舒泰神：BDB-001 注射液取得 I/II 期临床研究总结报告

舒泰神：BDB-001注射液取得I/II期临床研究总结报告舒泰神(300204)3月22日晚间公告，公司收到关于多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性的临床研究报告。研究表明，BDB-001注射液按照方案拟定的给药方式，在HS患者中显示了良好的安全性、耐受性，未出现任何需要特别关注的安全性信号及免疫原性。

舒泰神：终止部分在研项目临床试验

舒泰神：终止部分在研项目临床试验舒泰神公告，基于当前新冠疫情形势，结合年度审计工作开展，对公司研发项目进行了梳理，经审慎判断，决定终止BDB-001注射液、STSA-1002注射液、STSA-1005注射液、STSA-1002和STSA-1005联合用药项目在COVID-19适应症方向的研究工作。截至本公告日，上述项目在COVID-19适应症方向研发投入共计3.83亿元。按照相关会计准则和公司会计政策，相关项目在该适应症的研发投入全部为费用化并计入相应会计期间损益，不会对公司近期业绩产生重大不利影响。