据礼来公众号,礼来中国宣布穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖

None

相关推荐

封面图片

【礼来穆峰达®(替尔泊肽注射液)获NMPA批准】据礼来公众号,礼来中国宣布穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NM

封面图片

礼来中国宣布穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽

礼来中国宣布穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,适用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。穆峰达®是全球首个且目前唯一GIP/GLP-1受体激动剂。长期体重管理适应症在中国尚在审评中,SURPASS系列III期研究结果显示,与对照药物相比穆峰达®显著降低2型糖尿病患者的体重(关键次要终点)。

封面图片

乐普医疗:甘精胰岛素注射液获得NMPA注册批准乐普医疗公告,甘精胰岛素注射液获得NMPA注册批准。

封面图片

通化东宝:利拉鲁肽注射液获得药品注册证书通化东宝公告,利拉鲁肽注射液获得药品注册证书。

封面图片

国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德研发生产的诺和盈®(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。该获批时间

封面图片

乐普医疗:甘精胰岛素注射液获得NMPA注册批准。

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人