发现他们的纳米线装置可以有效地从尿液中分离出cfDNA,并仅使用极少量的尿液即可检测到IDH1突变。“我们成功地分离了尿液cfDNA,这对于传统方法来说是极其困难的,”Yasui说。“当我们提取cfDNA时,我们检测到了IDH1突变,这是神经胶质瘤中发现的一种特征性基因突变。这让我们兴奋不已,因为这是第一份从小至0.5mL[0.01floz]的尿液样本中检测到IDH1突变的报告。”研究人员表示,他们的纳米线检测方法可用于进行早期癌症诊断,并且该方法可适用于测试其他类型的肿瘤。“这项研究通过使用化学、生物、医学和纳米技术,克服了目前使用的方法的缺点,为尿液cfDNA的临床使用提供了最先进的方法,特别是作为一种分析工具,促进早期诊断癌症,”Yasui说。“虽然我们测试了神经胶质瘤,但这种方法为检测肿瘤突变开辟了新的可能性。如果我们知道要寻找的突变类型,我们就可以轻松地应用我们的技术来检测其他类型的肿瘤,特别是检测那些无法通过常规方法分离的肿瘤。”该研究发表在《生物传感器和生物电子学》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1368929.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1368929.htm

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新研究介绍了一种通过尿液检测衰老细胞的新方法

新研究介绍了一种通过尿液检测衰老细胞的新方法瓦伦西亚理工大学(UniversitatPolitècnicadeValència)、瓦伦西亚大学(UniversitatdeValència)、CIBER生物工程、生物材料和纳米医学部(CIBER-BBN)、神经退行性疾病部(CIBER-NED)以及普林西比-费利佩研究中心(CIPF)的研究人员通力合作,开发出了一种用于检测尿液中衰老细胞的创新探针。这一突破可以加深我们对衰老过程的了解,有助于监测和开发新的策略来应对与衰老相关的退化性疾病。该研究成果发表在《自然通讯》(NatureCommunications)上。研究人员解释说,衰老的标志之一是大多数器官中衰老细胞的出现频率增加,从而导致组织功能障碍。这些细胞的存在还与许多与衰老相关的疾病有关。"细胞衰老的主要目的是防止可能导致癌症的受损细胞增殖。然而,当损伤持续存在或在衰老过程中,衰老细胞会异常积累,影响组织功能并加速衰老。这就是为什么必须创建新的系统来轻松有效地检测这些细胞,"UPV分子识别研究和技术开发大学间研究所(IDM)副所长兼CIBER-BBN科学主任RamónMartínezMáñez说。研究人员。图片来源:UPV将探针注射到小鼠体内后,探针会与衰老细胞中特别丰富的一种酶发生作用,产生一种荧光化合物,并迅速随尿液排出体外。"根据尿液中信号的强度,我们可以知道机体内衰老细胞的负担,"紫外线研究中心副主任IsabelFariñas和CIPF的研究员MarOrzáez指出。在研究中,他们还监测了使用消除衰老细胞并能使组织恢复活力的药物进行衰老治疗的情况。他们观察到,尿液中信号的强度与动物衰老程度的降低以及与年龄有关的焦虑的减少有关。"给药后,会释放出一种荧光团,最终由肾脏排出体外,可以通过尿液进行测量。荧光团的强度表明细胞衰老负荷的水平,我们已经看到,这与衰老过程中与年龄相关的焦虑和衰老治疗有关,"紫外线公司的伊莎贝尔-法里纳斯(IsabelFariñas)和CIBERNED的副主任解释说。来自瓦伦西亚理工大学、瓦伦西亚大学、CIBER-BBN、CIBERNED和PríncipeFelipe研究中心的研究小组取得的成果为更好地了解衰老及其对健康的影响开辟了一条途径。"拉蒙-马丁内斯-马涅斯总结说:"它可以帮助我们开发出更有效的方法来解决与衰老有关的问题,并开发出简便的泌尿治疗方法来消除或减少细胞衰老,甚至是人类的衰老。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1426684.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1426684.htm

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血检技术的突破未来可使脑癌患者免于高风险手术

血检技术的突破未来可使脑癌患者免于高风险手术这项临床验证研究最近发表在《国际癌症杂志》(InternationalJournalofCancer)上,研究对象是在伦敦帝国学院和帝国学院医疗保健NHS信托基金会运营的脑肿瘤卓越研究中心接受治疗的脑癌患者。NeloferSyed博士。资料来源:伦敦帝国学院早期检测的创新领导该中心的帝国理工大学脑科学系NeloferSyed博士说:"无创、廉价的脑肿瘤早期检测方法对于改善患者护理至关重要。通过这项技术,可以对难以触及的肿瘤进行无风险、方便患者的血液检测诊断。我们相信这将是世界首创,因为目前还没有针对这类肿瘤的非侵入性或非放射学检测方法"。凯文-奥尼尔(KevinO'Neill)是帝国理工学院NHS医疗信托基金的神经外科顾问,也是帝国理工学院脑科学系的名誉临床高级讲师,他是该中心的共同负责人。他补充说:"这有助于加快诊断速度,使外科医生能够根据活检结果采取有针对性的治疗方法,提高患者的生存几率。我非常感谢为这项研究做出贡献的所有人,尤其是参与这项研究的患者。"凯文-奥尼尔。资料来源:伦敦帝国学院降低活检风险死于脑肿瘤的40岁以下儿童和成人比其他任何癌症都多,因此迫切需要更早的诊断和更好的治疗方案。TriNetra-Glio血液检测仪的工作原理是分离血液循环中脱离肿瘤的肿瘤细胞。分离出来的细胞经过染色后可在显微镜下进行识别。奥尼尔说:"这项检测不仅仅是疾病指标,它还是真正具有诊断意义的液体活检。它能从血液中检测到完整的循环肿瘤细胞,可以对其进行与实际组织样本相同的细胞细节分析。"这项检测能为疑似高级别胶质瘤(包括巨细胞脑胶质瘤、星形细胞瘤和少突胶质瘤)患者带来巨大改变,使他们更早地诊断出肿瘤类型,加快治疗,并有可能提高生存率。它还可以消除手术活检的需要,因为手术活检具有很大的风险,尤其是对那些有潜在健康问题的人来说。这项由达塔尔癌症基因公司(DatarCancerGenetics)资助的工作已经引起了美国负责促进公共卫生的机构--食品药品管理局(FDA)的关注。现在,人们希望在英国开展更大规模的研究,如果研究成功,这意味着疑似高级别肿瘤患者在两年内就能从这一突破中获益。克服诊断延误脑癌患者史蒂夫-阿克罗伊德(SteveAckroyd)是北伦敦帕默斯格林(PalmersGreen)的一名电视编辑,他最初被误诊为癫痫并接受了治疗,三个月后,也就是2022年8月,他才被确诊为脑瘤。现年47岁的史蒂夫有一个12岁的女儿,他接受了活组织检查,随后接受了放疗和化疗,目前正在德国接受免疫疗法治疗,费用可能高达30万英镑,由他的妻子弗朗西斯卡(Francesca)设立的众筹页面提供资金。SteveAckroyd与妻子Fran和女儿Autumn。图片来源:伦敦帝国学院她说:"在史蒂夫的病例中,他通过手术活检确定了肿瘤类型,我们还发现肿瘤的弥漫性意味着无法手术。我们等了七个星期才等到结果,却发现组织后来被认为是'不良样本'。不幸的是,所有的延误让我们失去了宝贵的时间,而他本可以接受治疗的。"脑肿瘤研究组织首席执行官丹-诺尔斯(DanKnowles)说:"这项开创性的研究可以为脑肿瘤患者带来更早的诊断和更好的治疗效果。目前急需新的方法,尤其是在治疗脑胶质瘤方面,因为脑胶质瘤在大多数情况下是致命的。在英国,40岁以下死于脑肿瘤的人比死于其他任何癌症的人都多,我们必须找到治疗这种毁灭性疾病的方法。"编译来源:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1415565.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1415565.htm

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科学家创造利用寨卡病毒消灭脑癌细胞的新方法

科学家创造利用寨卡病毒消灭脑癌细胞的新方法科学家们发现,寨卡病毒疫苗株可以消灭脑肿瘤细胞,而健康的细胞则不受影响。新加坡国立大学杜克大学医学院(Duke-NUS)的科学家们开发出一种新方法,利用寨卡病毒摧毁脑癌细胞并抑制肿瘤生长,同时保护健康细胞。研究小组利用杜克-新加坡国立大学开发的寨卡病毒候选疫苗,发现了这些毒株如何靶向快速增殖的细胞而不是成熟细胞,从而使它们成为靶向成人大脑中快速生长的癌细胞的理想选择。他们的研究结果发表在《转化医学杂志》(JournalofTranslationalMedicine)上,有可能为目前预后较差的脑癌患者提供一种新的治疗方法。多形性胶质母细胞瘤是最常见的恶性脑癌,全球每年确诊患者超过30万。这类患者的生存率很低(约15个月),主要原因是肿瘤复发率高和治疗方案有限。对于这类患者,溶瘤病毒疗法--即使用工程病毒感染并杀死癌细胞--可能会解决目前的治疗难题。寨卡病毒在溶瘤病毒疗法中的应用前景寨卡病毒就是一种处于早期开发阶段的疫苗。杜克大学-新加坡国立大学团队使用了寨卡病毒减毒活疫苗(ZIKV-LAV)毒株,这种"弱化"病毒感染健康细胞的能力有限,但仍能在肿瘤内迅速生长和扩散。"我们之所以选择寨卡病毒,是因为它能自然感染大脑中快速增殖的细胞,使我们能够接触到传统上难以瞄准的癌细胞。我们的ZIKV-LAV毒株还能在脑癌细胞中自我复制,因此这是一种活体疗法,可以传播并攻击邻近的病变细胞,"论文第一作者、杜克大学癌症与干细胞生物学研究项目高级研究员卡拉-比安卡-卢埃纳-维克多里奥博士说。感染ZIKV-LAV的培养人类神经元。粉红色为感染,蓝色为细胞核。资料来源:杜克大学-新加坡国立大学医学院维克多里奥博士和研究小组确定,ZIKV-LAV株在感染癌细胞时非常有效,因为这些病毒与蛋白质结合,而这些蛋白质只在癌细胞中大量存在,在健康细胞中则没有。感染癌细胞后,这些病毒株会劫持细胞资源进行繁殖,最终杀死细胞。癌细胞死亡后,其保护膜会破裂,释放出细胞内的物质,包括病毒后代,这些病毒后代会感染并杀死邻近的癌细胞。此外,受感染细胞释放出的一些细胞蛋白可激活免疫反应,进一步抑制肿瘤生长。通过实验,研究小组观察到,ZIKV-LAV株感染会导致65%至90%的多形性胶质母细胞瘤肿瘤细胞死亡。虽然ZIKV-LAV株也感染了9%到20%的脑血管细胞,但感染并没有杀死这些健康细胞。相比之下,原始的母株寨卡病毒杀死了高达50%的健康脑细胞。科学家们还发现,ZIKV-LAV菌株即使感染了健康细胞,也不能很好地繁殖。在感染了ZIKV-LAV的健康脑细胞中测得的病毒数量仅为感染前的0.36到9倍。相比之下,感染了ZIKV-LAV的脑癌细胞中的病毒数量是感染前的1000到10亿倍。这进一步说明,与正常细胞相比,癌细胞中的条件更有利于病毒的繁殖。未来方向和应用"自2016年爆发寨卡病毒以来,人们对该病毒的性质及其破坏性影响产生了恐惧,这是可以理解的。通过我们的工作,我们希望以一种新的视角来展示寨卡病毒,突出它杀死癌细胞的潜力。"杜克-新加坡国立大学癌症与干细胞生物学研究项目助理教授安-玛丽-查科(Ann-MarieChacko)说:"当一种活病毒被减毒,使其能安全有效地对抗传染病时,它就能造福人类健康--不仅是作为一种疫苗,而且还是一种有效的肿瘤消杀剂。"她也是这篇论文的资深作者。右起:Ann-MarieChacko助理教授、AlfredSun助理教授、CarlaBiancaLuenaVictorio博士和OoiEngEong教授与他们的寨卡疫苗菌株培养物。图片来源:杜克大学-新加坡国立大学医学院减毒活疫苗病毒株最初由杜克大学新发传染病研究项目的OoiEngEong教授小组开发。作为对照,杜克-新加坡国立大学神经科学与行为障碍研究项目助理教授阿尔弗雷德-孙(AlfredSun)团队还在人类干细胞培养的脑神经元或神经细胞上对病毒株进行了测试。这为评估在人体细胞中使用病毒作为疗法的安全性和有效性提供了可靠的筛选工具。查科副教授的研究小组正在改进这些病毒株和其他寨卡病毒株,以提高它们不仅能杀死脑癌细胞,还能杀死其他类型癌细胞的效力,同时使它们在病人身上使用时更加安全。他们还在对病毒进行改良,以便在将病毒注射到病人体内后对其进行无创成像。这样,医生就能监测病毒在患者体内的去向以及在肿瘤内发挥作用的时间。为此,该小组正在探索将他们的病毒株商业化,既作为寨卡疫苗,也作为脑癌的治疗方法,还有可能作为卵巢癌等其他癌症的治疗方法。杜克-新加坡国立大学负责研究的高级副院长PatrickTan教授说:"这是一个很好的例子,说明了杜克大学新加坡国立大学的不同研究项目是如何汇聚在一起,利用各自的专业知识来推动医学知识的发展和改善病人的生活的。该团队的宝贵见解有朝一日可能会转化为控制肿瘤生长的新治疗方案,甚至治愈癌症。"编译自:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1425078.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1425078.htm

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科学家发现致命脑癌的隐藏弱点

科学家发现致命脑癌的隐藏弱点这些发现发表在《自然》杂志上,为研究这种连最先进、最复杂的抗癌药物都无法治愈的疾病提供了一个充满希望的新方向。神经外科医生、医学博士肖恩-赫维-朱珀(ShawnHervey-Jumper)说:"胶质母细胞瘤需要一场胜利,"他与博士后学者萨里莎-克里希纳(SarithaKrishna)博士共同领导了这项研究。"这项研究为这些患者打开了一扇通往治疗可能性的大门,也为脑癌的研究提供了一种新思路。"在赫维-朱珀开始研究时,科学家们最近发现脑肿瘤是由一个正反馈循环推动的。它始于癌细胞产生可作为神经递质的物质。这种"额外"供应的神经递质刺激神经元变得亢奋,进而刺激癌细胞的生长。在先前对小鼠和脑器质性组织(在培养皿中培养的人类干细胞衍生出的神经元小束)所做研究的基础上,赫维-朱珀重点研究了脑癌的反馈回路对人类行为和认知的影响。研究小组招募了等待胶质母细胞瘤手术的志愿者,他们的肿瘤已经浸润了控制语言的大脑区域。就在对肿瘤进行手术之前,赫维-朱珀在语言区域表面放置了一个由微小电极组成的网格,向志愿者展示图片,并让他们说出所看到的内容。研究小组随后将结果与同一参与者大脑中外观正常的非肿瘤区域进行了比较。他们发现,参与者被肿瘤浸润的大脑区域使用了更广泛的大脑区域神经网络来识别他们所看到的东西。癌症是细胞之间的对话赫维-朱珀将此归因于大脑该区域信息处理能力的退化。他把这比作一个交响乐团,音乐家们同步演奏才能奏出美妙的乐章。他说:"如果你失去了大提琴和木管乐器,剩下的演奏者就无法像以前那样演奏乐曲了。被肿瘤束缚住的脑细胞受到了严重破坏,必须从更远的地方招募其他脑细胞来完成原本由较小区域控制的任务。"这项研究表明,正是细胞之间的这种相互作用导致了与脑癌相关的认知能力下降,而不是科学家们所认为的炎症和肿瘤生长带来的压力。Hervey-Jumper说:"脑肿瘤并不只是坐在那里等死。它受到神经系统的调节。它正在与周围的细胞进行对话,并积极融入大脑回路,重塑它们的行为方式"。我们从未以这种方式思考过癌症现在,研究人员知道肿瘤正在利用大脑网络。因此,他们转而使用加巴喷丁,这种药物通过抑制大脑中过剩的电活动来控制癫痫发作,并在接种了人类胶质母细胞瘤细胞的小鼠中进行测试。"加巴喷丁实际上阻止了肿瘤的扩大,"克里希纳说。"这让我们希望,将加巴喷丁与其他胶质母细胞瘤疗法结合使用,可以避免我们在患者身上看到的一些认知能力下降现象,或许还能延长他们的生命。"这些发现很可能会转化为其他神经癌症,如脊柱癌症,并可能有助于解释为什么大脑是许多癌症的第一个转移部位。Hervey-Jumper说,这项研究鼓励癌症专家考虑细胞间的通讯网络,如胶质母细胞瘤中的正反馈回路,并将其与遗传学和免疫学方法一起作为潜在的治疗目标。他说:"我们以前从未以这种方式思考过癌症。"癌细胞和健康的脑细胞之间存在对话,这种想法是一种范式的转变"。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1373867.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1373867.htm

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肿瘤化身 - 个性化癌症治疗的新方法

肿瘤化身-个性化癌症治疗的新方法该研究小组使用了从患者身上提取的未经治疗的癌组织中提取的类器官。图片来源:UNIGE然后将这些实验的结果编译成一个模型。这种方法为针对不同类型的癌症和许多其他疾病的个性化和增强治疗铺平了道路。该研究结果最近发表在《实验与临床癌症研究杂志》上。每年有超过140万人受到影响,其中700000人死亡,结直肠癌是世界上诊断出的第三大癌症,也是仅次于肺癌的第二大致命癌症。它的治疗主要基于称为FOLFOXIRI的化疗组合。然而,其有效性因患者而异,并且其副作用显着。它还会导致大多数患者出现进行性耐药。如何在不引起大量副作用的情况下为每位患者测试和优化化疗组合?由UNIGE理学院药学院副教授、肿瘤血液学转化研究中心(CRTOH)成员PatrycjaNowak-Sliwinska领导的UNIGE团队通过使用类器官找到了解决方案。这些在实验室中创建的三维细胞结构再现了某些组织和器官的结构和功能。类似器官“这些微组织本身并不是器官,”UNIGE理学院药学院博士后研究员、该研究的第一作者GeorgeM.Ramzy解释说。“它们有一些重要的生理差异,例如没有血管或神经系统。然而,它们是测试治疗的非常有效的模型。”研究人员从日内瓦大学医院(HUG)未经治疗的患者身上采集的癌组织开始。通过从这些组织中培养干细胞——逐渐分裂并组织成三维结构——科学家们能够从每个患者的肿瘤中产生类器官或类肿瘤。“然后,我们在不知道它们的遗传背景的情况下,在这些模型上测试了不同的药物,”PatrycjaNowak-Sliwinska解释道。这种个人背景在很大程度上决定了治疗的有效性。因此,研究人员从头开始,将他们的整个研究建立在实时观察细胞反应的基础上。快速、有效和定制化这些肿瘤化身暴露于目前临床使用的七种治疗方法。根据每个患者类器官的反应,调整这些治疗的组合和剂量。所有结果都经过数学建模,以预测每个类器官(即每个患者)的最佳疗效和剂量。这些测试进行了两周。“这是一个临床相关的时间框架:这是目前医学界在诊断后选择治疗所需的时间框架,”PatrycjaNowak-Sliwinska说。由于UNIGE研究实验室和EPFL之间的合作,研究人员随后能够确定每位患者肿瘤的阶段以及疾病进展中涉及的主要突变。该信息对于更好地了解每种药物组合的选择和作用机制是相关且必不可少的。“每个病人都是不同的,需要特定的治疗,”PatrycjaNowak-Sliwinska补充道。这种没有动物模型的创新方法刚刚获得了专利。它为多种癌症提供个性化治疗,也为心血管或病毒性疾病等其他疾病提供个性化治疗。肾癌的试验正在进行中。对于研究团队来说,下一步将是研究来自经过预处理的结肠癌肿瘤的类器官,因此这些肿瘤会显示出耐药迹象。目的还在于缩短优化过程的持续时间。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1362697.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1362697.htm

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分析肿瘤样本的新方法有可能使病理学家面临失业

分析肿瘤样本的新方法有可能使病理学家面临失业当一个癌症肿瘤被活检后,需要一个专业的病理学家来分析样本并对组织的健康状况进行评估。这是一个需要快速和准确的过程,因为它通常发生在病人在手术台上的时候。对实体瘤进行活检是评估癌症恶性程度的最常见方式,并指导外科医生在手术期间和手术后管理病人。但听起来很简单的过程并不简单。病理学家必须对样本进行切片和染色,并在提供专家意见之前对其进行显微镜检查;这非常耗费人力和资源。不过,等待病理学家的报告可能很快就会成为过去,一个研究小组开发了一种无需咨询病理学家即可在大约30分钟内准确分析实体癌肿瘤的方法。他们用小鼠组织测试了他们的方法。新设备使用一个"组织研磨机"将样本减少到单个细胞,这一过程需要不到五分钟。然后使用实时荧光和可变形性细胞仪(RT-FDC)对细胞进行分析,该方法采用注射泵将单细胞流推过一个显微镜下的收缩,在那里细胞暴露在流体动力剪切应力和压力下。细胞变形能力是诊断疾病的一个有用方法,特别是癌细胞的侵袭性。癌细胞的变形能力意味着它们能更好地入侵其他细胞,导致肿瘤转移。RT-FDC每秒可以分析1000个细胞,比老的、更传统的分析细胞变形能力的方法快36000倍。每个细胞通过时都会拍下图像,评估其物理属性,并仅通过图像区分组织细胞的亚型。该研究的共同主要作者MarkétaKubánková说:"用传统方法分析活检样本,病理学家只能通过肉眼观察细胞,而可以对单个细胞进行物理检查,这给了我们更多的工作信息。"观察一个细胞的物理结构对于诊断来说是不够的。因此,研究人员以机器学习模型的形式加入了人工智能,评估RT-FDC获得的数据,并快速评估活检样本是否包含肿瘤细胞。整个过程,从样本处理到数据分析,只花了不到30分钟,这意味着它可以在病人仍在手术台上时完成,并将结果直接提供给外科医生,而不需要聘请病理学家。研究人员说,这是一个优势,因为在进行手术的时候并不总是能够找到病理学家,这意味着在某些情况下,直到手术结束后才能对样本进行分析。根据结果,这往往意味着几天后,病人必须回到医院进行另一次手术。除了检测癌症肿瘤之外,该设备还被用来检测炎症性肠病模型中的组织炎症。研究人员希望他们的细胞分析新方法有朝一日能用于临床。"这是一项概念验证研究--该方法可以非常迅速地准确确定我们的样本中是否存在肿瘤组织,"该研究的共同主要作者DespinaSoteriou说。"下一步将是继续与临床医生进行非常密切的合作,以确定这种方法如何能够最好地转化为临床应用。该研究发表在《自然-生物医学工程》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1355213.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1355213.htm

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