医务衞生局局长认可复必泰二价疫苗在香港作紧急使用

医务衞生局局长认可复必泰二价疫苗在香港作紧急使用医务衞生局局长卢宠茂根据《预防及控制疾病规例》，认可复必泰二价疫苗在香港紧急使用。顾问专家委员会早前已向政府提交建议，认为在现时的疫情下，认可使用复必泰二价疫苗，作为加强剂对预防新冠病毒的效益大于风险。医务衞生局局长经参考委员会的意见，并考虑新冠病毒对公众健康构成的威胁，认为有关认可属必要，并符合公众利益，已行使有关规例所赋予的权力，作出认可的决定。为确保有关疫苗持续安全、有效及具品质保证，医务衞生局局长要求申请人，继续提交该疫苗的最新临床数据、安全更新报告、药厂生产每批疫苗的品质证明文件等。根据药厂提供的资料，首批供港的复必泰二价疫苗，预计可于本月底由德国运抵香港。政府接收并完成质检程序后，会尽快为市民提供有关疫苗，详情稍后公布。当局会按衞生防护中心辖下联合科学委员会，联同行政长官专家顾问团早前的建议，安排这款二价疫苗作第四剂疫苗的另一选择，而现时提供的两款疫苗仍可继续作第四剂之用。2022-11-1811:35:46(2)

港府批准复必泰二价疫苗在港紧急使用权

港府批准复必泰二价疫苗在港紧急使用权香港特区政府批准了复必泰二价冠病疫苗在香港的紧急使用权，预计这款疫苗将在本月底运抵香港。据香港《星岛日报》报道，港府星期五（11月18日）公布，香港医务卫生局长卢宠茂根据《预防及控制疾病（使用疫苗）规例》，认可复星医药或德国药厂BioNTech的复必泰原始株或奥密克戎变异株BA.4和BA.5二价疫苗在香港作紧急使用。香港顾问专家委员会认为，在目前的冠病疫情下，使用复必泰二价疫苗作为加强剂对于预防冠病的效益大于风险。经参考相关意见、并衡量冠病对公众健康构成的威胁后，卢宠茂认为，使用二价疫苗有必要、且符合公众利益，因此决定认可复必泰二价疫苗在香港的使用。但为确保有关疫苗持续安全、有效及具品质保证，卢宠茂对上述认可附加条件，包括要求申请人继续提交该疫苗的最新临床数据、安全更新报告、药厂生产每批疫苗的品质证明文件等。根据药厂提供的资料，首批疫苗预计可于11月底从德国运抵香港。报道还称，这些二价疫苗可作为第四剂疫苗的另一选择，而目前提供的两款疫苗，即科兴及复必泰疫苗也可继续作第四剂之用。发布：2022年11月18日2:43PM

复星开通赴港复必泰二价疫苗预约接种

复星开通赴港复必泰二价疫苗预约接种中国复星健康宣布，线上平台开通赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记。据新京报报道，复星健康周二（12月27日）宣布，即日起，用户可登录复星健康平台或微信小程序，在首页找到“新冠疫苗”入口，进行赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记，预约成功后可在两地正式恢复通关后前往香港自费接种复必泰二价疫苗。复星健康平台信息显示，复星健康平台提供的赴港复必泰二价疫苗预约，仅针对需要冠病疫苗加强针接种的人群，建议适用于18周岁及以上、完成冠病疫苗基础免疫程序（接种两剂冠病灭活疫苗）的人群，平台暂时不为12岁至17岁青少年提供代约服务。如果新冠病毒核酸或抗原检测结果曾呈阳性者，以最后一次新冠病毒核酸或抗原检测阳性起计算，三至六个月后接种。2020年3月16日，复星医药和德国百欧恩泰（BioNTech）宣布达成了mRNA疫苗开发的战略合作，复星医药获百欧恩泰授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。2022年12月，mRNA新冠疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品（生物制品）。复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充，可有效应对奥密克戎变异株。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码OmicronBA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。临床研究及真实世界数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株以及原始株等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应，与原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和广谱性，能全面覆盖奥密克戎变异株。根据百欧恩泰早前公布的复必泰二价疫苗2/3期临床试验，复必泰二价疫苗作为加强剂接种有利于加强对老年人群体的保护，加强接种后一个月的数据显示，复必泰二价疫苗临床试验数据效果佳，18至55岁成年人的中和抗体提高9.5倍，55岁以上老年人的中和抗体提高13.2倍，能够提供更好的保护效果。发布：2022年12月28日8:31AM