甘草片和红药水等为什么买不到了？知道真相的我有点慌

甘草片和红药水等为什么买不到了？知道真相的我有点慌现在80后与90后也逐渐成为了父母，在给孩子选购药品的时候，却发现陪伴自己长大的药，竟然在这二十多年内里悄悄消失了！这些消失于时代长河的药物中，有你的童年吗？复方甘草片：止咳界的明日黄花光是看一眼药片，味觉记忆已经被唤醒了小时候只要一咳嗽，爸妈立马会往我们嘴里塞两片黑漆漆的药片，“含着！不许吐！”天知道那股怪味有多难忍受！这就是童年噩梦：复方甘草片。复方甘草片这个名字听上去清新无害，它的主要成分是甘草流浸膏、樟脑、阿片。阿片这个东西，作为药品的时候叫阿片，但作为毒品的时候，它有另一个让人毛骨悚然的译名：鸦片。所以啊，阿片即使有止咳、镇痛等作用，它的成瘾危害依然不能被忽略。为了区区一个咳嗽，就上阿片这味猛药，实在是太过了。因为含有成瘾成分，也因为副作用更小的镇咳药面世，这款记忆中的怪味药片，也就渐渐消失于我们的视野中了。有没有为小时候的自己捏一把汗？红药水、紫药水：消毒界的哼哈二将红药水和紫药水，像给水彩笔灌的墨水这是属于80后、90后的独家记忆：时不时就有同学脸上、胳膊腿儿上抹得大红大紫来上课，大家心知肚明，噢，这家伙肯定又上房揭瓦摔着了。“大红”，俗称红药水，学名汞溴红溶液。红药水中的汞离子，有一定的杀菌效果，但大量使用的话，也有潜在的汞中毒风险，并且对环境也不友好，所以现如今已经很难买到了。“大紫”则是紫药水，学名甲紫溶液。紫药水被淘汰的主要原因，是因为甲紫同时也是一种染料，弄到伤口上容易留下经久不衰的颜色，导致艺术效果大于消毒效果。现在倒也能买到，但也不建议您买了，别给自己弄出个抽象派文身来。紫药水在拇指伤口愈合后留下了颜色代替红药水紫药水的“后浪”，则是碘伏，消毒效果好，温和无刺激，还容易洗掉。别买成碘酒了啊，那玩意儿管用是管用，但里面有酒精，擦在伤口上比伤口本身还疼。宝塔糖：打虫界的甜蜜回忆现在想来，好像只有甜味，口感也有点粗糙哪个80后90后的童年记忆，离得开宝塔糖呢？趁爸妈不在家，偷偷撕开透明的塑料的包装，挑选一颗心仪颜色的宝塔糖细细品尝，做过的请扣1。当然，现在的我们都知道了，这个又漂亮又好吃的东西不是糖，是药。它的主要成分是磷酸哌嗪，能麻痹或杀死肠道里的蛔虫和蛲虫，再把寄生虫混进便便里排出体外。宝塔糖是童年回忆，蛔虫和蛲虫也是童年回忆了。随着经济发展，大家的卫生观念和生活条件得到了极大的改善，因饮食不洁导致的肠道寄生虫病已经很少见了，打虫药如今难有用武之地。宝塔糖留给了我们健康又甜蜜的童年后，潇洒地功成身退。让我们一起说一声，谢谢你，宝塔侠！安乃近：退烧界的江湖前辈印象中是很大的白色药片，吞不下，根本吞不下如果你小时候老爱发烧，一定吃过这种白色药片。安乃近，年纪不仅比你大，可能比你爷爷奶奶都大。它在1922年就上市了，主要成分是氨基比林和亚硫酸钠。除了退烧以外，它还可以缓解头痛、肌肉痛、关节痛、痛经，是80年代、90年代的居家常备神药。但是随着人们越来越了解安乃近，也就发现了它的缺点，比如它可能引起严重的血液系统疾病，导致体内的健康卫士白细胞减少，这要是遇上感染，那可了不得啊！好在新一代退烧止痛药，也在这个时候普及开了，也就是我们现在常用的布洛芬和对乙酰氨基酚，跟安乃近效果差不多，但安全性更好。至于安乃近嘛，也没有完全销声匿迹：如果首选药物不起作用、病情又很急重的时候，医生还是有可能给你开几粒安乃近的。酚酞片：泻药界的老熟人没太吃过，小时候被上开塞露比较多酚酞片，又叫果导片，便秘人士的福音。小时候的你不爱吃蔬菜，又是5天没拉屎了，就可能被父母喂下这个小药片。它会刺激你的肠道蠕动，把积攒的便便都赶紧运送出去。但越来越多的人发现，便秘的时候吃酚酞片的确有用，很快就能一泻千里，但一旦不吃它，这便便又像混凝土一样，赖在肚子里不出来了——这治便秘的药，吃了就不能停是吧？吃了不能停，后果挺糟心。世界各地的科研人员渐渐发现，长期吃酚酞片，还可能导致肠道功能紊乱、电解质紊乱等。好了好了，不吃了。2021年，我国监管部门认为使用酚酞片风险大于收益，叫停了酚酞片的生产、销售和使用。拜拜了酚酞片，我还是多吃蔬菜多运动吧！土霉素：抗菌界的风云人物现在的土霉素，大多都是用作兽药了土霉素是一种古早的广谱抗生素，在上世纪50年代到70年代，在我国医药界可谓风云人（药）物：肺炎、腹泻、沙眼等各种感染性疾病，都可以开一副土霉素对付。土霉素便宜又好用，但治疗效果不仅仅是感染痊愈。服用土霉素后，药物可能沉积在富含钙质的牙齿上，让牙齿发黄，随着时间流逝，牙齿还会变成棕黄色、棕灰色。因为吃了包括土霉素在内的四环素类抗生素，长出来的“四环素牙”，从内黄到外，漂白难度比较大另外，土霉素还有其他的不良反应：肠胃难受、肝肾损伤等。随着更有效、更安全的抗生素出现，土霉素也因明显的不良反应退出了人类用药的历史舞台。看到这里，你会不会一声叹气，为了小时候用过这些药物的自己？其实呀，虽然这些药物在现在看来，都有这样那样的问题，但在那个缺医少药的年代，它们也是最合适的药物，为一代人，甚至几代人的健康保驾护航。这些药物有的经受住了时间的考验，依然是现代医学的得力干将，比如大名鼎鼎的青霉素；有的则成为侧畔千帆过的沉舟，完成历史使命后悄然退下。而这些悄然退下的药物，留给我们的应该是专属一个时代的安全感，是专属童年的被爱体验。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1426398.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1426398.htm

【我的新冠康复经历】

【我的新冠康复经历】奥密克戎大陆新冠阳转阴最新攻略来咯！开篇之前强调三点！！！1⃣对症下药！先症后药！没有症状不要乱吃！2⃣两次服用药物间隔期至少六小时！切勿加大剂量只会伤身！不要空腹吃药！3⃣退烧药不能吃超过三天！布洛芬和退烧药不能同时吃！所有中成药同一时间段只吃一种就好！大家都在痛苦或者通往痛苦的路上，咱废话不多说直接看标题：1⃣症状对照2⃣药品实测3⃣其他好物4⃣阶段性管理5⃣阳转阴后该做何后续6⃣阳会复阳吗？有后遗症吗？1⃣症状对照博主预估是周五下午和小伙伴在古北一个预定的日料店中招，小小店铺人满为患高谈阔论立马中招，第二天晚上和小伙伴们10人一起喝酒，大家全员阳了，这就是奥密克戎的威力！大家不约而同都确定了是北京毒株（没有黑北京的意思），都有以下状态阶段：1.第一天无症状，2.浑身乏力，怕冷，轻微发汗等，抗原阴，3.第二第三天高烧，嗓子痛/浑身肌肉痛/关节痛/头痛（因人而异，我嗓子头不痛，我朋友只头痛），抗原阳，4.第三天半到第四天时好时弱阶段，以为自己好了几个小时，又开始怕冷发烧，半夜冻醒打哆嗦，5.第五天身体基本恢复成普通感冒环节，但是乏力，怕冷，带轻微咳嗽（部分小伙伴这里咳嗽加剧），部分开始转弱阳，部分开始转阴。2⃣药品实测说过太多次对症下药，先有症状再吃药，药不是补品，是药三分毒不能多吃。先列清单：有用的药：前期痛苦期：布洛芬/散利痛/美辛栓/eve（全是止痛药，也有退烧功能，都很好用，只吃一个品牌就行，如果有条件的话，能买到精氨酸布洛芬是最好的，速度更快镇痛更好）如果没有剧烈头痛喉痛身体痛，仅为发烧：可以吃退烧药，大部分感冒药都有退烧成分，注意不能和布洛芬一起吃，布洛芬有退烧功能），【贴退烧冰冰贴，神效】中期时好时坏/普通感冒阶段:999感冒灵或类似，日本大正（我的最爱神药）【没用的药：连花清瘟，糊弄谁呢，大部分中成药都有对乙酰氨基酚，看疗效靠的是里面的西药，中成药的未知副作用靠自己承担，关键是中成药见效慢，等有效果了，你新冠都自己好了，黄桃罐头也没有疗效，但是吃了身心愉悦好得快！】3⃣其他好物：1⃣头一直痛恐怕要考虑是否该睡的时候给头保保暖，2⃣嗓子很痛念慈庵含一点点在嗓子眼别大勺灌，3⃣橙子切个小口，勺子伸进去捣烂，撒点盐，蒸一下，安陵容喝了都要高歌一曲，4⃣电解质水宝矿力椰子水都卖完了？（我囤了好多平时就爱喝）两三片柠檬一勺糖两勺盐，电解质水你也能做。5⃣越是难受身体不舒服越要强迫自己吃东西，补充适量营养和蛋白质才能打赢病毒，嗓子太痛的话熬米汤，喝白白糯糯的米汤，有营养还不小刀喇嗓子！4⃣阶段性管理1.一般密接后第二第三天才会有症状，这时候抗原也不一定会转阳，我和小伙伴们都是症状出现一两天后才抗原阳的，不过我们不舒服了都互相沟通疑似阶段就回家休息了，发烧兵败如山倒，不建议疑似阳性还在外面撒欢和工作的，万一昏过去周围没人照顾的了你哦～2.不管阳没阳，这就是一次重感冒，最多6-8颗布洛芬加两袋感冒灵就能解决的问题！不用担心害怕！和感冒治疗方式一样！也不要囤那么多药啊！！3.首次抗原阳性以后，就不要做抗原了，浪费啊，100%还是阳，等到首次阳星的第五天开始看是否转阴即可！4.症状减轻后立马酌情更换轻体量药物，逐步停药，不要吃成习惯了。5⃣阳转阴后续转阴后立刻进行消杀，500ml水加2瓶盖84，台面和地板擦拖，半小时后清水擦拖，其余部分消毒酒精喷雾喷洒。床上用品彻底清洁晾晒，（和家人室友居住的阳性，期间消杀是无意义的，因为阳性在持续散出病毒，只能公共区域带好口罩，阳性用完后自行倒退喷雾消杀回房）6⃣阳后会复阳吗？会越来越严重吗？有后遗症吗？会，不会，有。但是，1.阳性后复阳时间较长，平均时长10个月，大数据下也要三个多月，概率比首阳小很多，做好防护基本上可以安全很久。2.研究表明，复阳和多次阳性的都是症状越来越弱的（首次如果是无症状，第二次还是症状有可能会明显）3.后遗症主要以疲困，乏力，呼吸累，运动表现弱，记忆力衰退等，但是这个影片后遗症会在三个月内衰减，半年到一年内小时。以上信息都是源自于我上周日发烧知道自己要阳了，好在自己就在保险公司，认识很多医生和相关人士，也问了呼吸科主任，查询了丁香医生和一些官微后的总结，总的来说这是一片感冒攻略～希望大家不要【应阳尽阳】，能不阳才是坠吼的！

罗氏抗癌神药“起死回生”

罗氏抗癌神药“起死回生”当地时间2023年5月29日，面对失败项目是否会重启的问讯，罗氏高管在电话会议中略带尴尬地的回避着外界对失败项目是否会重启的问讯，但首席执行官TeresaGraham仍表示，大型制药公司“仍然对TIGIT靶点非常感兴趣”，并暗示“其他几个数据集将在今年晚些时候发布”。外界认为，罗氏的TIGIT此次将剑指肝癌。TIGIT是另一个可能与PD-1通路协同效应的靶点，由于它可以同时阻断多个免疫抑制通路，增强抗肿瘤免疫力，让其极有可能是免疫治疗下一幕大戏的主角，也成了各大药厂的兵家必争之地。时间回到失败的起点，2022年罗氏的失败，让TIGIT这一潜在重磅靶点遇挫，大量创新药公司受到余波影响，一边面对着接连下跌的股价感慨失利，一边又略感可惜，期待仍有一救。如今，罗氏是否真能如其首席执行官所言选择自救，TIGIT和罗氏又能“起死回生”，拯救罗氏的股价吗？再“啃”硬骨头曾经被誉为免疫肿瘤学未来的TIGIT曾给无数制药公司带来过希望的光明，后又用失败的永夜予以回应。它是一种抑制性免疫检查点，主要在自然杀伤细胞（NK）和T细胞上表达，与配体结合后，TIGIT通过其抑制性基序将抑制信号传递到细胞中，并使一系列激活下有信号的细胞蛋白失活，在抑制抗肿瘤反应中起着核心作用。2009年，TIGIT由创业公司基因泰克的科研团队首先发现。也正是在这一年，罗氏以468亿美元的价格收购了基因泰克，为后续入局TIGIT抑制剂开发竞赛打下基础。科学家认为它或许可以与PD-1药物产生协同效果，联用发挥出1+1大于2的效果，这种能力一度令TIGIT被视为免疫疗法的热点，甚至获得“下一个PD-1”的称号。最近10年内，以PD-1/PD-L1抑制剂和CTLA-4抑制剂为代表的免疫疗法诞生，它通过解除肿瘤对细胞免疫的抑制作用，激活人体T细胞发挥抗肿瘤作用，它的有效性主要体现在恶性实体瘤，在多种恶性实体瘤中均证实有效。这彻底改变了癌症治疗范式，让治愈癌症的梦想不再遥不可及。不过，当前免疫疗法带来的持久临床益处只发生在一小部分患者身上，还有很多患者不能从中获益，在非选择人群的有效率只有20%左右，例如，针对部分实体瘤如霍奇金淋巴瘤的有效率很高，而在胃癌和胰腺癌等领域未证实有效。这说明一定还有其他的机制限制了肿瘤内的免疫反应，科学家们开始寻解决方案，也让TIGIT靶点成为被寄予厚望的“后浪”。大厂的决策就是行业风向标，罗氏收购基因泰克、大举布局TIGIT之后，在大量药企管线中都能看到TIGIT单抗的身影，一时间TIGIT热度风头无两。据海外媒体FierceBiotech统计，截至目前，大型制药公司在TIGIT领域的总交易金额超过了60亿美元。因为罗氏的入局，更多药企选择押注TIGIT，国外有默克、百时美施贵。国内队伍更是大排长龙，包括百济神州、信达生物、复宏汉霖、君实生物、康方生物、天境生物等头部企业。其中，罗氏的TIGIT单抗在全球研发进度最为靠前，作为TIGIT单抗领域的领头羊，罗氏重点研发药物tiragolumab的任何进展也都被视为风向标。但紧接着，接二连三的失败让风向标逐渐倾斜。2022年3月底，罗氏宣布关于tiragolumab（TIGIT抗体）联用Tecentriq（PD-L1单抗）治疗小细胞肺癌SKYSCRAPER-02（490个病人）三期临床失败，小细胞肺癌并不是最常见的肺癌类型（占比大概20%左右），而且小细胞肺癌的组织特征和非小细胞肺癌差异极大，临床缺乏有效的治疗手段。面对失败，罗氏调转船头将目标移至非小细胞肺癌，希望能逆转颓势，但结果同样不尽人意。仅仅3个月后，去年，5月10日，罗氏公布了tiragolumab相关III期临床试验的中期结果，称用于治疗非小细胞肺癌的试验未达到其无进展生存期（PFS）的共同主要终点。另一个共同主要终点总生存期（OS）分析还不成熟，还需要完成下一阶段才能完成分析。这意味着，关于TIGIT免疫疗法一线治疗非小细胞治疗的试验阶段性失败。罗氏溃败了两次，葛兰素史克和默克等公司也在TIGIT的泥潭中苦苦挣扎，今年二月，知名药企百时美施贵宝对外宣称，公司决定终止其抗TIGIT药物BMS-986207的II期临床试验，原因是出于安全因素考虑。TIGIT的未来开始走向破朔迷离。如今，罗氏高管们在口头上走钢丝，称公司其中一个部门一直在评估tiragolumab与Tecentriq和Avastin在无法切除、局部晚期或转移性肝细胞癌(uHCC)患者中的疗效，该结果在美国临床肿瘤学会年会之前以摘要形式发表，共涉及58名患者。在此项肝癌研究中tiragolumab组的客观缓解率(42.5%)明显高于标准治疗组(11.1%)。在11.1个月时，tiragolumab组的中位无进展生存期也比单独接受Tecentriq和Avastin的患者记录的4.2个月长。（中位无进展生存期越长，则表明治疗效果越好。）与去年惨痛的失败相比，今年的罗氏多了一些好运，迎来了久违的成功和片刻喘息的机会。罗氏之所以执着于啃下TIGIT单抗这块硬骨头，除了自身已经投入大量精力及资金外，源于TIGIT靶点自身的魔力，即使它伴随着风险。摇摇欲坠的靶点“TIGIT”免疫治疗的出现是近年来肿瘤治疗的重大进步，目前已成为肿瘤治疗不可或缺的一部分，甚至被称为具有广谱抗肿瘤作用的神药。然而，PD-1的治疗的整体有效率较低，因此寻找新的无相应抗体药物的新靶点正成为很多国内外药企竞相攻克的目标。2018年，中国科学技术大学的田志刚、孙汭教授就在《NatureImmunology》发表了关于TIGIT作为潜在的抗肿瘤价值。他们发现肿瘤发展过程中如果TIGIT的存在，免疫细胞就会常常处于耗竭状态，这种情况下，即便使用免疫治疗提高免疫细胞的抗肿瘤能力，效果依然有限。而抗TIGIT单抗可逆转免疫细胞耗竭的状态，从而提高患者免疫系统的抗肿瘤能力，并有可能对多种肿瘤有效。简言之，树突状细胞从死亡的癌细胞中获取抗原，然后进入淋巴结激活T细胞，激活的T细胞离开淋巴结进入循环系统，穿过血管壁浸润到肿瘤微环境中，T细胞通过特异性受体识别并杀死肿瘤细胞，然后再继续循环。TIGIT可以在肿瘤免疫循环的多个步骤中抑制免疫细胞，与PD-1的单一路径不同，TIGIT抗体不仅阻断TIGIT/PVR信号通路，能达到同时解除肿瘤对肿瘤浸润性T细胞和NK细胞的抑制，一箭双雕。这意味着如果充分发挥TIGIT的协同作用，就能进一步克服PD-1的低效率，让更多患者受益于免疫疗法。罗氏希望借由TIGIT彼此成就，即便这条路并不好走，前赴后继地“后浪们”仍在深水区挣扎，源于TIGIT这一靶点背后有太多不确定性。PD-1之后，TIGIT曾被认为是最有前景和潜力的靶点之一，但是其研发进程并不顺利。当下，TIGIT能否走向成功还是一个未知数，最主要的原因是其作用机制复杂，医学界尚未完全清楚。目前管线中有TIGIT产品的布局企业几乎都选择了与抗PD-1/PD-L1抗体联用，原因在于，早在2020年，罗氏就曾公示了一个事实：tiragolumab单药治疗的24例患者总响应率为0，这意味着，TIGIT单药基本无效，其需要与其他药物联合使用。但从已有披露的TIGIT单抗+PD-1单抗联用临床数据看来，其带来的临床效益并不牢靠，TIGIT的研究并未如业界期待的那样进展快速且热烈，反而接二连三传来临床失败的消息，人们对TIGIT的信仰也在摇摇欲坠。业内认为，与PD-1/L1联用并未取得成功的因素很多，可能是PD-1/L1的强效掩盖了TIGIT抑制剂的治疗效力，也可能是过于积极的前期试验结果，不具有太多代表性，却放大了业内对TIGIT抑制剂后期临床的期待。罗氏在肝癌上的数据也许会给风雨飘摇的“TIGIT”带来一点信心，但想要“复制下一个PD...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1362847.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1362847.htm

嫦娥六号成功登月 古老的月球背面到底藏了什么秘密？

嫦娥六号成功登月古老的月球背面到底藏了什么秘密？只要一切顺利，嫦娥六号将带着月球样品起飞，六月底就会安全回家。嫦娥二号CCD影像图中的南极-艾肯盆地区域。图片来源：参考文献1那么，为什么嫦娥六号选择阿波罗盆地作为着陆区？阿波罗盆地里有什么值得我们如此大费周章地进行探索？要回答这些问题，我们需要首先搞清楚阿波罗盆地在哪里。阿波罗盆地在哪里？由于月球被地球潮汐锁定，所以月球当前仅有一侧面向地球，其中面向地球一面称为月球正面（Lunarnearside），背向地球一侧称为月球背面（Lunarfarside）。阿波罗盆地就是一个位于月球背面“南极-艾肯盆地”内部的盆地。嫦娥六号发射当天，有媒体在采访中提到的“南极-艾特肯盆地”位于月球背面，是月球已知最大、最古老的撞击盆地，不过其在中国科学院地球化学研究所等单位联合绘制的月球地质图中规范名称是“南极-艾肯盆地”（SouthPole–AitkenBasin），”故本文统一称为“南极-艾肯盆地”。早在2018~2023年的一系列讨论中，嫦娥六号预选着陆区就暂定为南极-艾肯盆地，并进一步细化为阿波罗盆地的南部边缘。月球仪上的阿波罗盆地，手指位置为嫦娥六号预选着陆区附近。月球仪根据中国科学院地球化学研究所等单位联合绘制的1:250万月球地质图制作，直径约1.55米。图片来源：作者拍摄阿波罗盆地就位于南极-艾肯盆地内部的东北部，是一个多环撞击盆地，直径约500km，在嫦娥二号全月影像图中非常醒目。南极-艾肯盆地直径约2500~3000km，由于过于巨大，且形成后经历了漫长的撞击、外来溅射物覆盖等侵蚀作用，其在影像上肉眼较难识别，需要月球高程、地形数据才能识别。月球南极-艾肯盆地、阿波罗盆地、嫦娥六号着陆区、长白山位置关系图，可以见到南极-艾肯盆地并不显眼。图片来源：参考文献5月球背面南极-艾肯盆地假彩色高程图。图片来源：参考文献2嫦娥六号要在阿波罗盆地寻找什么？简要来说，嫦娥六号在阿波罗盆地的主要任务包括：寻找新矿物、寻找月球深部物质、寻找古老矿物、研究苏长岩、寻找名义含水矿物、寻找高压矿物等。1、寻找新矿物和岩石如果一种矿物的构成元素比例，微观结构，至少其一与其他已知矿物都不同，就有机会被认定为新矿物。但是新矿物一般尺寸微小，容易与已知矿物混淆，需要极端的温压条件或特殊的化学条件形成，而不是随处可寻。在嫦娥五号样品中，我们就发现了至少三种新矿物，七种不同的岩石。正如地球上不同地方的岩石、土壤的成分并不一致一样，月壤、月岩也存在不均一性，甚至单次采样返回的不同样品之间也是如此，因此嫦娥六号的登月活动就有极大可能发现更多新的矿物和岩石。2、寻找月球深部物质正如前文提到的，阿波罗盆地是南极-艾肯盆地内部东北侧的撞击盆地，而南极-艾肯盆地是月球已知最大、最古老的撞击盆地。通俗讲，因为阿波罗盆地是个多次撞击形成的“盆中之盆”，所以可能是月壳最薄的位置之一。阿波罗盆地区域高程与月壳厚度。图片来源：参考文献2一些理论认为，形成南极-艾肯盆地的撞击事件可能挖掘出了月幔物质。然而，也有人提出，即使盆地挖掘出了月幔物质，由于在撞击过程中月幔物质可能会经历熔化-冷凝的过程，导致不同化学成分的矿物和岩石被分离开——这个过程被称为熔融分异。熔融分异可能会使识别变得困难，或者在形成之后被更晚期的撞击出现的溅射物混合、掩埋而难以被遥感发现。因此嫦娥六号有可能在阿波罗盆地中发现这些来自月幔的深部物质，对我们理解月球深部结构和月球的起源和演化起到重要作用。3、寻找古老物质根据近期正式出版的1:250万月球地质图，将月球地质年代划分为“三宙六纪”。南极-艾肯盆地形成于月球岩浆洋大部分固结，月球初步形成固体月壳的时代，代表月球艾肯纪的开始。又根据撞击坑统计定年，南极-艾肯盆地一带年龄约42亿年，可能分布有月表最古老的岩石，但这个数值需要实际样品修正。之前嫦娥五号采集的样品包括月球已知最年轻（约20亿年）的岩石之一，嫦娥六号的一个关键任务则是尽量采集古老的月球岩石和可定年的矿物（包括锆石、斜锆石、磷灰石等）。4、揭开苏长岩成因之谜根据近期正式出版的1:250万月球岩石类型分布图，南极-艾肯盆地内部的主要岩石类型为苏长岩。苏长岩在过去美国阿波罗、苏联LUNA、嫦娥五号的月球样品都极少发现，由于苏长岩成因有多解性，既有可能是下月壳、月幔等深部物质，又有可能是大规模岩浆房分异（是指地球内部巨大的岩浆体在冷却过程中，其中的化学成分被分离成不同的层次或部分），还有可能是撞击熔融物分异。采集阿波罗盆地的苏长岩，有助于解决苏长岩成因之谜，从而帮我们研究阿波罗盆地的演化历史。1:250 万月球岩石类型分布图。图片来源：参考文献55、寻找名义含水矿物因为月球被地球潮汐锁定，所以有一面恒定朝向地球（此面一般称为正面），会受到“地球风”影响，相对富氧、富水。而实际上根据遥感光谱研究，月球背面虽然不如正面富氧、富水，但也存在少量富氧、富水区域，甚至发现了赤铁矿等名义含水矿物（指在其化学式中包含水分子，但实际上并不以液态水的形式存在，而是以水合物或羟基等形式存在的矿物），而过去阿波罗样品里曾零星地发现四方纤铁矿、角闪石等名义含水矿物，其成因均不明确。嫦娥六号如果采集到名义含水矿物，或者样品包含特殊的水赋存状态，将是非同寻常的突破。6、寻找高压矿物阿波罗盆地既是撞击盆地，又是深部物质潜在出露区，无论大规模撞击还是月球深部高压，都是形成高压矿物的有利条件。月球表面遭受频繁的撞击作用，有利于指示高压的矿物形成，过去的样品中已发现熔长石、钙硬玉、赛石英、雷锆石等高压矿物，但是在理论上月幔中可能存在的石榴石等高压矿物发现极少，因此这个理论模型需要实际样品修正。嫦娥六号着陆月球模拟图。图片来源：央视新闻、国家航天局除了以上研究任务之外，一些需要借助嫦娥六号的热门研究主题还包括：空间风化特征，月尘电磁学性质，月壤成熟度新指标，原位资源利用方案等。嫦娥六号任务不但是人类首次月球背面采样返回任务，而且嫦娥六号选择南极-艾肯盆地中的阿波罗盆地这一盆中之盆采样，为的就是尽可能采到与过去美国阿波罗系列、苏联LUNA系列、中国嫦娥五号不同的样品，从而帮助我们更全面地研究月球。参考文献[1]刘力维,韩坤英,丁孝忠,等.嫦娥六号探测器预选着陆区区域地质特征及演化分析[J].地学前缘:1-13.https://doi.org/10.13745/j.esf.sf.2023.12.29.[2] 郭弟均，刘建忠，HEADW.James, 等.月球阿波罗盆地区域月壳结构及光谱特征[J].深空探测学报,2018,5(05):488-494.DOI:10.15982/j.issn.2095-7777.2018.05.013.[3]籍进柱,郭弟均,刘建忠,等.1:250万月球全月地质图[J].科学通报：英文版,2022,67(15):1544-1548.[4]JiaZ,ChenJ, KongJ,etal.GeologiccontextofChang'e-6candidate landing regionsand potentialnon-marematerialsinthereturnedsamples[J].Icarus,2024,...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1433273.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1433273.htm