港大医学院:新冠口服药可降低至少五成死亡率#港闻港大医学院研究显示,本港两款新冠口服药有效降低患者五至六成死亡率。(10/3/1

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医管局数据辉瑞及默沙东新冠药分别降低八成及四成三死亡率#港闻医管局至今已为至少二万七千名新冠患者处方口服药,局方数据显示两款口服

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专家称新冠口服药效果良好有效降低入院及死亡风险#港闻默沙东及辉瑞药厂两款新冠口服药已经逐步开始投入使用,有专家估计,目前有数千名

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美国之音辉瑞新冠口服药获批后FDA又批准默克新冠病毒口服药

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港媒:传新一批冠病口服药本周抵港

港媒:传新一批冠病口服药本周抵港香港第五波疫情严峻,有消息称,美国药剂巨头默克公司(Merck)研发的冠病口服药莫那比拉韦(molnupiravir)可望在本周抵港。据《星岛日报》报道,默克公司发言人说,留意到最近不同专家或医护人员对口服药物的数量建议,若港府有任何进一步需求,药厂承诺会积极为香港调配。发言人说,药厂也一直与香港卫生署和医管局保持沟通,向各方专家阐述口服药在外国使用的情况和有关数据,相信有关当局与专家会适时向公众公布有关之采购细节。默克公司指,即将抵港的口服药暂时只准许在公立医院上紧急使用,厂方会与卫生署保持紧密沟通,并配合当局对冠病患者之管理政策。发布:2022年3月7日12:22PM

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美国批准辉瑞冠病口服药

美国批准辉瑞冠病口服药(早报讯)美国周三(22日)批准辉瑞公司的冠病口服药用于12岁及以上的高危人群,成为首个口服治疗方法,且可在家里服用。该药物可能成为对抗传播性高的奥密克戎变种毒株的重要工具。根据辉瑞公司的临床试验数据,辉瑞公司的Paxlovid在防止高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。辉瑞公司说,最近的实验室数据表明,该药物保持了对奥密克戎的有效性。辉瑞公司将其2022年的生产预测从8000万个疗程提高到1.2亿个疗程,并表示它已准备好在美国立即开始交付。该疗法的双药方案包括一种新药和第二种称为利托那韦(Ritonavir)的旧抗病毒药物。约翰霍普金斯大学卫生安全研究所的高级学者阿达利亚说,Paxlovid的授权是一个重要的里程碑,“标志着使冠病成为一种更容易控制的感染迈出了又一步”。然而,阿达利亚表示,两个关键问题仍然存在,其一是Paxlovid在未来几周内会很稀缺,而且它的最佳使用需要及时诊断。因此在需要持续检测的情况下,这将是困难的。辉瑞公司说它有18万个疗程准备在今年发货。美国政府签订的1000万个疗程的药物合同,每个疗程的价格为530美元。发布:2021年12月23日8:00AM

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中央社香港研究:COVID-19口服药可降低死亡风险

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