【普林斯顿大学启动区块链研究计划,获得加密校友2000万美元资助】

【普林斯顿大学启动区块链研究计划,获得加密校友2000万美元资助】3月11日消息,普林斯顿大学发起了一项通过区块链技术研究“社会权力去中心化”的倡议,试图探索该技术在社会能力方面的巨大深度。据彭博社报道,普林斯顿大学的VentureForward活动收到了来自知名校友FortressInvestment的PeterBridger、以太坊联合创始人JosephLubin、PanteraCapital首席执行官DanielMorehead和GalaxyDigital首席执行官MikeNovogratz的2000万美元捐款。该倡议旨在研究现代技术,尤其是区块链,如何干预和改变社会规范。3月11日,该大学发布的一段视频称,“我们在理解与加密货币和区块链相关的机遇和挑战方面还处于非常早期的阶段”。

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【波场学院成为普林斯顿区块链俱乐部的官方赞助商】

【波场学院成为普林斯顿区块链俱乐部的官方赞助商】据最新消息,波场学院成为普林斯顿区块链俱乐部的官方赞助商。普林斯顿区块链俱乐部是普林斯顿大学首屈一指的以区块链为重点的学生组织,其目标是为校园内的Web3原住民建立一个充满活力的多元化网络。此外,波场学院还与TRON气候倡议合作发起了一项研究竞赛,邀请对更可持续的区块链未来充满热情、雄心勃勃且富有创造力的大学生提交他们的作品。该竞赛将于2月开始正式接受高等教育学生组织提交的材料,总奖金高达7000USDD。

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#美国 #新泽西州 #普林斯顿大学

#美国#新泽西州#普林斯顿大学“普林斯顿大学(英语:PrincetonUniversity),简称普林斯顿(英语:Princeton),位于美国纽泽西州的普林斯顿市,是世界著名的私立研究型大学,也是与哈佛大学、耶鲁大学齐名的美国三大学府之一和常春藤盟校成员。根据2023/24年美国新闻与世界报导、福布斯美国大学榜及华尔街日报美国大学榜,普林斯顿位列全美第一。”“普林斯顿大学成立于1746年,前身是纽泽西学院(英语:CollegeofNewJersey),是九所在美国革命前成立的殖民地学院之一,同时也是美国第四古老的高等教育机构。学校在1747年移至纽瓦克,最终在1756年搬到了现在的普林斯顿市,并于1896年正式更名为普林斯顿大学。在流行文化中,普林斯顿大学往往令人联想到阿尔伯特·爱因斯坦、艾伦·图灵、约翰·纳什等著名学者。在2021年度的诺贝尔奖得奖者中,有五位是普林斯顿大学的校友和教授,该校囊括了诺贝尔物理学奖、化学奖、经济学奖及和平奖,打破了世界纪录。””普林斯顿大学提供各种有关人文、自然科学、社会科学及工程学的本科及研究生课程,但因专注纯粹学术研究而不设医学院、法学院和商学院。”“从2001年到2024年,普林斯顿一直被美国新闻与世界报导排在全美大学排名的第一位。普林斯顿大学位列2024年度QS世界大学排名世界第十七名、2023年度泰晤士高等教育世界大学排名世界第七名、2022年度世界大学学术排名世界第六名、2023年美国新闻与世界报导世界大学排名世界第十六名。2022年泰晤士高等教育将普林斯顿大学列为世界上声望排名第七的大学,而在世界大学排名中心主办的世界大学排名榜中普林斯顿位列世界第六名。截止2021年4月,普林斯顿大学的校友、教授及研究人员中,已产生了69位诺贝尔奖得主(世界第十)、16名菲尔兹奖得主(世界第三)、16名图灵奖得主(世界第四),还有19名美国国家科学奖章得主、5名美国国家人文奖章得主以及2位克鲁格人文与社会科学终身成就奖得主。”“在学术以外的领域,截止2018年,普林斯顿大学共培养出了2位美国总统、12位美国最高法院法官、1位前世界首富(亚马逊公司创始人及现任董事长兼CEO杰夫·贝佐斯)以及200余名罗德奖学金得主。”

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[普林斯顿宣布25核开源处理器]

[普林斯顿宣布25核开源处理器]普林斯顿大学的研究人员在本周举行的HotChips研讨会上公布了25核处理器Piton。该芯片是专门为数据中心和程序并行运行设计的,具有强大的可扩展性,可用于构建集成8000多个芯片打造超过20万核心的数据中心系统。该项目获得了美国国家科学基金会和DARPA的资助。目前版本的Piton芯片大小6毫米x6毫米,有超过4.6亿个晶体管,使用IBM的32纳米工艺制造,是至今学术机构开发的最复杂处理器。普林斯顿研究人员通过开源项目OpenPiton公布了芯片设计、源代码、测试和基础设施,允许其他人在此基础上开发出潜在具有上千个核心的多核处理器。http://www.princeton.edu/main/news/archive/S47/19/67G69/?section=topstories

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2023年图灵奖授予普林斯顿高等研究院数学学院的教授AviWigderson2023年ACMAM图灵奖授予普林斯顿高等研究院数的教授AviWigderson。表彰他对计算理论的奠基性贡献,重塑了我们对随机性在计算中的作用的理解,以及他数十年来在理论计算机科学领域的智力领导地位。他曾和La‌szlo‌Lova‌sz共同获得2021年阿贝尔奖。线索:@ZaiHuabot投稿:@TNSubmbot频道:@TestFlightCN

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著名科学家颜宁辞职普林斯顿大学回中国任职

著名科学家颜宁辞职普林斯顿大学回中国任职著名结构生物学家、美国国家科学院外籍院士颜宁宣布,即将从普林斯顿大学辞职,回中国协助创建深圳医学科学院。据澎湃新闻报道,在周二(11月1日)的“2022深圳全球创新人才论坛”上,颜宁宣布,即将从普林斯顿大学辞职,回国协助创建深圳医学科学院。接近颜宁的人士透露,颜宁也在其个人微信朋友圈中发布照片,“官宣”了上述消息。颜宁在现场演讲中分享了自己的心路历程。她说她验证了在书上看到的人生的几个阶段:第一阶段是吸纳,努力学习、充实自己;第二阶段是证明,努力工作、获得认可;第三阶段是输出,把所学所感传递给更多人、帮助更多人、扶持更多人。她说:“经过过去几十年的积累,现在的我终于比较有信心主动进入第三阶段,去打造一方平台,去支持更多优秀的学者,应对人类面对的各种健康威胁,挑战生物医学难题,做出真正原创性的突破,回馈社会。就在此时,深圳向我伸出了橄榄枝,简直是一拍即合,我又一次强烈感受到了向着梦想努力的兴奋和愉悦。”颜宁现年45岁,2000年本科毕业于清华大学生物科学与技术系,此后赴美国普林斯顿大学分子生物学系,师从施一公,获博士学位,后留在该系从事博士后研究。2007年10月,不满30岁的颜宁回到母校清华大学,组建实验室,成为清华大学医学院当时最年轻的教授和博士生导师,六年间始终致力于攻克结构生物学中最富挑战的领域之一、膜蛋白的结构与功能研究,取得了一系列成果。2017年5月,颜宁接受美国普林斯顿大学邀请,受聘普林斯顿大学分子生物学系雪莉·蒂尔曼终身讲席教授的职位;同年5月起,任清华大学兼职教授。2019年,颜宁当选美国国家科学院外籍院士,两年后又当选美国艺术与科学院外籍院士。发布:2022年11月2日8:42AM

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普林斯顿大学研究人员开发出更精确的基因编辑工具

普林斯顿大学研究人员开发出更精确的基因编辑工具虽然基于CRISPR技术的基因编辑特异性强、准确性高、用途广泛,但实现这些编辑的效率却很低。在这篇论文中,亚当森实验室描述了一种更高效的引导编辑器。图片来源:CaitlinSedwickforPrincetonUniversity一种相对较新的方法被称为"引导编辑",它能以极高的精确度和多功能性进行基因编辑,但却有一个关键的代价:编辑装置的效率不稳定,而且往往很低。换句话说,虽然"引导编辑"可以实现高精度编辑,而且很少产生不必要的副产品,但这种方法往往无法以合理的频率进行编辑。在2024年4月18日刊登在《自然》杂志上的一篇论文中,普林斯顿大学的科学家严俊和布里特-亚当森以及几位同事描述了一种更高效的引导编辑器。作者(左起):分子生物学助理教授、刘易斯-西格勒综合基因组研究所(Lewis-SiglerInstituteforIntegrativeGenomics)布里特妮-亚当森(BrittanyAdamson);亚当森实验室研究生、第一作者严俊(JunYan)。图片来源:普林斯顿大学DeniseApplewhite拍摄的布里特-亚当森照片。严俊的照片由作者提供。引导编辑系统最低限度由两部分组成:CRISPR/Cas9蛋白元件的改进版和称为pegRNA的核糖核酸(RNA)分子。这些成分通过几个协调步骤共同发挥作用:首先,pegRNA与蛋白质结合,引导产生的复合物到达基因组中的理想位置。在那里,蛋白质切开DNA,利用pegRNA上编码的模板序列,将编辑内容"反向转录"到附近的基因组中。这样,引导编辑器就能将准确的序列"写入"目标DNA中。亚当森说:"引导编辑是一种非常强大的基因组编辑工具,因为它能让我们更准确地控制基因组序列是如何改变的。"研究伊始,亚当森和亚当森研究小组及分子生物学系的研究生严推断,未知的细胞过程可能会帮助或阻碍素材编辑。为了确定这些过程,Yan制定了一个概念简单的计划:首先,他将设计一种细胞系,当安装了某些引导编辑时,该细胞系就会发出绿色荧光。然后,他将系统性地阻断这些细胞中正常表达的蛋白质的表达,并测量编辑诱导的荧光,以确定这些蛋白质中哪些会影响引导编辑。通过执行这一计划,研究小组确定了36种细胞决定引导编辑的因素,其中只有一种--小RNA结合蛋白La能促进编辑。Yan说:"虽然促进素材编辑显然不是La蛋白的正常功能,但我们的实验表明,它能有力地促进这一过程。"众所周知,在细胞内,La能结合新生小RNA分子末端的特定序列,保护这些RNA不被降解。普林斯顿大学团队立即意识到,Yan首次实验中使用的pegRNA很可能包含这些序列,即所谓的聚尿苷束,因为它们是细胞中pegRNA表达的典型副产品,但往往被忽视。随后的实验表明,这些pegRNA无意中利用了La的末端结合活性来保护和促进引导编辑。在研究结果的激励下,研究小组希望了解将La中与聚尿苷束结合的部分与标准的质粒编辑蛋白融合能否提高质粒编辑效率。他们欣喜地发现,这种被称为PE7的蛋白质在各种条件下都能大幅提高预期的素材编辑效率,而且在使用某些素材编辑系统时,不需要的副产物出现的频率非常低。他们的研究结果很快引起了对在原代人类细胞中使用素材编辑感兴趣的同行们的注意,其中包括波士顿儿童医院和哈佛医学院的丹尼尔-鲍尔(DanielBauer)以及加州大学旧金山分校的亚历山大-马森(AlexanderMarson)。研究小组与这些实验室的科学家一起,继续证明了PE7还能提高治疗相关细胞类型的原生编辑效率,为未来的临床应用提供了更广阔的前景。鲍尔指出:"这项工作是一个很好的例子,说明深入探究细胞的内部运作可以获得意想不到的见解,从而在短期内产生生物医学影响。"编译来源:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1429713.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1429713.htm

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