脑机接口公司Neuralink推迟第二名患者手术

脑机接口公司Neuralink推迟第二名患者手术美国巴罗神经学研究所首席执行官迈克尔·劳顿表示，埃隆·马斯克创立的脑机接口公司Neuralink原定于24日将其设备植入第二名受试者体内，但由于患者的健康状况，手术被迫暂停。劳顿在电话中表示，该受试者的健康问题使其不适合参与Neuralink对其实验设备研究。替代候选人可能会在下个月在巴罗的医疗中心接受手术。劳顿说：“为这样的试验选择合适的患者非常重要，临床和外科领域的每个人都希望一切顺利。”——

脑机接口公司 Neuralink 第二位受试者获 FDA 批准，计划 6 月手术

脑机接口公司Neuralink第二位受试者获FDA批准，计划6月手术据报道，美国食品药品监督管理局（FDA）公司已批准马斯克的脑机接口公司Neuralink将其大脑芯片植入第二位受试者脑内，并批准了该公司针对首位受试者出现的问题提出的修复方案，修复措施包括将该设备的一些超细导线植入大脑深处。据知情人士透露，在FDA的批准后，Neuralink现在希望在6月份的某个时候将芯片植入第二名受试者脑内。Neuralink的目标是在今年为10个人植入芯片，并希望有不同的受试者参与，以便研究各种行为，Neuralink希望在未来几个月向加拿大和英国的监管机构提交申请，开展类似试验。

马斯克脑机接口公司 Neuralink：首位人类植入者术后出现机械问题，已通过软件修复

马斯克脑机接口公司Neuralink：首位人类植入者术后出现机械问题，已通过软件修复埃隆・马斯克（ElonMusk）的脑机接口公司Neuralink在一篇博客文章中写道，该公司为首位人类患者植入的设备出现了机械故障，这对该公司来说是一个挫折。该公司称，在1月份对患者诺兰-阿博夫（NolandArbaugh）进行手术后的几周内，位于脑组织中的一些电极线开始从脑组织中回缩，导致该装置无法正常工作。Neuralink表示，他们通过一系列软件修复措施弥补了这一问题，（他们）产生了“迅速而持续”的改进，现在已经超越了诺兰的“初始性能”（initialperformance）。《华尔街日报》报道称，Neuralink公司正在寻求将其设备植入更多人体，但发生任何故障都可能导致FDA（美国食品药品监督管理局）审批程序的延误。来源，频道：@kejiqu群组：@kejiquchat

马斯克旗下脑机公司 Neuralink 正在招募受试者进行其脑机接口的首次人体试验

马斯克旗下脑机公司Neuralink正在招募受试者进行其脑机接口的首次人体试验今年5月，马斯克旗下脑机接口创业公司Neuralink获得了美国食品和药物管理局（FDA）的人体临床试验许可，可借助其脑部植入物和外科机器人进行试验。当地时间周二，Neuralink宣布获得审查批准以及医院站点的批准，其首次人体临床试验开放招募。Neuralink表示，因颈脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症(ALS)导致四肢瘫痪的患者可能符合测试资格。这项为期六年的初步试验被Neuralink称为“PRIME研究”，意为“精确机器人植入式脑机接口（PreciseRoboticallyImplantedBrain-ComputerInterface）”。该研究将使用手术机器人将N1植入物植入大脑控制运动意图的区域（放置好后在外观方面与常人无异），然后用这款App连接到N1并将神经信号转换为计算机动作。来源，频道：@kejiqu群组：@kejiquchat

脑机接口公司Neuralink将进行人体试验 已开始招募临床试验患者

脑机接口公司Neuralink将进行人体试验已开始招募临床试验患者同时，该公司正式开放临床试验患者的招募，因颈部脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症（ALS）而瘫痪的患者可能符合参加这项试验的条件。据Neuralink声称，这项人体试验为期六年，参与者将首先参加一项为期18个月的研究，在那之后，他们将每周至少花两个小时进行脑机接口方面的研究。Neuralink没有透露它正在寻找多少受试者，也没有透露它计划何时开始这项研究，但该公司表示，它只计划补偿“与研究相关的费用”，比如往返于研究地点的交通费。Neuralink的脑机接口设备是一种侵入式的大脑植入物，通过神经信号控制外部设备，从而帮助重度瘫痪患者恢复与外界沟通的能力，未来这种技术还可能让瘫痪者行走，让盲人重见光明。5月份，Neuralink表示，它的首次人体临床试验获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，这对脑机接口领域和Neuralink来说是一个关键的里程碑。据麦肯锡此前预测，未来10到20年，全球脑机接口产业将产生700亿美元-2000亿美元经济价值。长期以来，研究人员一直在测试让瘫痪患者也能控制电脑和其他设备的植入物。例如，最近发表的两项研究表明，脑机接口可以帮助ALS患者通过在电脑上打字进行交流。马斯克曾表示，Neuralink的短期目标是帮助瘫痪者实现意念打字功能，未来还将可以实现让瘫痪者行走、让盲人看见，并最终实现“人机共生体”。但Neuralink多年来也一直备受争议，一方面是因为马斯克的过度承诺，另一方面是因为该公司的一些内部做法。该公司在测试中对待猴子的方式一直是个问题，比如，马斯克最近表示，测试只在“临终猴子”身上进行，而且没有猴子因为植入Neuralink设备而死亡，但监管机构发现，该公司对待动物的方式存在很多问题。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1385087.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1385087.htm

Synchron脑机接口开启人体试验 这家公司缘何受贝佐斯和盖茨青睐？

Synchron脑机接口开启人体试验这家公司缘何受贝佐斯和盖茨青睐？Synchron研发的脑机接口系统是经血管植入的，通过采集脑信号，可以让没有或非常有限的身体活动能力的人，可以通过他们的思维来操作光标和智能家居设备等技术。标语中所谓的“自然高速公路”，也就是指大脑中的血管。据媒体周六（2月18日）报道，到目前为止，这项新兴技术已经在美国的3名患者和澳大利亚的4名患者身上得到了应用。蓬勃发展的行业脑机接口就是将极小的电极植入大脑，破译大脑信号并将其转换为外部技术命令的系统。人们对该技术最初的印象应该是是亿万富翁埃隆·马斯克创立的Neuralink公司。脑机接口技术始于激进的科学实验，如今已渐渐转变成为服务于医疗的技术。当下该行业正处于蓬勃发展阶段。马斯克并不是唯一一个看好脑机接口技术的亿万富翁。去年12月，Synchron宣布了一轮7500万美元的融资，其中包括来自微软联合创始人比尔·盖茨和亚马逊创始人杰夫·贝佐斯的资金。StentrodeSynchron公司成立于2012年，完全称得上是马斯克在脑机接口领域最大竞争者。该公司的脑机接口设备名为Stentrode，直径为8毫米，长度为40毫米，由一种称为镍钛诺的柔性合金制成，类似于血管支架。该接口通过微创手术放置在大脑血管中，经过几天的细胞生长期，与大脑建立链接，采集人脑数据。Stentrode连接着50cm柔性经血管导线，采集到的人脑信号将通过“皮下隧道”连接到置于胸部皮下的内部遥测单元（ITU），再通过红外光无线传输到外部遥测单元（ETU），并将其发送到体外设备．2020年8月，美国食品和药物管理局（FDA）授予stentrode“突破性设备”称号。2021年，Synchron成为第一家获得FDAIDE（临床研究性器械豁免）的公司，被允许在人类患者中进行永久性植入BCI试验。巨大的进步Synchron公司正在招募患者进行早期可行性试验，目的是证明这项技术用于人体是安全的。目前该公司透露，有6名患者将要被植入Synchron的脑机接口，并进行测试。在此前（2021年）的一次人体试验中，一位名为PhilipO‘Keefe的患者被植入脑机接口后，成功通过意念，发布了一条Twitter：你好，世界！据了解，O’Keefe患有肌萎缩性侧索硬化症，双手活动困难。这无疑是一次巨大的成功。Synchron公司首席执行官TomOxley随后发推称赞道，“短短的Twitter，巨大的进步。”尽管该公司目前还没有收益，不过该公司首席商务官KurtHaggstrom表示，该技术的发展进度目前已经到了一半。有利有弊相较于竞争对手需要通过开颅手术植入脑机接口，Synchron公司所采用的植入方法是一种侵入性更小、更易接触的方法，它建立在现有的血管内技术的基础上，仅通过微创手术就能实现。不过有利有弊，Synchron公司神经科学高级主管PeterYoo表示，由于该设备不是直接插入脑组织，因此大脑信号的质量并不完美。他补充道，大脑不喜欢被异物接触。其竞争对手、马斯克的Neuralink正在开发一种能直接插入脑组织的脑机接口。不过该公司尚未在人体中测试其设备，马斯克表示他希望今年能这样做。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1345307.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1345307.htm