中信证券研报指出，2024年5月31日，Moderna公告其mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（mRESVIA）获得FDA批准

中信证券研报指出，2024年5月31日，Moderna公告其mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗（mRESVIA）获得FDA批准上市，成为继新冠疫苗之后全球第二款商业化的mRNA疫苗，进一步推动mRNA技术在非新冠疫苗研发领域的应用。新冠相关疫苗企业的影响正逐渐出清，RSV疫苗有望成为mRNA疫苗领域下一个重磅单品，目前国产疫苗研发进展如火如荼，部分管线已进入临床或IND申请阶段。

欧盟批准首款呼吸道合胞病毒疫苗

欧盟批准首款呼吸道合胞病毒疫苗欧盟委员会批准了全球首款呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy，预计疫苗将在今年秋天呼吸道合胞病毒高发季节前在欧洲首次推出。综合路透社和法新社报道，Arexvy由葛兰素史克制药公司（GSK）生产。美国食品和药物管理局（FDA）5月3日宣布批准Arexvy上市，美国也成为首个批准该疫苗的国家。欧盟委员会于星期三（6月7日）也批准了该疫苗在欧洲的使用。葛兰素史克当天的声明指出，Arexvy在欧洲的供应情况将取决于各国的建议和报销讨论，预计会在今秋呼吸道合胞病毒高发季前推出。不过，葛兰素史克的首席商务官上个月曾表明，Arexvy今年可能不会在欧洲进行大规模推广。Arexvy主要适用于60岁以上的老年群体。呼吸道合胞病毒通常会引起轻微的、类似感冒的症状，但对婴儿和老人，以及免疫系统较弱和有潜在疾病的人来说，症状可能会更严重。在欧洲，呼吸道合胞病毒每年导致超过27万60岁以上的成人住院，其中2万多人在医院中死亡。