深圳一企业造出分辨率达0.1纳米的显微测量仪

深圳一企业造出分辨率达0.1纳米的显微测量仪据公司董事长马俊杰介绍,其公司制造的显微测量仪,分辨率已达到了0.1纳米,在半导体领域已经大量使用,能够直接测量芯片。例如,一枚看似光滑的晶圆,在显微测量仪下,表面看上去依然是错落有致,经过测量,高度差仅有6.1纳米,但还是需将它切割成更小的方块,才能使用。此外,他们公司生产的闪测仪,测量速度非常快,他手机上的一块精密结构件,只需要几秒钟,几百个尺寸直接显示出来,而且达到了微米级的精度。除了微小结构件外,他们团队也能测量巨型工业工件,研发的激光跟踪仪能够测量百米尺寸,是唯一同时具有微米级别测量精度,和百米工作空间的高性能光电仪器。据悉,马俊杰毕业于清华大学精密仪器专业,后在研究所工作期间,他发现实验室里的精密仪器全都来自国外,这让他产生了创业做国产几何测量仪的想法。虽然他们公司18年来只做了15台测量仪,但是每一台都极具特色,均能解决工业生产中的测量痛点问题。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1402785.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1402785.htm

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全球首台商用低温版量子钻石原子力显微镜发布

全球首台商用低温版量子钻石原子力显微镜发布5月21日,全球首台商用低温版量子钻石原子力显微镜,在全国首届量子精密测量赋能产业发展大会上正式亮相。该显微镜由国仪量子技术(合肥)股份有限公司自主研制,这标志着我国量子精密测量技术的产业化发展,取得重要突破。低温版量子钻石原子力显微镜,是一台结合了金刚石NV色心光探测磁共振技术,以及原子力显微镜扫描成像技术的量子精密测量仪器,其可用于宽温区下高分辨、高灵敏、定量无损的磁学测量,具有纳米级的高空间分辨以及单个自旋的超高探测灵敏度。(科技日报)

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NASA行星防御任务近地天体测量仪任务通过关键审查里程碑

NASA行星防御任务近地天体测量仪任务通过关键审查里程碑作为这一决定的结果,NASA承诺开发成本基线为12亿美元,并为不迟于2028年6月的发射做好准备。在KDP-C中概述的成本和进度承诺使近地天体测量仪任务与项目管理的最佳做法保持一致,这些做法考虑了开发项目无法控制的潜在技术风险和预算的不确定性。近地天体测量仪是一台红外空间望远镜,旨在帮助推进NASA的行星防御工作。它通过加快该机构的能力来发现和描述至少90%的潜在危险小行星和彗星,这些小行星和彗星距离地球轨道有3000万英里。这些统称为近地天体,或称近地天体。近地天体勘测器成功完成这一审查,进一步推动了美国宇航局对行星防御和寻找有一天可能对地球构成撞击威胁的近地天体的承诺。近地天体测量仪将由一个单一的科学仪器组成:一个直径为50厘米(近20英寸)的望远镜,在两个热感应红外波长下工作。它将能够探测到明亮和黑暗的小行星,这是小行星当中最难发现的类型。该任务隶属于该机构科学任务局的行星科学部,由位于南加州的NASA喷气推进实验室(JPL)开发,调查研究由亚利桑那大学领导。美国宇航局位于马歇尔太空飞行中心的行星任务项目办公室提供近地天体测量仪的项目管理,而项目监督则由PDCO提供,PDCO成立于2016年,负责管理该机构在行星防御方面的持续努力。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1335153.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1335153.htm

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量子显微镜利用"诡异"的物理学将图像分辨率提高一倍

量子显微镜利用"诡异"的物理学将图像分辨率提高一倍但是有一个问题。波长越短,能量越高,所以当达到这些尺度时,用于对样品进行成像的光子正在破坏甚至摧毁它们。但是,由于量子物理学的诡异特性,加州理工学院团队的量子显微镜解决了这个问题。纠缠是一种奇怪的现象,在这种现象中,两个或更多的粒子可以彼此纠缠在一起,以至于没有另一个粒子就无法描述。在这种情况下,科学家们将两个光子纠缠成一个单元,称为双光子,它的行为就像一个能量较低、波长为一半的单光子。"细胞不喜欢紫外线,"这项研究的首席研究员LihongWang说。"但如果我们能用400纳米的光给细胞成像,并达到200纳米光的效果,也就是紫外线,细胞就不会有什么意见,而且我们得到了紫外线的分辨率。"加州理工学院的量子显微镜示意图要做到这一点需要完成精心的光学设定。首先,激光穿过一种特殊的晶体,将一些光子转化为双光子。然后,这些纠缠在一起的光子对被分割开来,并被送入两条平行的路径--一个光子通过被成像的样品,而另一个则避开它。之后,这些光子被送到一个检测器,在那里可以分析数据并建立一个图像。该团队的实验表明,该技术可以在不破坏细胞的情况下对其进行成像,并且可以通过显微镜下的"眼睛测试",即显示微米级的不同宽度的线条,以检查仪器对它们的区分程度。果然,量子显微镜技术表现出的分辨率是使用普通光子进行的"经典"测试的两倍。这比其他量子显微镜实验要好得多,这些实验只设法将分辨率提高了约35%。使用普通光子的"经典"(左)成像和使用纠缠双光子的"量子"(右)成像中的图像质量比较。研究小组说,一个缺点是,双光子的产生非常少--晶体在一百万个光子中会吐出大约一个双光子。值得庆幸的是,像这样的激光器在每个脉冲中产生的光子数量是惊人的。当然,仍有改进的余地。研究人员说,未来的工作可以将更多的光子纠缠在一起,每一个光子都会减少波长并提高分辨率。然而,那里的问题是,这也降低了每次纠缠的本已很低的概率。这项研究发表在《自然通讯》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1357951.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1357951.htm

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研究人员开发出大视场高速超分辨率显微镜

研究人员开发出大视场高速超分辨率显微镜研究人员开发了一种荧光显微镜,利用结构照明在宽视场范围内进行快速超分辨率成像。它还可用于多色和高速成像。图片来源:比勒费尔德大学HenningOrtkrass德国比勒费尔德大学的亨宁-奥特克拉斯(HenningOrtkrass)说:"通常开给慢性病患者或老年人的多种药物组合的影响可能导致危险的相互作用,并正在成为一个主要问题。我们开发的这款显微镜是EICPathfinderOpenProjectDeLIVERy项目的一部分,该项目旨在开发一个平台,用于研究个体患者的多重用药情况。"研究人员使用新的显微镜装置对固定的多色染色肝细胞进行成像。图像显示了细胞的微小膜结构,这些结构小于光的衍射极限。图片来源:比勒费尔德大学HenningOrtkrass在Optica出版集团的《光学快报》(OpticsExpress)杂志上,研究人员介绍了他们的新型显微镜,该显微镜利用光纤传输激发光,在非常大的视野范围内实现了非常高的图像质量,并具有多色和高速功能。研究表明,该仪器可用于肝细胞成像,视场可达150x150μm²,成像速率高达44Hz,同时保持小于100nm的时空分辨率。Ortkrass说:"使用这种新型显微镜,可以在离体细胞上测试单个药物组合,然后进行超分辨率成像,观察细胞膜特征或细胞器的动态变化。大视场可以提供有关细胞反应的统计信息,这些信息可用于改善个性化医疗保健。由于该系统的潜在尺寸较小,它还可用于高分辨率非常重要的临床应用。"新型荧光显微镜采用结构照明,可在宽视场范围内快速进行超分辨率成像。还可以进行多色成像,如视频所示。图片来源:比勒费尔德大学HenningOrtkrass这种新型显微镜基于超分辨结构照明显微镜(SR-SIM),利用结构化的光模式激发样品中的荧光,实现超越光衍射极限的空间分辨率。SR-SIM特别适合活细胞成像,因为它使用低功耗激发,不会伤害样本,同时还能生成高度精细的图像。为了实现宽视场的高分辨率,新型显微镜从一组原始图像中重建超分辨图像。这些原始图像是通过使用一组六根光纤,以正弦条纹图案照射样品获得的。这样,分辨率提高了两倍,同时还能实现快速成像,并与活细胞成像兼容。得益于显微镜的大视野,可以同时获取多个细胞的超分辨率图像。图片来源:HenningOrtkrass,比勒费尔德大学Ortkrass说:"光纤选择和相移是通过基于振镜和MEMS镜的全新设计的光纤开关实现的。为此我们还定制设计了一个六边形支架,可将六根光纤的光束准直并重新聚焦到显微镜中,以照亮一个大的FOV并对所有光束进行精确调整。这使得该装置可用于全内反射荧光激发(TIRF)-SIM,从而将荧光激发和检测限制在样品的薄区域内。"由于肝脏是参与药物代谢的主要器官,研究人员使用固定的多色染色大鼠肝细胞样本对该装置进行了测试。利用新型显微镜生成的重建图像可以观察到小于光衍射极限的微小膜结构。Ortkrass说:"这种紧凑型系统独特地将大视野、快速图案切换速度与多色、高能效激发结合在一起。此外,该装置还能获得极高的图像质量,并可进行调整,以执行2D-SIM或TIRF-SIM。"下一步,研究人员计划将该显微镜装置应用于肝细胞的活细胞研究,以观察接受多种药物治疗的细胞的动态变化。他们还计划改进图像重建过程,以完成对获取的原始数据进行实时重建。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1382739.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1382739.htm

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YouTube播主将蓝光播放器部件变成廉价的高分辨率激光扫描显微镜

YouTube播主将蓝光播放器部件变成廉价的高分辨率激光扫描显微镜由德国YouTuberDoctorVolt设计的最近的一个DIY项目使用一个已经损坏的三星BD-J5900蓝光播放器当中的部件来组装一个激光扫描显微镜。与光学显微镜相比,基于激光的显微镜可以捕捉到更多的细节并且具有更高的放大率,因为它可以每次聚焦于一个点来消除干扰。蓝光播放器以类似的方式工作:"蓝色"二极管将405纳米的激光射向蓝光光盘表面,然后一个光学传感器根据反射的强度将反射的光线转换成二进制数字("1"或"0")。播主解释说:"通过运行同样的过程并记录每个强度测量值,就有可能创建一个激光扫描的任何物体的表面图像。分辨率是激光扫描时物理运动的一个函数。"正如他在YouTube频道上解释的那样,DoctorVolt使用了他的蓝光播放器的几个部件,加上其他塑料部件,成功创造了一个扫描设备。最终的设计可以使用16129个测量值产生图像,每次一个127×127像素的图像--黑客将其缩放为512×512像素,以方便阅读。DoctorVolt尝试用他的DIY扫描仪扫描不同种类的表面,包括一块织物、一张毫米纸、黑胶唱片的微小刘海。通过基于Java的浏览器界面渲染最终图像需要时间和耐心,但替代方案比制作DIY扫描仪的几十美元要昂贵得多。DoctorVolt估计他的激光扫描仪可以识别"大约5微米的物体",这比光学显微镜的最大放大倍数通常限制在1000倍左右的结果要好得无可比拟。DIY解决方案可能是缓慢和繁琐的,但在实验室环境中使用的商业激光扫描仪可能要花费数万美元,所以还要啥自行车。除了记录整个制作过程并将其发布在YouTube上,DoctorVolt还将复制他的项目所需的一切放在了Hackster在线社区,他描述了DIY激光扫描仪背后的零件和故事,分享了原理图,以及软件源代码:https://www.hackster.io/michalin70/laser-scanning-microscope-from-blu-ray-player-856f06播放视频:https://www.youtube.com/watch?v=Hkialty_8K4...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1336161.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1336161.htm

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超分辨率显微镜揭示冠状病毒的一系列“隐藏属性”

超分辨率显微镜揭示冠状病毒的一系列“隐藏属性”带有穗状蛋白(青色)的冠状病毒(圆形颗粒)感染携带零星ACE-2受体(粉色)的宿主细胞。膜融合并释放病毒成分(紫色)后。(紫色)被释放出来。例如,病毒不会用几种表面蛋白同时与要感染的细胞的几种受体结合。这个假设以前一直是解释病毒如何增加感染性的一种尝试。与单个受体的结合也不会导致随后更多的受体与病毒的对接。维尔茨堡研究小组现在提供了证据,证明单一病毒与单一受体结合,为高效感染打开了大门。SARS-CoV-2在其表面平均携带20-40个尖峰蛋白。通过这些,它与目标细胞膜上的ACE2受体结合,例如在人类的鼻子和喉咙。当这些受体被抗体阻断时,该细胞就不能再被感染。Sauer解释说:"这表明,病毒与ACE2受体的结合是感染的决定性步骤。"到目前为止,使ACE2受体及其与病毒尖峰蛋白的相互作用在显微镜下可见还不可能。因此,很多事情都有待推测--例如病毒是否与多个尖峰的受体结合以促进进入细胞。也有人认为,受体是以成对或三组的形式存在于膜中,而,这样它们可以更有效地与三聚体的尖峰蛋白结合。或者说,它们只是在与一个尖峰蛋白结合后才结合成这样的群体。这两种情况都强烈依赖于膜中ACE2受体的密度。超分辨率显微镜使问题变得清晰维尔茨堡的研究人员希望阐明这一谜团:他们用染料标记了抗体,以使受体可见并可计数。为此,他们使用了作为SARS-CoV感染模型系统的各种细胞系,以及MarkusSauer研究小组开发的单分子敏感超分辨率显微镜方法dSTORM。结果发现,例如经常被用作SARS-CoV-2感染模型的Vero细胞,每平方微米的细胞膜上只有一到两个ACE2受体。"这是非常少的,"Sauer补充说:"在其他膜受体中,这个数字往往在30到80之间。""相邻的ACE2受体之间的平均距离约为500纳米。"Backes说:"因此,它比一个病毒颗粒大得多,后者的测量值只有100纳米。她补充说,因此,一个具有多个尖峰蛋白的病毒粒子能够同时与多个受体结合的想法是非常不可能的。"ACE2受体总是单一的下面是一个公开的问题:受体是否也以成对或三组的形式存在于膜中?"不,它们只在那里单一出现。"鲁道夫-维尔乔夫中心(RudolfVirchowCentre)的研究小组组长Beliu说:"即使有病毒尖峰蛋白与它们结合,也会保持这种状态。对于感染来说,如果单个尖峰蛋白与单个受体结合就足够了。"通过这些结果,JMU团队能够推翻许多关于病毒颗粒与多个ACE2受体相互作用的原始假设。它还表明,正如预期的那样,ACE2表达较高的宿主细胞更容易被感染。然而,膜的脂质成分和其他因素也影响感染效率。下一步要做什么?JMU团队希望尽可能多地收集关于冠状病毒的细胞进入机制的详细知识,以便更好地了解感染过程。这最终可能有助于更好地预防和开发出更好的抗COVID-19的药物。接下来,维尔茨堡的研究人员希望用高分辨率的光片显微镜来分析进入机制。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1366035.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1366035.htm

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