研究人员移植新鲜脑细胞取代病变和衰老脑细胞

研究人员移植新鲜脑细胞取代病变和衰老脑细胞神经胶质细胞是神经细胞（神经元）支持系统细胞的总称。祖细胞是干细胞的后代，可以分化成特定的细胞类型，就神经胶质细胞而言，人类神经胶质祖细胞（hGPCs）可以分化成亚型，包括星形胶质细胞和少突胶质细胞，专门负责特定的功能。星形胶质细胞占中枢神经系统细胞的大部分，为神经元提供支持和保护，运输营养物质并清除废物。少突胶质细胞在一些轴突（神经元与另一个神经元连接并传递神经冲动的部分）周围铺设并维持富含脂质、被称为髓鞘的绝缘包裹。星形胶质细胞和少突胶质细胞功能失调与多种神经退行性疾病和神经精神疾病有关。鉴于hGPCs能够产生新的星形胶质细胞和少突胶质细胞，丹麦哥本哈根大学的研究人员对移植健康的hGPCs如何帮助恢复大脑功能进行了研究。亨廷顿氏病是一种罕见的致命遗传性疾病，会导致神经元进行性衰竭，研究人员之前已经证明，将健康的人类神经胶质细胞移植到亨廷顿氏病小鼠模型中，可以取代不健康的小鼠神经胶质细胞。在目前的研究中，他们想看看健康的人体细胞能否替代患病的人体细胞。因此，他们向注射了亨廷顿氏症患者干细胞的"嵌合"小鼠中引入了健康的hGPCs。研究人员发现，健康细胞超越并完全取代了患病细胞。该研究的通讯作者史蒂文-戈德曼（StevenGoldman）说："我们将健康的人类细胞移植到'人源化'的亨廷顿突变表达神经胶质的小鼠体内，健康的神经胶质细胞超越并取代了患病的神经胶质，实际上消灭了患病的神经胶质群体。"有趣的是，研究人员发现，当年轻的供体hGPC被引入人源化小鼠的大脑时，它们与健康、未患病但衰老的细胞竞争并取代了它们。研究人员说，他们发现健康的hGPCs既能替代患病细胞，也能替代衰老细胞，这一发现意义重大，凸显了开发可用于各种情况的治疗方法的潜力。戈德曼说："这告诉我们，这不仅仅是一个健康细胞取代亨廷顿氏病病变细胞的问题，就其潜在用途而言，这要广泛得多，因为我们可以进入有老年或病变神经胶质群体的各种疾病靶点。"就其可能的用途而言，优势是显著的，因为有各种各样的神经胶质细胞疾病。"神经胶质细胞对某些神经病理学的发展至关重要。神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）（又称卢伽雷氏病）、癫痫、多发性硬化症（MS）、帕金森病和阿尔茨海默病都与神经胶质细胞功能失调有关。神经精神疾病、自闭症谱系障碍（ASD）、双相情感障碍和精神分裂症也是如此。如果我们能够替换病变和老化的细胞，那么我们就应该能够恢复这些退行性疾病的正常功能，正如我们在亨廷顿氏病的实验模型中所看到的那样。但这基本上只是一个原理证明，研究人员认为同样的方法也能用于其他一些疾病。在肌萎缩性脊髓侧索硬化症、一些额颞叶痴呆症，甚至在一些遗传性精神分裂症，以及髓鞘疾病和与年龄相关的白质缺失方面都是如此。研究人员提议进行临床试验，以检验hGPC移植对亨廷顿氏病和另外两种疾病（原发性进行性多发性硬化症（PPMS）和佩利泽斯-默茨巴赫病（PMD））的疗效。大多数多发性硬化症患者在病情缓解后会出现复发，而约有15%的多发性硬化症患者病情会持续恶化，没有缓解期。PMD是一种罕见的进行性遗传疾病，会损害少突胶质细胞，导致协调能力、运动能力和认知功能退化。研究人员希望在未来几年内开展人体临床试验。"事情进展得相当顺利，"戈德曼说。"我们仍然需要绝对确定细胞移植后的长期安全性。但我们预计在一年半左右就能获得这些数据。到那时，我们希望可以获得批准，对患者进行移植，所以我希望我们能在两年内启动这种方法的试验。"这项研究发表在《自然-生物技术》杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1372793.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1372793.htm

科学家发现电击脑细胞诱导肿瘤死亡的一个甜蜜点

科学家发现电击脑细胞诱导肿瘤死亡的一个甜蜜点(从左至右上)。USask研究人员MikeMoser博士（医学博士，医学院）和ChrisZhang博士（工程学院），（下图从左至右）：博士后FangZheng博士和校友ZhangBing博士（博士）。这项工作是由萨斯喀彻温大学的研究人员进行的，并期待利用用于通过电流治疗身体其他部位癌症的技术。其中一种被称为NanoKnife不可逆电穿孔（IRE）的技术，自2009年以来已投入商业使用，主要用于治疗肺部、前列腺、胰腺和其他难以触及位置的软组织肿瘤。另一种是高频不可逆电穿孔（H-FIRE），也在实验室模型中显示出前景。这两种方法都是通过插入肿瘤的电极，使用极短的电脉冲破坏细胞膜的稳定性，从而引发目标细胞的死亡。在应对脑癌方面，这可能意味着通过头骨插入长针，对肿瘤进行定向治疗。该研究的共同作者迈克-莫泽博士说："一种更安全、更有效的癌症治疗方法可能在临床上成为可能。脑瘤患者现在可能有另一种局部治疗的选择，不涉及打开颅骨，也不涉及热或辐射。"这样的治疗方法仍有相当长的路要走，但莫泽和他的团队已经采取了一些有希望的早期步骤。该研究涉及三种类型的脑细胞：一种脑癌细胞系和两种来自血脑屏障的健康细胞系，血脑屏障是保护大脑免受血液中有害病原体侵袭的几乎不可渗透的膜，只允许小分子通过。该团队用不同强度的电场进行实验，并在此后评估不同细胞的生存能力。这表明，脑癌细胞的致死阈值明显低于健康细胞，这预示着有选择地针对它们来治疗肿瘤。但科学家们还发现该技术可用于暂时破坏血脑屏障细胞，并为药物输送打开屏障。这可能会给脑癌的药物治疗带来一些有用的途径，血脑屏障在历史上被证明是一个难以克服的障碍。我们之前已经看到科学家们成功地使用超声波来破坏屏障，使化疗药物能够通过，而特殊的纳米粒子也可能发挥作用。虽然只是在实验室中对细胞进行了演示，但这项新的研究有朝一日可以看到科学家的工具包中增加了另一种方法。该研究的共同作者克里斯·张博士说："血脑屏障使许多治疗药物无法进入肿瘤。我们的研究已经表明，新的技术也可以帮助打开这个屏障，因此大脑能够更好地接受其他治疗--如化疗或帮助增加免疫反应的药物--并帮助病人以系统的方式对抗肿瘤。"该研究发表在《生物力学工程杂志》上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1333825.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1333825.htm

《入侵脑细胞》 惊悚 恐怖

入侵脑细胞詹妮弗·洛佩兹 / 文斯·沃恩 / 文森特·多诺费奥

《入侵脑细胞2》 电影 科幻 惊悚 恐怖

电影 科幻 惊悚 恐怖苔丝·圣地亚哥 / 克里斯·布鲁诺 / 弗兰克·威利

研究发现干细胞移植可更新脑细胞 治疗小鼠阿尔茨海默病

研究发现干细胞移植可更新脑细胞治疗小鼠阿尔茨海默病某些形式的阿尔茨海默氏症与一种名为小胶质细胞的脑细胞中的某些基因变异有关。小胶质细胞是大脑中的常驻免疫细胞，它们一直监视着这个重要器官，寻找病原体、损伤或代谢废物堆积的迹象，并着手修复。斯坦福大学的研究小组重点研究了一种名为TREM2的特殊基因。"TREM2的某些基因变异是阿尔茨海默病最强的遗传风险因素之一。数据令人信服地表明，小胶质细胞功能障碍可导致大脑神经变性，因此，恢复有缺陷的小胶质细胞功能可能是对抗阿尔茨海默病神经变性的一种方法是有道理的。"为了进行研究，研究人员韦尼格对TREM2基因有缺陷的小鼠进行了实验，给它们移植了来自健康小鼠的血液干细胞和祖细胞。结果发现，这些移植细胞能够重建受体的血液系统，甚至在大脑中形成新的细胞，其外观和功能与小胶质细胞相似。重要的是，这些类似小胶质细胞的新细胞取代了许多受体原有的小胶质细胞，并似乎恢复了它们的功能。它还减少了阿尔茨海默病的其他标志物，包括淀粉样蛋白斑块的堆积。韦尼格说："我们的研究表明，大脑中大部分原有的小胶质细胞都被健康细胞取代，从而恢复了正常的TREM2活性。事实上，在移植的小鼠身上，我们看到通常[在]TREM2缺陷小鼠身上看到的淀粉样蛋白斑块沉积明显减少。"研究人员还表示，首先对移植细胞进行工程改造，使其具有更强的TREM2活性，就能增强效果。不过，尽管这项概念验证研究看起来很有希望，但仍有一些主要的注意事项。首先，生长出来的替代细胞类似于小胶质细胞，但与天然小胶质细胞并不完全相同--这种区别有可能导致其他并发症。韦尼格说："这些差异可能会在某种程度上产生不利影响。我们必须仔细研究这个问题。"更大的问题是，这种治疗方法对人类来说具有侵入性和风险性。在移植新的造血干细胞之前，患者自身的原生造血干细胞需要先被破坏，使用放射线或化疗。白血病患者有时会接受这些治疗，但这些治疗过程既危险又令人不快。目前正在研究毒性较低的方法，如果其中任何一种方法取得成果，研究小组表示，这些方法最终可能会应用到阿尔茨海默氏症的治疗中。这项研究发表在《细胞干细胞》（CellStemCell）杂志上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1386585.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1386585.htm