【全国首笔防空地下室易地建设费区块链业务在雄安新区落地】

【全国首笔防空地下室易地建设费区块链业务在雄安新区落地】2023年09月18日12点38分老不正经报道，近日，国家电投集团雄安能源有限公司通过税务区块链技术完成防空地下室易地建设费业务办理，标志着作为全国统推的首笔防空地下室易地建设费区块链业务在雄安新区成功落地。雄安新区税务局相关负责人表示，接下来将认真吸取总结区块链典型场景应用试点经验，以点带面，向其他费种拓展应用，争取更多创新试点在雄安新区先行先试，努力打造雄安新区一流的税务营商环境。

雄安新区打造全域城市鸿蒙体系

雄安新区打造全域城市鸿蒙体系鸿蒙智慧信息屏、鸿蒙人脸门禁识别一体机、鸿蒙会议室……近日，基于SwanLinkOS操作系统的鸿蒙创新产品在“City-X雄安城市鸿蒙”2024春季产品发布会亮相，展示了Swan-LinkOS操作系统在雄安智能家居、智慧交通、智能制造等领域的广泛应用，标志着雄安新区“鸿蒙化”迈上新台阶。会上，雄安城市鸿蒙创新实验室揭牌成立，标志着雄安新区在鸿蒙技术研究和应用方面迈出坚实一步。作为中国首个全域实现数字城市与物理城市同步建设的城市，雄安新区正在积极打造全域城市鸿蒙体系，大力建设鸿蒙创新生态链、城市鸿蒙适配中心等，并在雄安智慧园区以及城市能源管理等领域先行试点示范。未来，“鸿蒙化”场景将适时对外开放，并进行规模化推广。（北京日报）

[组图]一个研究蚊子、苍蝇、蟑螂的国家重点实验室

[组图]一个研究蚊子、苍蝇、蟑螂的国家重点实验室在广东中山有这么一家实验室，以蚊子、苍蝇、蟑螂等“病媒生物”为研究对象，八年多来共采集到600多种7万余头病媒标本……这便是拱北海关珠海保健中心的国家医学媒介生物监测重点实验室（广东）。该实验室主要承担拱北关区病媒生物鉴定、病媒生物携带病原体检测、监测及风险分析，开展科研和专业技术培训。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1319505.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1319505.htm

雄安新区重点项目集中开工

雄安新区重点项目集中开工中国河北雄安新区31日在启动区举行2022年第二季度重点项目集中开工活动，本次开工项目共53个，总投资达880亿元（人民币，下同，187.69亿新元）。据中新社报道，雄安新区改革发展局介绍，雄安新区一季度集中开工项目43个，总投资达到601亿元。在雄安新区设立五周年之际，举行二季度重点项目集中开工活动，其中包括基础设施项目18个，公共服务项目六个，水利防洪及生态保护工程四个，市场化项目五个，非首都功能疏解项目两个，智能城市项目三个，雄安三县项目15个。雄安新区设立五年来进入大规模建设和承接北京非首都功能疏解同步推进阶段。启动区、容东片区等重点片区和重点项目加快建设，高速公路和对外骨干道路网络建成，环城市外围道路、内部骨干路网、生态廊道、城市水系构成的城市建设“四大体系”基本成型，城市框架拉开。发布：2022年3月31日3:59PM

长三角种业创新实验室联盟在南京成立

长三角种业创新实验室联盟在南京成立长三角种业创新实验室联盟6月1日在南京成立。据介绍，这是首个由长三角地区相关实验室联合组建的专业领域联盟，标志着江苏省实验室联盟体系建设取得新进展。该实验室联盟由南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室牵头，成员单位28家，包括生物育种钟山实验室（江苏）、中国科学院植物性状形成与塑造重点实验室（上海）、水稻生物育种全国重点实验室（浙江）、省部共建茶树生物学与资源利用国家重点实验室（安徽）等来自长三角三省一市的全国（国家）重点实验室、省实验室及省部级重点实验室，联盟将围绕打造长三角科技创新共同体的总目标，聚焦种业领域关键核心技术，积极衔接国家战略任务及产业重大需求，着力构建种业领域实验室跨区域、跨学科、大协作和产学研用协同创新机制，助力长三角地区乃至全国种业科技的高质量发展。江苏省已按照“1+N”的模式成立了江苏省实验室联盟和高端装备、通信2个专业领域联盟，长三角种业创新实验室联盟是成立的第3个领域联盟。（央视新闻）

雄安新区：支持生物医药企业疏解落地，鼓励生物医药领域开放合作

雄安新区：支持生物医药企业疏解落地，鼓励生物医药领域开放合作“雄安发布”微信公众号2月18日消息，近日，河北雄安新区党工委管委会党政办公室发布通知，正式印发《关于支持现代生命科学和生物技术产业发展的若干措施（试行）》。其中提出，支持生物医药企业疏解落地。支持生物医药类大型央企在雄安新区布局总部及二、三级子公司或创新业务板块，围绕生物制剂、细胞治疗、基因工程、组织工程等加强重大疾病新药创制，吸纳和集聚创新要素资源向雄安新区疏解或设立新型研发机构。鼓励生物医药领域开放合作。支持雄安新区注册的指定医疗机构依法依规使用未获我国批准注册、国内已上市品种无法替代的药品（不包括疫苗）或已在境外批准上市，且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械，发展高端医疗服务；支持国际创新药械产品利用国外已完成注册的临床试验证据，结合临床真实世界数据研究和临床评价，按特许审评审批通道加快完成中国注册上市。