传Moderna接近获得美国政府资助禽流感疫苗试验的协议

传Moderna接近获得美国政府资助禽流感疫苗试验的协议据报道，美国政府生物医学高级研究与发展局(BARDA)所提供资金最早可能将于下个月到位。此外，美国政府与Moderna的竞争对手疫苗开发商辉瑞(PFE.US)之间的讨论也在进行之中，以支持一种针对H5禽流感病毒家族的基于mRNA的疫苗。美国卫生与公众服务部、Moderna和辉瑞拒绝对此发表评论。根据实验室测试，葛兰素史克(GSK.US)、赛诺菲(SNY.US)和CSL(CSLLY.US)等公司开发的更传统的疫苗可对当前版本禽流感产生免疫力，这些疫苗构成了美国政府现有的大流行疫苗组合。然而，随着禽流感病例的增加，一个基于mRNA的疫苗的项目发展势头良好。美国卫生官员还强调，与传统方法相比，mRNA疫苗技术速度更快，具有明显优势，这在COVID-19疫情期间就可见一斑。申请生物医学高级研究发展局(BARDA)基于mRNA的大流行性流感疫苗的资助已于去年12月截止。此外，由于美国报告了第二例禽流感病例，包括Moderna、辉瑞和CureVac(CVAC.US)在内的mRNA疫苗制造商上周股价走高。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1432971.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1432971.htm

Moderna盘前跌超5% 旗下实验性流感疫苗未达成功标准

Moderna盘前跌超5%旗下实验性流感疫苗未达成功标准mRNA-1010是一款四价季节性流感mRNA候选疫苗，靶向WHO建议的四种季节性流感病毒株，包括甲型流感病毒株H1N1和H3N2，和乙型流感病毒株Yamagata和Victoria。两个月前，Moderna公布了mRNA-1010的一项大型晚期临床试验中期数据。数据显示，mRNA-1010在对H1N1和H3N2的血清转化率(seroconversionrates，即中和抗体达到阳性标准)上较现有疫苗具优效性，但该疫苗在针对乙型流感病毒株Yamagata和Victoria的表现并不如预期，在这两项指标上皆未达成非劣效性。此外，Moderna还预测，到2027年，其呼吸道疫苗的销售额将在80亿至150亿美元之间。该公司正在测试针对呼吸道合胞病毒(RSV)和流感病毒的疫苗，并将在后期试验中测试下一代新冠疫苗。该公司表示，已开始研制额外的流感候选疫苗，将于未来几年推出六种主要的疫苗产品。该公司还在周一表示，希望到2030年研发出针对癌症、心脏病和其他疾病的新疫苗。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1354221.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1354221.htm

全球首个！芬兰将为经常接触动物的人打禽流感疫苗

全球首个！芬兰将为经常接触动物的人打禽流感疫苗据《纽约太阳报》25日报道，芬兰卫生官员宣布，该国将成为世界上第一个为人类接种禽流感疫苗的国家。从下周开始，芬兰政府将为那些经常接触动物的人提供由澳大利亚CSLSeqirus公司研发的禽流感疫苗。欧盟总采购计划是从该公司购入约4000万剂疫苗。芬兰作为首先使用的国家，已向欧盟购买了可供1万人使用的疫苗，每人注射两剂。芬兰卫生与福利研究所表示：“疫苗将提供给18岁及以上人群，他们因职业或其他情况更容易感染禽流感。”（环球网）

芬兰成世上首个施打禽流感疫苗国家 最早下周开始

芬兰成世上首个施打禽流感疫苗国家最早下周开始芬兰卫生部说，芬兰计划最早下周开始，为接触动物者提供预防性禽流感疫苗接种，成为世界上第一个施打禽流感疫苗的国家。路透社报道，作为欧盟联合采购的一部分，芬兰从制造商CSLSeqirus购买了可供1万人使用的疫苗，每剂疫苗注射两次。这家澳大利亚公司给路透社发声明说，芬兰将是第一个推出这种疫苗的国家。芬兰卫生与福利研究所(THL)在一份声明中说：“疫苗将提供给18岁或以上、因工作或其他情况而感染禽流感风险较高的人。”THL尚未在芬兰人在身上发现禽流感病毒，但芬兰去年大部分露天毛皮养殖场的水貂和狐狸中爆发禽流感，导致约48万5000只动物被扑杀。THL首席医师诺希尼克说：“芬兰的情况非常不同，我们有毛皮养殖场，动物最终可能会与野生动物接触。”THL发言人说，疫苗接种可能最早于下周在芬兰小部分地区开始，为可能感染禽流感的人群施打疫苗，例如毛皮和家禽养殖场的工人、处理禽流感样本的实验室技术人员，以及在毛皮养殖场所担任动物管制员的兽医等。2024年6月25日10:51PM

Moderna的流感+COVID-19组合疫苗1/2期试验结果喜人

Moderna的流感+COVID-19组合疫苗1/2期试验结果喜人Moderna公司首席执行官StéphaneBancel于10月4日星期三表示："随着今天我们的流感联合疫苗和COVID-19取得积极成果，我们将继续扩大我们的3期产品线。联合疫苗为改善消费者和医疗服务提供者的体验、提高公共卫生建议的依从性以及为医疗保健系统带来价值提供了重要机会。我们很高兴能将呼吸道联合疫苗推进到三期研发阶段。"mRNA-1083疫苗进行了安全性和免疫原性对比测试。在一项随机、观察者盲法研究中，mRNA-1083与标准流感疫苗Fluarix和增强型流感疫苗FluzoneHD进行了比较，前者适用于50-64岁的成年人，后者适用于65-79岁的成年人。在这两个年龄组中，mRNA-1083都与Moderna最新的COVID-19疫苗Spikevax加强针进行了比较。Moderna称，它"获得的血凝抑制抗体滴度与两种获得许可的四价流感疫苗相似或更高，获得的SARS-CoV-2中和抗体滴度与Spikevax二价加强针相似"。在不良副作用方面，试验中的不良副作用与独立的COVID-19疫苗相似，都是轻微的（一或二级）问题；只有不到4%的人报告了较严重的三级副作用，但新的复合疫苗没有发现新的安全问题。Moderna计划在今年年底前开始mRNA-1083的三期试验，并争取在2025年获得监管部门的批准。Bancel补充说："我们很高兴能将呼吸道联合疫苗推进到3期研发阶段，并期待与公共卫生官员合作，共同应对这些病毒对人类构成的重大季节性威胁。"...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1388383.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1388383.htm