#美国食品药品管理局(FDA)批准第一种基因疗法,该疗法用于治疗镰形红细胞(sicklecell)。该疗法由波士顿福泰制药(Ve

None

相关推荐

封面图片

美国食品药品管理局(FDA)批准第一种基因疗法,该疗法用于治疗镰形红细胞(sicklecell)。

封面图片

美国食品药品管理局(FDA)批准第一种基因疗法,该疗法 Casgevy 用于治疗镰形红细胞(sickle cell)。

美国食品药品管理局(FDA)批准第一种基因疗法,该疗法Casgevy用于治疗镰形红细胞(sicklecell)。该疗法由波士顿福泰制药(Vertex)和瑞士CRISPRTherapeuticsAG开发,采用赢得诺贝尔奖的医学技术。单人医疗成本大约为200万美元。福泰制药(VRTX)目前跌1.19%,CrisprADR(CRSP)短线跳水日内整体跌1.9%。纳斯达克生物科技指数维持超过0.5%的跌幅。

封面图片

安进用于治疗BKEMV的BLA疗法获得美国食品药品管理局(FDA)批准。

封面图片

安进Blincyto用于治疗急性淋巴细胞白血病获得美国食品药品管理局(FDA)批准。

封面图片

阿斯利康Durvalumab搭配ChemoOk’d用于治疗子宫内膜癌的疗法获得美国食品药品管理局(FDA)批准。

封面图片

礼来制药(LLY):本公司用于治疗淋巴细胞白血病的疗法Jaypirca(吡托布鲁替尼/吡托布替尼)获得美国食品药品管理局(FDA

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人