【研究人员:新冠鼻喷疫苗今年上市可能性小】截至目前,全球至少有10种鼻喷疫苗处于临床试验阶段。不过,研究人员称疫苗今年很可能不会

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中央社AZ鼻喷疫苗1期临床试验未达标专家仍乐观以待

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港大喷鼻式疫苗一期临床试验未现重大不良反应

港大喷鼻式疫苗一期临床试验未现重大不良反应香港大学研发喷鼻式冠病疫苗一期临床试验已完成,当中没发现重大不良反应。据香港中通社报道,香港医务卫生局长卢宠茂星期三(11月30日)说,这项临床试验已在29名18至55岁的志愿者中完成,当中没有发现重大不良反应,意味着该疫苗可安全地用于人类。卢宠茂说,有关疫苗二期临床测试已在逾100名18至75岁的志愿者中进行,研究团队目前正在收集免疫数据和分析,预计将于明年第一季完成。医务卫生局辖下医疗卫生研究基金自2020年4月起,批出合共2950万元(港币,514万新元)拨款,支持两所香港的大学开展四个研发疫苗相关的项目。发布:2022年12月1日9:07PM

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研究人员开发优于天然软骨的水凝胶 将在2023年进行临床试验

研究人员开发优于天然软骨的水凝胶将在2023年进行临床试验关节疼痛是一种常见的衰老疾病,因为软骨容易磨损。现在,杜克大学的研究人员开发了一种新的水凝胶,它比真实的软骨更强、更耐用,这可以使膝关节植入物更持久。天然软骨在缓冲关节方面发挥着重要作用,但不幸的是,它在因年龄或受伤而受损后并不能很好地自我再生。目前的治疗方案通常仅限于止痛药、物理治疗,或者如果事情发展得太远,需要进行全膝关节重建。但如果杜克大学团队的新工作得到证实,一个更好的选择可能很快就会出现。柔软而有弹性的水凝胶已被研究为潜在的软骨替代材料,但它们中的大多数都太弱了,无法支撑很多重量。2020年,杜克大学团队创造了一种水凝胶,其特性与天然软骨一样好--现在他们已经开发出了一个超越真实事物的版本。新的水凝胶是由纤维素纤维组成的,纤维素纤维使材料在被拉伸时很结实,并注入了聚乙烯醇,帮助它恢复到原来的形状。该团队还对其制造方法进行了调整--他们没有像大多数水凝胶那样对其进行冷冻和解冻,而是像玻璃一样对其进行了退火处理,这引发了聚合物网络中更多晶体的形成。最终的结果是水凝胶的拉伸强度(承受拉伸)为51MPa,压缩强度(承受压力)为98MPa。该团队说,这比天然软骨的抗拉强度高26%,抗压强度高66%。它也是其他通过冷冻和解冻制成的水凝胶的抗拉强度的五倍和抗压强度的两倍。在其他测试中,该团队使用一台机器将他们的人造软骨与天然软骨摩擦一百万次,压力类似于行走时膝盖上的压力。而且,事实证明,人工版本的软骨比天然软骨的耐磨损程度高三倍。水凝胶在历史上很难固定在膝关节的骨头上,因此该团队还试验了一种可植入的设备来解决这个问题。水凝胶被粘合并夹在一个钛合金底座上,然后将其连接到受损软骨留下的一个孔中。这拥有2MPa的剪切强度,比天然软骨对骨骼的把握强68%。该团队表示,由这种材料制成的植入物目前正在羊身上进行测试,最快将于2023年4月进行人体临床试验。该研究发表在《先进功能材料》杂志上。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1304507.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1304507.htm

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赛诺菲婴幼儿合胞病毒鼻喷疫苗在中国获批开展临床5月31日,赛诺菲宣布,该公司的婴幼儿鼻喷呼吸道合胞病毒减毒活疫苗(简称RSVt疫苗,SP0125)已获得中国国家药监局药品审评中心批准,可开展临床研究。这是自2020年新版《药品注册管理办法》实施以来,中国第一个加入国际多中心临床试验(MRCT)的儿童疫苗。同时,该疫苗也是全球首个设计用于预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起疾病的婴幼儿疫苗,可为6至24月龄的婴幼儿提供保护。

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