迪哲医药:舒沃哲最新研究成果获选 2024 年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会报告

迪哲医药:舒沃哲最新研究成果获选2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会报告迪哲医药公告,公司自主研发的I类新型肺癌靶向药舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)针对EGFR20号外显子插入突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的两项最新研究成果将在2024年ASCO年会上公布。其中,“悟空1B部分”研究数据将以口头报告形式首次公布,初步分析结果显示,舒沃哲二/后线治疗EGFRExon20ins突变NSCLC展现出积极的抗肿瘤疗效,且安全性良好。另一项研究显示,基线血浆ctDNA检测EGFRExon20ins突变阳性和阴性患者接受舒沃哲治疗后均观察到疗效获益,客观缓解率(ORR)分别为68.0%和45.8%,中位无进展生存期(mPFS)为7.4个月和5.5个月。此外,舒沃哲的耐药机制展现出EGFR依赖性和非依赖性途径,戈利昔替尼联合化疗可能是潜在解决方案。

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迪哲医药:舒沃哲最新研究成果获选2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会报告。

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迪哲医药:舒沃哲中国注册研究在《柳叶刀・呼吸医学》发表迪哲医药公告,近日,公司自主研发的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)舒沃哲®(通用名:舒沃替尼)的中国注册研究(悟空6,WU-KONG6)成果发表于国际顶级期刊《柳叶刀・呼吸医学》(《TheLancetRespiratoryMedicine》,影响因子:76.2)。《柳叶刀・呼吸医学》是全球呼吸医学领域最具权威的学术期刊,本次发表是继入选今年ASCO年会口头报告后国际学术届给予该项研究成果的又一次高度认可,再次印证了舒沃哲®“同类潜在最佳”的领先地位。

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科伦药业:子公司产品在ASCO年会上公布研究成果科伦药业公告,其子公司科伦博泰的抗TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)在2024年美国临床肿瘤学会年会上公布研究成果。在三阴性乳腺癌(TNBC)患者的3期研究中,与化疗相比,疾病进展或死亡风险降低69%,中位无进展生存期(PFS)为5.7个月,化疗为2.3个月。在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期研究中,联合KL-A167治疗的客观缓解率(ORR)分别为48.6%和77.6%,中位PFS分别为15.4个月和未达到。

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迪哲医药:戈利昔替尼全球注册临床研究成果在2023年美国血液学会(ASH)年会口头报告并获《柳叶刀・肿瘤学》同步发表。

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