美国食品药品监督管理局（FDA）在近日宣布，批准由EicosSciences公司所开发的Aurlumyn注射剂治疗成人严重冻伤，

美国食品药品监督管理局（FDA）在近日宣布，批准由EicosSciences公司所开发的Aurlumyn注射剂治疗成人严重冻伤，以降低患者手指或脚趾截肢的风险。据悉，Aurlumyn是全球首个用于治疗严重冻伤的获批药物。Aurlumyn中的活性成分iloprost是一种血管舒张剂，可以防止血液凝固，它最初于2004年被批准用于治疗肺动脉高压。iloprost的有效性主要是在一项对照试验中确定的。47名严重冻伤的成人被随机分为3个治疗组，第1组通过静脉注入iloprost，每天6小时，持续8天。