易成新能:控股子公司实施N型单晶TOPCon太阳能电池项目技术改造,投资不超过3.49亿元。

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易成新能:控股子公司实施N型单晶TOPCon太阳能电池项目技术改造易成新能公告,控股子公司平煤隆基新能源科技有限公司实施N型单晶

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卷对卷印制太阳能电池能效创纪录

卷对卷印制太阳能电池能效创纪录英国剑桥大学、澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRO)等机构科学家组成的国际科研团队,历经10年研发,利用钙钛矿创造了下一代卷对卷印制太阳能电池能效新纪录。相关研究论文发表于12日出版的《自然・通讯》杂志。研究负责人之一、CSIRO首席研究科学家度晶・瓦克博士指出,最新研制出的印刷太阳能电池板利用了钙钛矿这一新兴的太阳能电池材料。钙钛矿可配制成油墨并用于工业打印机。他们还通过专业的碳油墨,减少了在生产中使用昂贵金属(如黄金)的需求,进一步降低了生产成本。

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新型纳米带可提高电池和太阳能电池的效率

新型纳米带可提高电池和太阳能电池的效率研究人员通过将磷与砷进行合金化,创造出了一系列新型纳米材料图/Zhang等人/伦敦大学学院(CC-BY4.0)该研究的通讯作者之一亚当-克兰西(AdamClancy)说:"我们在将磷纳米带与砷合金化方面的最新工作开辟了更多可能性--特别是改善电池和超级电容器的能量存储,以及增强医学中使用的近红外探测器。"研究人员所说的纳米带是指一原子厚的磷带,或者更准确地说,phosphorene,一种由单层人工制造的层状黑磷(磷的最稳定形式)组成的二维材料。2019年,UCL的研究人员发现了磷纳米带的潜力,他们发现在过氧化物太阳能电池中加入一层磷纳米带,可以让电池从太阳中获取更多能量。在目前的研究中,为了提高磷的导电性,他们引入了"微量"砷。将磷和砷薄片形成的晶体与溶解在-58°F(-50°C)液氨中的锂混合。24小时后除去氨水,换上有机溶剂。由于薄片的原子结构,锂离子只能沿一个方向移动,而不能横向移动,从而导致裂纹,形成带状。研究人员创造了一个新的纳米材料家族:砷磷合金纳米带(AsPNRs)。他们发现,砷磷合金纳米带在130K(-226°F/-140°C)以上具有高度导电性,同时保留了纯磷纳米带的有用特性。AsPNRs的一个关键特性是其极高的"空穴迁移率"。空穴是电子在电子传输过程中的反向伙伴,因此提高空穴的迁移率(衡量空穴在材料中移动速度的指标)有助于提高电流传输的效率。目前,磷纳米带要用作锂离子或钠离子电池的阳极材料,需要与碳等导电材料混合。研究人员说,由于AsPNRs能提高电池的能量存储量和充放电速度,因此可以省去碳填料。此外,他们还表示,在太阳能电池中使用AsPNRs将改善电荷在设备中的流动,从而提高电池的效率。克兰西说:"砷磷带还具有磁性,我们认为磁性来自沿边缘的原子,这使它们也有可能用于量子计算机。更广泛地说,这项研究表明,合金化是控制这一不断发展的纳米材料家族的特性,进而控制其应用和潜力的有力工具。"研究人员说,他们的AsPNRs可以在液体中大规模生产,然后可以用这种液体以低成本大量应用于不同的应用领域。这项研究发表在《美国化学学会杂志》上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1385697.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1385697.htm

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突破极限:串联太阳能电池转化效率超过20%

突破极限:串联太阳能电池转化效率超过20%这项研究发表在2024年3月4日出版的《能源材料与器件》杂志上。光伏技术是一种利用太阳光并将其转化为电能的技术,因其提供清洁的可再生能源而广受欢迎。科学家们不断努力提高太阳能电池的功率转换效率,即效率的衡量标准。传统单结太阳能电池的功率转换效率已超过20%。要使单结太阳能电池的功率转换效率达到肖克利-奎塞尔极限以上,需要更高的成本。然而,通过制造串联太阳能电池,可以克服单结太阳能电池的肖克利-奎塞尔极限。利用串联太阳能电池,研究人员可以通过将太阳能电池材料堆叠在一起获得更高的能源效率。研究小组利用一种名为硒化锑的半导体,致力于制造串联太阳能电池。过去对硒化锑的研究主要集中在单结太阳能电池的应用上。但研究小组知道,从带隙的角度来看,这种半导体可能被证明是串联太阳能电池的合适底部电池材料。"硒化锑是一种适用于串联太阳能电池的底部电池材料。然而,由于使用硒化锑作为底部电池的串联太阳能电池的报道很少,因此人们很少关注它的应用。"中国科学技术大学材料科学与工程学院教授陈涛说:"我们用它作为底部电池组装了一个具有高转换效率的串联太阳能电池,证明了这种材料的潜力。与使用单层半导体材料的单结太阳能电池相比,串联太阳能电池吸收阳光的能力更强。串联太阳能电池能将更多的太阳光转化为电能,因此比单结太阳能电池更节能。"演示概念验证串联太阳能电池,该电池由硒化锑和宽带隙过磷酸钙作为底部和顶部子电池吸收材料组成。通过优化顶部电池的透明电极和底部电池的制备工艺,该装置实现了超过20%的功率转换效率。来源:《能源材料与器件》,清华大学出版社研究小组制作了具有透明导电电极的过氧化物/硒化锑串联太阳能电池,以优化光谱响应。他们通过调整顶部电池透明电极层的厚度,获得了超过17%的高效率。他们通过引入双电子传输层,优化了硒化锑底部电池,实现了7.58%的功率转换效率。当他们用机械方法将顶部和底部电池组装成四端串联太阳能电池时,功率转换效率超过了20.58%,高于独立子电池的功率转换效率。他们的串联太阳能电池具有出色的稳定性和无毒成分。陈说:"这项工作提供了一种新的串联器件结构,并证明硒化锑是一种很有前景的吸收材料,可用于串联太阳能电池的底部电池应用。"展望未来,研究小组希望努力开发集成度更高的双端串联太阳能电池,并进一步提高器件性能。"硒化锑的高稳定性为制备两端串联太阳能电池提供了极大的便利,这意味着它在与多种不同类型的顶层电池材料搭配时可能会取得良好的效果。"编译来源:ScitechDaily...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1433485.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1433485.htm

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#独家意大利能源巨头EnelSpA准备在美国建立一项大规模太阳能生产业务,其中包括一家太阳能电池片制造工厂的建设计划。太阳能电池

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新技术大幅提高柔性太阳能电池的发电效率

新技术大幅提高柔性太阳能电池的发电效率研究人员通过引入"客体"成分,提高了三元有机太阳能电池的效率。这种改性可改善太阳能电池对阳光的吸收,优化太阳能电池的运行。通过对这种客体成分进行战略性放置和改性,他们实现了超过19%的功率转换效率提升。有机与无机太阳能电池有机光伏太阳能电池(OSC)是一种使用有机材料(通常由小分子或聚合物组成)将太阳光转化为电能的太阳能电池,有别于使用晶体硅或其他无机材料的传统无机太阳能电池。开放式太阳能电池的主要优点之一是灵活轻便。利用喷墨打印等基于溶液的工艺,它们可以廉价地制成柔性卷筒而非刚性面板,因此适合传感器、便携式充电器或可穿戴电子设备等多种应用。OSC还可以设计成半透明或各种颜色,从而可以美观地集成到建筑物、窗户或其他结构中。不过,与无机太阳能电池相比,开放式晶体管的功率转换效率(PCE)较低。TOSC在一定程度上改变了这一状况。传统的二元有机太阳能电池由供体材料和受体材料组成,与之不同的是,TOSC包含额外的第三种成分,通常称为"客体"。引入这种客体成分是为了优化太阳能电池运行的各个方面,从调整电池的内部能量流到改进电池如何将光能转化为电能。三元组份活性层中嵌入的主/客体"合金"聚集说明。资料来源:李永海客体"成分的作用对于提高PCE尤为重要的是,客体成分还可以拓宽可吸收光的光谱。通过选择一种能在供体或受体未覆盖的范围内吸收光的客体材料,可以提高电池对阳光的整体吸收率。同时,还能很好地调整混合薄膜的形态,使其能够进行激子解离、电荷生成和传输。鉴于客体成分可以发挥多种不同的功能,其在太阳能电池'三明治'或矩阵中的具体位置可以从根本上改变性能。该研究的合著者李永海说:"根据其位置的不同,客体元件既可以以闪电般的速度传输能量,也可以帮助捕捉更多的阳光。"现有三种不同位置的可能性:嵌入供体材料,嵌入受体材料,或以某种方式分散在供体和受体界面之间,形成混合的合金状结构(聚集体)。但到目前为止,人们还很少关注客体成分的位置问题。实验细节和结果在研究中,研究人员在TOSC中使用了一种名为LA1的客体成分(与其他客体成分材料的结晶度不同)。LA1是一种小分子受体,研究人员用苯基烷基侧链对其进行了修饰--苯基烷基侧链是一种官能团(分子中原子的集合,具有自身的一系列特性),常用于设计用于光伏设备的有机材料。用苯基烷基侧链对LA1进行改性,在保持令人满意的兼容性的同时,改善了其结晶度和排列,从而提高了其在TOSC中的性能。此外,研究人员还通过对与主成分相互作用的各种条件(包括主/客体相容性、表面能、结晶动力学和分子间相互作用)进行调控,来调节客体成分的分布。通过这种方法,他们在大多数客体分子中发现了类似合金的聚集体,这些聚集体也渗透并分散到宿主分子中。令人印象深刻的是,这些嵌入式主/客"合金"的结晶尺寸可以很容易地进行微调,以改善电荷传输和抑制电荷重组。因此,研究人员最初能够实现15%以上的PCE增效,然后通过将客体成分与作为主成分的Y6系列受体相结合,他们实现了19%以上的更大增效。研究人员认为,他们已经取得了相当大的实验成功,但这些增益的驱动力在理论上仍然不太清楚。展望未来,研究人员希望能更好地阐明这些基本机制。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1382215.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1382215.htm

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