美国德州起诉辉瑞不当表述其新冠疫苗的有效性

美国德州起诉辉瑞不当表述其新冠疫苗的有效性Paxton在声明中说：“我们正在为德州人民伸张正义，他们中的许多人是被强横的疫苗接种要求所胁迫，接受了谎言推销的有缺陷产品。”辉瑞一位发言人在电邮声明中表示，公司“把治疗药物和疫苗的安全性和有效性置于最高地位”，“公司关于其新冠疫苗的陈述是准确、有科学依据的”。Paxton关注的重点是辉瑞在2020年宣称其新冠疫苗有效率95%，这给人留下的印象是该疫苗“将结束新冠病毒大流行病，并消除公众无处不在的恐惧和焦虑”。“然而与辉瑞的公开声明相反，大流行病并没有结束。”Paxton在诉讼中说。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1401075.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1401075.htm

被美国得州检方起诉 “不当表述新冠疫苗有效性”，辉瑞公司回应

被美国得州检方起诉“不当表述新冠疫苗有效性”，辉瑞公司回应当地时间11月30日，美国得克萨斯州总检察长帕克斯顿（KenPaxton）起诉辉瑞，指控这家公司不当表述其新冠疫苗的有效性。帕克斯顿指控辉瑞使用误导性统计数据推广其新冠疫苗，并试图“恐吓”任何质疑该产品的人。他要求得州法院法官判处超过1000万美元罚款，并下令禁止辉瑞公开谈论其疫苗的效力。帕克斯顿关注的重点是辉瑞在2020年宣称其新冠疫苗有效率95%，“这给人留下的印象是该疫苗将结束新冠大流行，并消除公众无处不在的恐惧和焦虑”。辉瑞一位发言人在声明中表示，该公司“把治疗药物和疫苗的安全性和有效性置于最高地位，公司关于其新冠疫苗的陈述是准确、有科学依据的”。

巴西总统质疑中国新冠疫苗有效性，外交部回应

巴西总统质疑中国新冠疫苗有效性，外交部回应疫苗都是一样的，中国为什么没有质疑，所以还是巴西自身的问题！8月9日，外交部发言人汪文斌回应巴西总统质疑中国新冠疫苗有效性。他表示不管是中国疫苗的有效性，还是中国抗疫措施的有效性，都是国际社会有目共睹，不容置疑的。新冠肺炎疫情发生以来，中方一直是全球抗疫合作的排头兵，促进疫苗公平分配的火车头，践行各项抗疫承诺的行动派。疫情发生以来，中国同巴西在抗疫领域合作良好，中国疫苗为巴西人民抗疫发挥了积极作用，得到巴西社会各界的高度评价和热烈欢迎。

引入新冠疫苗须基于其安全和有效性

引入新冠疫苗须基于其安全和有效性#疫情记者会快讯新型冠状病毒感染应变协调中心表示，接种新冠疫苗是预防感染后出现重症以至死亡的最有效方法，有部份资料显示有疫苗可供更低年龄层的人士接种，特区政府会持续搜集相关资料，只要确保有关疫苗是安全和有效，一定会想方设法引入本澳给市民使用。应变协调中心指出，本澳现时已引入供5至11岁小童接种的BNTmRNA疫苗，同一间供应商现有另一款疫苗可以供6个月至5岁以下幼童接种，由于两者属不同疫苗...https://www.gcs.gov.mo/detail/zh-hant/N22HBLsYg0

以色列医院对施打第四剂冠病疫苗有效性进行调查

以色列医院对施打第四剂冠病疫苗有效性进行调查（早报讯）以色列一家医院将开始一项研究，对第四剂冠病疫苗的安全性和有效性进行调查。彭博社报道，位于以色列特拉维夫的舍巴（Sheba Hospital）医疗中心周日（26日）晚些时候在一份声明中宣布，中心将为150名在8月20日之前接种过第三剂疫苗，目前抗体计数较低的医务工作者注射第四剂冠病疫苗。这项试验是与以色列卫生部共同进行的。以色列总理贝内特上周宣布，政府将采纳专家小组的建议，为老年人和医务人员接种第四剂辉瑞疫苗，以加强对快速传播奥密克戎变体的保护。然而，几天后，卫生部表示其总干事尚未决定是否继续开展免疫接种活动。鉴于缺乏支持性数据，一些专家质疑第四剂疫苗的明智性。发布：2021年12月27日5:00PM

美CDC研究：去年流感疫苗有效性仍未超过50%

美CDC研究：去年流感疫苗有效性仍未超过50%研究人员分析了美国多州55家医院和107家急诊站点的数据，在2022年10月至2023年3月期间，对6个月至17岁的儿童和青少年进行了甲型流感检测。流感病毒是一种难以捉摸、非常多样化且快速变异的病毒，因此能在与人类免疫系统展开的竞赛中，与每年研发出的新疫苗保持相同的节奏和步伐。疫苗的主要目标之一就是抑制能够帮助流感病毒粘附在人体细胞上的血凝素蛋白。然而，不幸的是，这种蛋白具有强大的突变和躲避疫苗攻击的能力。上述研究显示，流感疫苗的有效性为44%至52%，或“总体”有效性为48%，对6个月至4岁儿童的有效性为47%至58%，对9至17岁青少年的有效性为30%至45%。尽管疫苗的功效并不是很高，但研究人员仍然表示，流感疫苗是“预防儿童和青少年中重度流感疾病的关键工具”。根据CDC的说法，该机构每年在流感季节进行相关研究，以帮助确定疫苗的效果。疫苗有效性研究有助于评估“流感疫苗作为公共卫生干预措施的价值”。尽管阴性检测设计是确定疫苗效力的常用方法，但美国卫生与公众服务部2021年的一项研究表示，在使用这种方法确定疫苗接种是否会降低突破性感染的疾病严重程度时，必须“特别小心”。在突破性感染的相关描述中，美国监管机构运用了与新冠疫苗类似的描述。美国卫生官员承认，注射疫苗并不能预防新冠或其他病毒传播给他人，疫苗的功效被重新定义为是否能预防住院和死亡。统计数据显示，流感疫苗在2022-2023年流感季节的有效性为48%，在2021-2022年流感季节的有效性为36%。在过去十年中，流感疫苗的有效性在19%至52%之间徘徊。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1399665.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1399665.htm