国家药监局应急附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册

国家药监局应急附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册今日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊（商品名称：利卓瑞/Lagevrio）进口注册。据介绍，本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。投稿：@zaihuabot群聊：@zaihuachat频道：@testflightcn

国家药监局12月29日附条件批准默沙东公司抗病毒药物molnupiravir（商品利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。该药

国家药监局12月29日附条件批准默沙东公司抗病毒药物molnupiravir（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。该药是一种类似核苷酸的小分子，通过增加RNA复制错误实现抗病毒效果。港府今年3月与Paxlovid同时采购引进Molnupiravir，该药物适用于18岁以上人群、孕妇和哺乳期禁忌，药效弱于Paxlovid、但相互作用禁忌远少于需抑制肝酵素的Paxlovid，两者可互补适用于不同人群。《》22日发表研究指，对于已接种疫苗的英国人群，molnupiravir仅能改善症状、无法降低住院或死亡的风险。《》29日发表同为核苷类抗病毒药的君实生物VV116的III期临床研究。实验是今年4月在上海封城期间开展，形式是同Paxlovid“头对头”，结果成功达到设计的非劣效终点；VV116同Paxlovid在上海的接种或未接种疫苗人群中的治疗结果无统计学差异。（、，）