快速、廉价的新型血液检测可在症状出现前检测出癌症

快速、廉价的新型血液检测可在症状出现前检测出癌症在一项新的研究中，洛克菲勒大学的研究人员开发出了一种高灵敏度的血液检测方法，它能检测出癌细胞产生的一种关键蛋白质，有望用于多种癌症的早期检测。LINE-1ORF1p是一种相对较新的生物标志蛋白，正在受到科学界的关注。长穿插元件-1（LINE-1）是一种逆转录转座子，是一种存在于每个人类细胞中的病毒样元件，它通过复制并在基因组的新位置上产生一个新的拷贝。ORF1p是LINE-1在癌症中产生的一种高水平蛋白，包括食道癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌、胰腺癌和头颈部癌症等许多最常见和最致命的癌症。"转座子通常在精子、卵子和胚胎发生过程中表达，因此在某些情况下，转座子会有非病理生物学的表达，"该研究的合著者之一约翰-拉卡瓦（JohnLaCava）说。"但除此之外，这些'跳跃基因'会在基因组内沉默，因为它们的活动会给细胞带来压力。"大多数情况下，人体会对LINE-1进行控制。但当它表达并产生ORF1p时，就表明中间可能出了问题。拉卡瓦说："有一些机制可以阻止LINE-1表达并产生ORF1p，因此我们可以用这种蛋白质的存在来替代不再能控制其转录组的不健康细胞。也就是说，不应该在健康人的血液中发现ORF1p。"众所周知，癌细胞在发病初期就会产生ORF1p，因此找到准确检测ORF1p的方法就意味着能在早期阶段发现癌症。研究人员着手设计一种快速、低成本的检测方法，以检测血浆中的ORF1p。由于ORF1p的浓度远低于传统临床实验室方法的检测限，研究人员采用了名为Simoa的单分子检测技术，这是一种超灵敏免疫测定平台，用于测量小体积血清、血浆或脑脊液中的生物标记物。从美洲驼身上提取和设计的定制纳米抗体试剂用于检测和捕获ORF1p蛋白。"我们开发这些试剂是为了捕获并描述ORF1p与结直肠癌中其他蛋白质的分子关联，"LaCava说。"我们知道大多数结直肠癌都有大量的LINE-1蛋白，因此我们推断它们之间的相互作用可能会以有利于癌症的方式使正常细胞功能失调。分离LINE-1颗粒使我们能够更近距离地观察这些相互作用。"利用新开发的检测方法，研究人员调查了多种癌症类型和400多名献血时未发现癌症的"健康"对照个体。约99%的对照组血浆中检测不到ORF1p，但在检测到ORF1p的5名患者中，血浆中ORF1p含量最高的一名患者在6个月后被发现患有晚期前列腺癌。队列中的八名一期卵巢癌患者中有四人的ORF1p呈阳性，这表明该生物标记物可能是早期疾病的指标。总之，研究人员发现，该检验在检测卵巢癌、胃食管癌和结肠直肠癌患者血样中的ORF1p时准确度很高。此外，该检测的成本不到3美元，在两小时内就能得出结果。这项研究的主要作者马丁-泰勒（MartinTaylor）说："我们对这种检测在不同癌症类型中的效果感到震惊。"除了检测癌症，该检测还可用于评估癌症治疗的有效性。如果治疗有效，患者的ORF1p水平就会下降。研究人员对19名正在接受治疗的胃食管癌患者进行了研究，发现在对治疗有反应的13名患者中，ORF1p水平降到了化验的检测极限以下。研究人员设想将这种检测纳入常规医疗保健，作为一种早期预警系统。拉卡瓦说："在你健康的时候，你可以测量你的ORF1p水平，以建立一个基线。然后，您的医生会密切关注ORF1p水平的任何飙升，这将表明您的健康状况发生了变化。虽然这里或那里可能会有一些轻微的ORF1p波动，但如果出现峰值，就需要进行更深入的调查。"要进一步验证该检测方法，并确定它是否能检测出癌细胞以外的癌症，还需要进行更大规模的队列研究。此外，还需要进行更多的研究，以了解循环ORF1p是否存在正常的基线水平，以及哪些因素会影响这一水平。这项研究发表在《癌症发现》（CancerDiscovery）杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1393791.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1393791.htm

治疗顽固性癌症的日用强效片剂divarasib可产生62.5%的有效反应

治疗顽固性癌症的日用强效片剂divarasib可产生62.5%的有效反应图解癌细胞内的KRAS-G12C蛋白，以及divarasib如何靶向KRAS-G12C蛋白在澳大利亚彼得-麦克卡勒姆癌症中心（PeterMacCallumCancerCenter）进行的首次试验中，仅接受divarasib治疗的CRC患者就有35.9%的有效反应率，这被认为是非常有希望的。KRAS是一种调节癌细胞行为的关键蛋白质。对于KRASG12C基因突变的癌症患者来说，他们的癌细胞更容易不受控制地分裂并形成肿瘤，这使得用现有药物治疗这种疾病变得非常困难。因此，尽管约有4%的癌症患者会受到KRASG12C基因突变的影响，但其预后却很差。彼得-麦克卡勒姆癌症中心的杰耶什-德赛教授领导的最新研究表明，与西妥昔单抗联合使用时，divarasib可以靶向这种突变，有效延缓肿瘤的发展，而且耐受性好，不良反应少。德赛说："研究中患者的无进展生存期中位数略高于8个月，治疗耐受性良好，副作用可控。虽然这不是一项头对头试验，但其反应率要好于我们所看到的其他针对KRASG12C突变途径的治疗方法。我们非常希望divarasib与西妥昔单抗的联合治疗能为我们的结直肠癌患者带来更好的治疗效果。"虽然KRASG12C突变可能与结直肠癌的关系最为密切，但它在其他癌症的加速进展中也起着关键作用，如非小细胞肺癌（约13%的患者可检测到）。目前对KRASG12C阳性CRC患者的治疗包括以5-FU为基础的伊立替康、奥沙利铂和/或卡培他滨化疗，但由于对特定肿瘤的靶向性低和毒性大，这种治疗方法面临着局限性。今年早些时候，癌症中心开始对137名癌症患者进行divarasib治疗的全球I期试验。研究发现，与目前用于治疗KRAS突变的其他类似药物相比，该药物的特异性提高了50倍，药效提高了20倍。德赛在8月份说："我们花了多年时间进行研究，以便更透彻地了解如何靶向KRAS突变，并完善科学，从而开发出药效更强的分子。这种每日一次的片剂治疗是真正的精准医疗，专门针对驱动癌症的基因突变。"这项研究发表在《自然-医学》（NatureMedicine）杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1402457.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1402457.htm

港大医学院与科大研发新技术 助癌症免疫治疗

#港闻【Now新闻台】港大医学院与科大的研究团队研发新技术，利用干细胞生成人类免疫细胞，提高癌症免疫治疗疗效。港大医学院与科大的团队指，以往癌症患者因免疫细胞不足，无法有效对抗癌细胞，而团队首次利用一种「人类扩展潜能干细胞」，在实验室环境中产生免疫细胞用于癌症免疫疗法，能够复制人体生成免疫细胞的自然过程，团队亦针对肝癌制定策略，提高免疫细胞的癌症靶向疗效。

安进小细胞肺癌治疗药获FDA批准：能缩小肿瘤 延长寿命

安进小细胞肺癌治疗药获FDA批准：能缩小肿瘤延长寿命访问：NordVPN立减75%+外加3个月时长另有NordPass密码管理器在临床试验中，该药物已被证明可以缩小肿瘤，并帮助小细胞肺癌患者显着延长寿命。小细胞肺癌小细胞肺癌通常始于肺气道，生长迅速，形成大肿瘤并扩散到全身。症状包括痰带血、咳嗽、胸痛和呼吸短促。安进表示，在全球每年被诊断为肺癌的220多万患者中，小细胞肺癌占15%，即33万例。发表在《癌症杂志(Journalofcancer)》上的一项研究显示，约80%至85%的小细胞肺癌患者被诊断为肺癌晚期。安进首席科学官JayBradner博士称，在美国大约有3.5万名小细胞肺癌患者。根据美国癌症协会的数据，当小细胞肺癌扩散到身体其他部位后，只有3%的患者能活过五年；而所有患有这种疾病的患者，无论癌症是否扩散，五年生存率都为7%。Bradner还指出，小细胞肺癌患者通常只有四到五个月的生命。延长寿命Tarlatamab被称为双特异性T细胞接合剂（BiTE），其设计目的是重新引导免疫系统的T细胞识别并杀死癌细胞。在一项基于对200多名小细胞肺癌患者进行的二期试验的结果显示，患者每两周服用10毫克Tarlatamab后发现，癌症肿瘤平均缩小了40%。值得注意的是，在开始服用10毫克剂量的安进药物后，患者的存活时间中位数在14.3个月，并且40%的患者对Tarlatamab治疗有反应。相比之下，根据美国国家癌症研究所的数据，目前的治疗方法下，患者的平均存活时间大约在6到12个月。安进的Bradner博士表示，“该疗法让这些通常只有四到五个月生命的患者几乎又多了一年的生命。”目前，安进公司还在继续研究Imdelltra的几个试验，其中一些试验将测试该药物作为小细胞肺癌的早期治疗方法。并且，安进还计划启动另一项三期研究，将该药作为晚期小细胞肺癌患者的一线治疗药物。Bradner指出，“当你开发癌症药物时，如果它们在疾病的晚期起作用，那么当你把它们转移到一线治疗时，它们会发挥更好的作用。”Bradner博士还表示，目前对该疾病的治疗选择“相当少”，“这是最可怕的癌症之一，所以我们需要一个新的解决方案。”...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1431247.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1431247.htm

血液蛋白有望提前 7 年揭示癌症风险

血液蛋白有望提前7年揭示癌症风险英国牛津大学人口健康中心科学家开展的两项最新研究发现，血液中的一些蛋白有望提前7年揭示癌症风险。研究团队认为，其中一些蛋白不仅可以比现有方法更早地检测出某些癌症，还有助于早期治疗或完全预防这些癌症。相关论文发表于15日出版的《自然・通讯》杂志。在最新研究中，科学家成功鉴定出618种与19种不同类型癌症有关的蛋白。特别值得注意的是，他们在一组癌症确诊前七年采集血液的人群中，发现了107种与癌症风险有关的蛋白。(科技日报)

肿瘤化身 - 个性化癌症治疗的新方法

肿瘤化身-个性化癌症治疗的新方法该研究小组使用了从患者身上提取的未经治疗的癌组织中提取的类器官。图片来源：UNIGE然后将这些实验的结果编译成一个模型。这种方法为针对不同类型的癌症和许多其他疾病的个性化和增强治疗铺平了道路。该研究结果最近发表在《实验与临床癌症研究杂志》上。每年有超过140万人受到影响，其中700000人死亡，结直肠癌是世界上诊断出的第三大癌症，也是仅次于肺癌的第二大致命癌症。它的治疗主要基于称为FOLFOXIRI的化疗组合。然而，其有效性因患者而异，并且其副作用显着。它还会导致大多数患者出现进行性耐药。如何在不引起大量副作用的情况下为每位患者测试和优化化疗组合？由UNIGE理学院药学院副教授、肿瘤血液学转化研究中心(CRTOH)成员PatrycjaNowak-Sliwinska领导的UNIGE团队通过使用类器官找到了解决方案。这些在实验室中创建的三维细胞结构再现了某些组织和器官的结构和功能。类似器官“这些微组织本身并不是器官，”UNIGE理学院药学院博士后研究员、该研究的第一作者GeorgeM.Ramzy解释说。“它们有一些重要的生理差异，例如没有血管或神经系统。然而，它们是测试治疗的非常有效的模型。”研究人员从日内瓦大学医院(HUG)未经治疗的患者身上采集的癌组织开始。通过从这些组织中培养干细胞——逐渐分裂并组织成三维结构——科学家们能够从每个患者的肿瘤中产生类器官或类肿瘤。“然后，我们在不知道它们的遗传背景的情况下，在这些模型上测试了不同的药物，”PatrycjaNowak-Sliwinska解释道。这种个人背景在很大程度上决定了治疗的有效性。因此，研究人员从头开始，将他们的整个研究建立在实时观察细胞反应的基础上。快速、有效和定制化这些肿瘤化身暴露于目前临床使用的七种治疗方法。根据每个患者类器官的反应，调整这些治疗的组合和剂量。所有结果都经过数学建模，以预测每个类器官（即每个患者）的最佳疗效和剂量。这些测试进行了两周。“这是一个临床相关的时间框架：这是目前医学界在诊断后选择治疗所需的时间框架，”PatrycjaNowak-Sliwinska说。由于UNIGE研究实验室和EPFL之间的合作，研究人员随后能够确定每位患者肿瘤的阶段以及疾病进展中涉及的主要突变。该信息对于更好地了解每种药物组合的选择和作用机制是相关且必不可少的。“每个病人都是不同的，需要特定的治疗，”PatrycjaNowak-Sliwinska补充道。这种没有动物模型的创新方法刚刚获得了专利。它为多种癌症提供个性化治疗，也为心血管或病毒性疾病等其他疾病提供个性化治疗。肾癌的试验正在进行中。对于研究团队来说，下一步将是研究来自经过预处理的结肠癌肿瘤的类器官，因此这些肿瘤会显示出耐药迹象。目的还在于缩短优化过程的持续时间。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1362697.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1362697.htm